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1.
第一届全国小儿呼吸道疾病学术会议于1987年4月23日至28日在成都市召开。这次会议的中心议题为小儿呼吸道感染及病原学快速诊断、哮喘、呼吸衰竭的新进展。一、小儿呼吸道感染、病原快速诊断组认为: (一)小儿呼吸道感染病原中主要为合胞、腺、副流感、流感病毒;细菌方面,条件致病菌,如表皮葡萄球菌等有增多趋势。认为今后尚须进行多病原的研究工作,尤其对细菌性病原应给以更多的重视。 相似文献
2.
支气管哮喘患儿血管紧张素Ⅱ的致炎作用 总被引:4,自引:4,他引:4
目的观察哮喘患儿血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的表达及其对正常儿童外周血单核细胞(PBMC)表达单核细胞趋化蛋白(MCP-1)和细胞间黏附分子(ICAM-1)的影响。方法对21例急性发作期哮喘患儿和11例正常儿童采用放射免疫测定法进行血浆AⅡ测定;后者PBMC经AⅡ刺激,检测MCP-1、ICAM-1的表达。结果21例哮喘患儿急性发作期血浆AⅡ为(113.4±47.1)ng/L,11例正常儿童血浆AⅡ为(45.9±30.6)ng/L,两者比较有显著差异(P<0.05)。11例正常儿童PBMC与不同浓度的AⅡ(10-9、10-8、10-7、10-6mol/L)混合培养,在细胞培养24 h后,MCP-1I、CAM-1的表达均明显高于0 mol/L组,以10-6mol/L的AⅡ刺激的表达最高。10-6mol/L的AⅡ条件下,刺激2、24、48 h,在24、48 h MCP-1I、CAM-1的表达均明显高于AⅡ刺激组,以24 h表达最高。结论哮喘患儿急性发作期血浆AⅡ水平增高,AⅡ可通过刺激MCP-1I、CAM-1的表达,参与哮喘的慢性炎症过程。 相似文献
3.
关于婴幼儿哮喘的若干问题 总被引:86,自引:2,他引:86
主持人:1994年世界卫生组织制订了哮喘管理和预防的全球策略,提出“全球哮喘防治的创议”(globalinitiativeforasthma,GINA)。我国是GINA制订及执行国之一,4年来在全国许多城市、农村进行了GINA推广,各地区还举办了各种... 相似文献
4.
目的 观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射 (LDR)效应。方法 对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养 ,LDR后用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562 活性 ,集落培养观察脐血干细胞造血能力。结果 脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经 2、5、10、2 0cGy的LDR与 0cGy(对照组 )比较 ,3 H TdR掺入明显增加 ,5cGy的LDR与 0cGy比较 ,3 H TdR掺入分别为 14 3 2 %、14 6 8%、14 5 4 %、15 7 9%。对K562 细胞杀伤作用经 2、5、10、2 0cGy的LDR均有明显增高 ,5cGy的LDR与 0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为 38 3%和 172 0 %。造血干细胞集落数无差别 ,5cGy的LDR与 0cGy比较分别为 12 2和 12 1个。结论 适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用 ,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性 ,并保持脐血干细胞造血能力 相似文献
5.
目的 观察哮喘儿童接受哮喘基本知识教育和长期防治的效果。方法 自1993年起每年举办哮喘儿童夏令营及哮喘之家,对有关哮喘基本知识、基本用药、药物使用方法、体疗、自我管理等方面进行教育,对受教育的观察组患儿和未受教育的对照组患儿为期3年的门诊或电话随访,观察发作人数和发作程度之间的差别。结果 完整随访第三、四、五、六、七届参加儿童夏令营的哮喘儿童分别为27、32、30、30、28例,共145例,总发作人数分别为12、15、14、14、13例;相应对照组分别为25、30、28、29、23例,共135例,总发作人数分别为21、26、21、24、19例。轻、中、重发作总人数,受教育的145例观察组患儿分别为42、19、7例;未受教育的135例对照组患儿分别为23、57、31例。两组比较,在总发作人数和总体发作程度上有明显差异。结论 哮喘儿童的教育管理和长期防治对于控制哮喘儿童的发作具有积极意义。 相似文献
6.
7.
以COX多因素分析107例小儿肺炎死亡危险因素依次为年龄、喂养方式、合并畸形、并发症与病程.并对其各因素原因与预防进行探讨. 相似文献
8.
9.
应用荧光酶联免疫法测定哮喘发作期、缓解期及正常儿童血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平。同时测定外周血嗜酸细胞(EOS)计数及呼气峰流速(PEF)。结果显示,哮喘发作组血清ECP水平明显高于哮喘缓解组及正常对照组;且ECP水平与PEF占预计值的百分比呈显著负相关。表明血清ECP测定可反映哮喘气道炎症程度及病情轻重,对指导诊断和治疗有参考价值。 相似文献
10.
采用双黄连治疗小地支气管肺炎64例总有效率为(78.1±5.17)%,与病毒唑治疗组比较,无显著差异(P>0.25).且无毒副作用. 相似文献