排序方式： 共有15条查询结果，搜索用时 31 毫秒
1.
滨州地区独生子女病残儿医学鉴定结果分析 总被引：1，自引：1，他引：0
为降低病残儿的出生,更好的使科学技术为提高人口素质服务,我们将滨州地区1992年-1997年申请鉴定第一胎病残儿的种类、类型、顺位、构成比及发病的主要原因和相关因素进行了调查分析,现将结果报告如下. 相似文献
2.
神经管畸形(Neural tube defects,NTD)是世界上出生缺陷中常见的一类疾病,是由于神经管的发生和分化紊乱而出现的一类常见畸形,包括无脑儿、露脑畸形、脊柱裂、脊膜膨出、脑膨出,脑积水,它是死胎、死产、婴儿死亡的主要原因之一,也是致残的重要原因之一.为了了解我市NTD的现患率,找出本病的常见原因,提出相应的防治措施,我们于1999年8月25日～9月15日对滨州市0～3岁儿童进行了回顾性调查,同时进行了原因分析,提出了响应的防治措施,并于2001年11月对采用了预防措施的县区进行前瞻性的调查,观察采用防治措施后的效果.现将本项研究结果报告如下. 相似文献
3.
为了搞好一胎病残儿家庭的管理,提高二胎生育质量,我们对1997-2002年度病残儿医学鉴定准予生育二胎且疑有染色体异常的198例病残儿及父母进行了染色体检查.报告如下. 相似文献
4.
129例智力低下患儿的染色体核型分析 总被引：6，自引：4，他引：2
智力低下(MR)是指在发育期内由于受不同因素的影响而导致中枢神经系统发育障碍,智力功能明显落后于同龄正常儿童水平,同时伴有适应性行为缺陷.病因复杂,患病率高,是导致人类残疾的主要原因之一;也是影响人口素质的重要因素.我们对129例先天性智力低下患儿进行了染色体核型分析,现将结果报告如下. 相似文献
5.
人体外周血淋巴细胞染色体３７２例遗传学分析王泰峰，田爱香，杨琳娜，路吉荣（山东省滨州地区计划生育科研所，２５６６０３）关键词染色体异常；淋巴细胞；遗传学常染色体结构异常可使配子异常，从而发生习惯性流产及分娩畸形儿。因此，对分娩过先天性智力低下患儿及有... 相似文献
6.
207例O型血孕妇ABO血型抗体效价的检测与治疗 总被引：4，自引：0，他引：4
母婴血型不合是婴幼儿溶血病的重要原因,严重影响了我国出生人口素质.其中以ABO血型不合导致的新生儿溶血(HND)最常见,且ABO HDN患儿的母亲多数为O型血,为此,我们针对遗传优生咨询门诊中,有过不良孕产史的O型血孕妇积极开展了ABO血型抗体效价的检测与治疗,并取得了满意的效果.报告如下. 相似文献
7.
一、立法情况非法行医是指未经法律授权的机关批准许可,擅自开业从事疾病的诊疗工作,严重扰乱医疗管理秩序的行为。我国政府历来主张禁止非法行医,但在立法表述和严厉程度上有一个发展、完善的过程。十一届三中全会以后,针对现实存在的大量个体行医者(实际上是非法行医者),主要采取了疏导的办法。1980年8月20日国务院批转了卫生部《关于允许个体开业行医问题的请示报告》,规定了开业的条件,各级卫生行政部门重新审核办理了批准手续。该报告也做了禁止非法行医的规定:“对执业中的违法者由县级卫生行政部门给予相应的处分。”实际上没有关于… 相似文献
8.
由于不等交换，染色体经常发生重复，并且，同时产生缺失。因此，在人类可引起包括（遗传性周围神经病）（ＣＭＴ１Ａ）和遗传性神经病伴易患压力麻痹（ＨＮＰＰ）在内的许多疾病。ＣＭＴ１Ａ中，１１ｐ１１．２－ｐ１２上的一个１．５Ｍｂ区发生重复，并且，重复染色体上该区旁侧正向还多了一个ＣＭＴ１Ａ－ＲＥＰ；而ＨＮＰＰ中，这个１．５Ｍｂ区缺失。重复的结果使得ＰＭＰ２２超表达，进而引起ＣＭＴ１Ａ；缺失使ＰＭＰ２２低表达，导致ＨＮＰＰ。ＣＭＴ１Ａ的新生重复来自于父、母之一，而在ＨＮＰＰ中的缺失只来自于母方 相似文献
9.
滨州地区一胎先天性病残的二胎再发风险研究 总被引：1，自引：1，他引：0
每种致残都具有再复发的风险。为了解我区一胎先天病残的二胎再发风险情况 ,制定出切合实际的、科学的二胎管理措施 ,减少病残儿家庭再生育第二胎的患病风险 ,我们于 1999年 8月 15日至 9月 5日对滨州地区 1992年至 1997年间经地、市级鉴定为先天性病残儿的第一胎及准生二胎的出生儿童健康状况进行了调查研究。资料与方法本次调查采用重点调查的方法 ,将滨州地区 1992年至1997年间第一胎为先天性病残儿及经地、市级鉴定后准生第二胎的出生儿童作为调查对象。应调查 4 87户 ,实际调查4 75户 ,样本率为 97 5 4 %。调查前 ,首先对参加人员进行… 相似文献
10.