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血液细胞分析是临床上最重要、最常用的检验项目之一 ,测定结果的准确性对疾病的诊断、治疗及疗效的观察 ,均有着极其重要的价值。因此 ,作为检验人员要牢固树立质量意识和责任意识 ,充分考虑血液细胞分析中的多种影响因素 ,并严格加以控制 ;规范工作流程 ,不断改进各个环节中存在的问题 ,最大限度地降低实验室检测误差。1工作人员培训和仪器安装条件及保养1 1工作人员上岗前应仔细阅读仪器使用说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用中的注意事项、细胞分布直方图的意义、异常报警的含义 ,引起实验误差的因素及仪器的维护… 相似文献
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慢病毒携带shRNA对宫颈癌细胞中HPV16型E6表达的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究慢病毒携带的短发夹状干扰RNA(short hairpin RNA, shRNA)对宫颈癌Caski细胞中人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)16型E6表达的抑制作用.方法将靶向HPV16型E6的shRNA表达序列克隆到改建的慢病毒表达载体PLL3.7中,经限制性酶切鉴定和测序后,与3种包装质粒混合,以Lipofectamine 2000包裹后转染293FT细胞,72 h后收取含病毒的上清液并感染宫颈癌Caski细胞,感染48 h后加入G418筛选阳性克隆.每天对阳性细胞克隆进行细胞计数;提取细胞总mRNA,进行RT-PCR反应.结果与对照组相比HPV16型E6的表达降低70%,宫颈癌Caski细胞生长速度减慢50%.结论慢病毒携带的短发夹状干扰RNA能干扰宫颈癌细胞中HPV16型E6的表达并有抑制癌细胞生长的作用. 相似文献
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目的:对DiaSys(R/S 2003)尿沉渣定量分析工作站法、Fast Read(R)102定量尿沉渣计数板法、改良牛鲍氏血细胞计数池法和UF-100全自动尿沉渣分析仪四种尿沉渣检测方法进行比较和评价.方法:尿液标本经标准化方法处理后,分别用上述四种方法进行定量计数分析,并比较结果.结果:四种方法重复性均较好;以Fast Read(R)102定量尿沉渣计数板法为标准,仅UF-100全自动尿沉渣分析仪法有显著性差异,P<0.05;且UF-100全自动尿沉渣分析仪法的参考范围也与其余3组不同.结论:UF-100全自动尿沉渣分析仪对于尿沉渣检测的筛检具有重要价值,但并不能完全替代显微镜检查. 相似文献
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糖尿病实验室检测指标的应用进展 总被引:6,自引:2,他引:4
糖尿病目前已跃居全世界发病率和病死率最高的五种疾病之一 ,严重影响着人们的身体健康。近几年来对糖尿病的临床研究有了重大进展 ,对其流行趋势、遗传学、预防、治疗及诊断、分型有了进一步的认识。随着科学技术的日益更新 ,对糖尿病及其并发症的早期发现、实验室诊断的研究也更加深入 ,本文就这方面的研究进展作一综述。1 1,5脱水葡糖醇 (1,5 AG)1,5 AG是一种具有吡喃环结构的六碳单糖 ,是吡喃葡萄糖在C 1位置上缺少一个羟基的还原形式。正常人血浆中 1,5 AG浓度比较稳定 ,不受饮食、摄糖量影响 ,也不受脂代谢、肝脏功能、体… 相似文献
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目的利用毕赤酵母表达系统进行蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因的真核表达研究。方法首先将蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子的重组基因的表达质粒pPIC9K/TAP经限制性内切酶SalⅠ酶切线性化后,电转化酵母菌株GS115感受态细胞,并经MD平板与MM平板、G418抗性筛选,PCR鉴定,得到重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-TAP,经甲醇诱导分泌表达并对表达产物进行初步鉴定。结果蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因在毕赤酵母中获得成功表达,表达产物有抗凝血因子活性和抗血小板的作用。结论蜱抗凝血肽-RGDS肽双功能分子重组基因在毕赤酵母中获得分泌性表达,表达产物显示抗凝血因子活性和抗血小板的作用。 相似文献
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目的:探讨线性插值法在2012年广西14市儿童保健工作质量综合评价中的应用.方法:选取8个常用于评价儿童保健工作质量的指标,采用线性插值法对2012年广西14市儿童保健工作质量进行综合评价,利用RSR分档法对评价结果进行分档.结果:根据线性插值法计算结果排序及其分档,北海市的儿童保健工作质量综合评价结果最好,平均位次值为0.9468;梧州市的儿童保健工作质量综合评价结果最差,平均位次值为0.450 6;各地区儿童保健工作质量分档合理,有4个市处于质量好的档次,7个市处于质量中等的档次,其余地区处于质量差的档次,各档差异性有统计学意义(P<0.01).结论:线性插值法结合RSR分档法具有一定的客观性和实用性,可综合评价儿童保健工作质量. 相似文献
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慢病毒介导人乳头瘤病毒16型E6基因短发夹状干扰RNA对宫颈癌细胞感染效率和侵袭能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究以慢病毒为载体靶向人乳头瘤病毒16型(HPV16)E6基因的短发夹状干扰RNA(shRNA)对宫颈癌Caski细胞侵袭能力的影响.方法 将靶向HPV16型E6的shRNA表达序列(干扰组)和无义表达(无义干扰组)克隆到慢病毒工作质粒中包装成病毒颗粒,感染宫颈癌Caski细胞.观察绿色荧光阳性细胞的比例以了解慢病毒对Caski细胞的感染效率;用RT-PCR法检测shRNA作用后3组Caski细胞HPV16型E6 mRNA含量的变化;Western blot法检测E6蛋白表达的变化;Transwell小室法检测肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果 慢病毒对Caski细胞的最佳每个细胞中的病毒颗粒数目(MOI)为2.5;与无义干扰组相比,干扰组细胞中HPV16E6的mRNA含量减少70%,蛋白表达水平降低63%,Caski细胞的侵袭能力显著下降.结论 慢病毒携带的shRNA能干扰宫颈癌Caski细胞中HPV16型E6的表达,并抑制癌细胞的侵袭能力. 相似文献
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