政策工具视角下我国中医药基本医疗保险政策文本量化研究

目的：总结分析我国各省份中医药基本医疗保险政策的构成特点与问题,为中医药基本医疗保险政策的完善和优化提供参考。方法：从政策工具视角出发,结合政策工具—政策发展过程两个维度,采用内容分析法对2011—2023年省级中医药基本医疗保险政策文本进行量化研究。结果：纳入93份政策文件,累计编码487条。从政策工具维度来看,内部子工具涵盖主题丰富,但对其关注程度存在差异;从政策发展过程维度来看,各环节也呈现出离散态势,显示出以政策规划和政策实施占主导的特征。结论：优化政策工具运用组合,构建协调平衡的政策工具架构;统筹规划中医药医保政策发展过程,彰显中医药特色优势;重视维度间政策协同性,强化中医药医保政策执行力度。     

我国医学人工智能发展监管现状及政策建议

目的/意义 医学人工智能应用监管碎片化及数据的高门槛现状与医学人工智能发展需求之间矛盾日益突显。在各国积极部署数字健康战略的背景下,如何主动作为、为我国医学人工智能发展做好政策护航已成为亟待解决的问题。方法/过程 基于面向“产-学-研-用-管”多领域开展的调查研究及深度访谈资料,系统梳理医学人工智能特点及发展诉求,从国家战略和行业政策层面对当前监管体系现状进行分析。结果/结论 提出“构建医学人工智能监管衔接机制”的整体政策建议,从组织衔接、数据衔接、人才衔接和技术支撑4个角度展开,为破除当前发展壁垒、促进我国医学人工智能健康蓬勃发展提供解决思路。     

体质量管理与房颤负担关系的研究进展

肥胖和房颤（AF）是日益严峻的公共健康挑战。研究发现随着体质量指数（BMI）增加,发生AF的风险随之上升。减重不仅对于肥胖、高血压、糖耐量受损、糖尿病及阻塞性睡眠呼吸障碍等心血管危险因素皆能发挥有利效应,还可以有效改善肥胖引起的心房结构重构及电生理改变等AF发生及进展的基础因素。严谨的体质量管理策略可以有效减少AF负担。     

外周血基因表达分析内参基因的优选

目的明确外周血RNA定量分析最佳内参基因组合。方法采用实时荧光定量PCR方法检测5种管家基因的表达情况,应用qBASE+软件对基因表达稳定性进行分析并筛选最佳内参基因组合。结果采用冠心病病例对照人群共98例,常用内参基因ACTB的表达水平变化最大。内参基因的表达稳定度由高到低依次为DECR1GAPDHTRAP1PPIBACTB,并分析出最佳内参基因组合为DECR1、GAPDH和TRAP1。结论研究结果为冠心病外周血的内参基因的选择提供了可靠的依据,可为该类样品的基因表达定量分析在基础研究和临床诊断的应用提供技术支撑。     

我国医学人工智能在医疗机构发展面临的问题及政策建议

随着人工智能技术的发展,医疗机构已经成为前沿人工智能技术的主要应用场景之一。本文梳理了医学人工智能在医疗机构内疾病诊疗、疾病预测干预、卫生事业管理、疾病咨询等场景的应用。结合实际调研情况,分析了我国人工智能在医疗机构发展现状以及面临的问题,从医院人工智能平台建设、监督管理、人才培养等方面提出了相关政策建议。     

基于变革理论的远程医疗服务体系建设研究

当前,我国远程医疗服务体系建设仍处于统筹发展阶段,各项政策落实尚不完善.基于变革理论,本文分析了我国远程医疗服务体系建设所处的宏观背景和当前存在的问题,从专网建设、人才培养、基础设施、平台建设、激励约束等方面,提出远程医疗服务体系的短期、中期、长期建设目标,针对资源供应、服务供给、规制监管等具体要求,提出"提头、强体、...     

技术要应用 监管要跟上

正近年来,"互联网+医疗健康"新兴业态涌现,这是科技推动下医疗模式变革的必然趋势,但在当前的发展过程中,互联网医疗给医疗质量与安全带来了巨大的挑战。概念不清责任不明目前,与互联网医疗相关的政策、法规和标准规范等外围环境还不够成熟,其中存在着一定的风险与漏洞。调查研究认为,当前互联网医疗的良性发展需要解决现存问题。概念不清。当前互联网医疗领域有多种名词出现,包括互联网医院、网络     

我国人工智能医疗技术定义和分类思考

目的/意义 梳理人工智能医疗技术相关定义及分类,支持我国人工智能医疗技术监管。方法/过程 结合文献综述和关键知情人访谈等方法,分析并形成人工智能医疗技术定义和相关分类。结果/结论 初步提出人工智能医疗技术定义及分类分级原则,可为科学管理人工智能医疗技术提供参考。     

公共价值理论视角下的我国互联网医院发展现状及思考

在分析国内互联网医院发展现状和存在问题的基础上,运用公共价值理论构建互联网医院的战略三角模型,讨论我国互联网医院发展问题,并从战略、体系、标准等角度提出促进互联网医院发展的建议。     

药品临床综合评价基础信息平台建设构想

梳理全国药品临床综合评价工作业务流程及运用场景,通过对药品临床综合评价基础信息平台进行用户需求分析,形成功能模块设计及分级建设构想,介绍信息服务及质量控制工具,促进药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化。