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狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗的联合免疫研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗对小鼠的免疫效果。方法 构建狂犬病毒糖蛋白(GP)的真核表达质粒pcDNA3.1/CVS-N2c GP作为核酸疫苗,瞬时转染COS-7细胞,间接免疫荧光试验检测pcDNA3.1/CVS-N2c GP的表达;以基因枪方法进行初次免疫接种和首次加强免疫,以表达同一抗原的复制缺陷型重组腺病毒通过鼻腔接种进行第二次加强免疫;ELISA试验检测血清狂犬病毒特异性IgG抗体,快速荧光灶抑制试验(RFFTT)检测狂犬病毒中和抗体。结果 间接免疫荧光试验表明pcDNA3.1/CVS-N2c GP能有效地表达GP于转染的细胞膜上,ELISA试验表明小鼠接受基因核核酸免疫后,仅诱导产生低水平的特异性抗体,而且重组腺病毒进行加强免疫后,特异性抗体水平显著提高。结论 联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同种抗原核酸疫苗可克服它们单独使用时各自的缺点,能有效地诱导小鼠产生抗狂犬病毒特异免疫。 相似文献
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狂犬病毒的包膜糖蛋白(glycoprotein,GP)和核蛋白(nucleoprotein,NP)是主要的保护性抗原,一般认为,NP诱导的细胞免疫在狂犬病毒感染后起更为重要的作用。文献报道以不同病毒载体表达的NP,可使受攻击的小鼠具有更强的保护效力和... 相似文献
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抗乳腺癌人单抗CM—1重链可变区基因的序列测定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为存留抗乳腺癌人单抗CM-1的可变区编码基因,从CM-1杂交瘤细胞中提出总RNA,经逆转录生成cDNA,PCR后得到一400hP左右的基因扩增片段。用一条内引物直接对PCR产物进行基因序列测定,测得344个碱基序列,与已知人抗体重链可变区的读码框架相符,其对应的氨基酸序列属人抗体可变区“典范结构”的1~3类,从而进一步验证了CM-1单抗的人源性,并为人抗体编码基因的研究提供了新资料,也为制备CM-1小分子抗体作了准备。 相似文献
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IL-23是一个山p19和IL-12p40组成的异源二聚体分子,为IL-12细胞因子家庭的新成员。IL-23除了与IL-12共用受体亚单位IL-12Rβ1,还有一个自身特有的受体亚单位“IL-23R”。与IL-12不同,IL-23下游主要激活的不是stal4同源二聚体。IL-23作为前炎症症因子发挥作用,主要作用于记忆性T细胞,还具有潜在的抗肿瘤作用。 相似文献
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犬腺病毒I型疫苗株DNA E3区序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对犬腺病毒I型(CAV-1)疫苗朱CLL(CannughtLaboratoryLimited)DNA的E3区,pVⅢ基因和部分fiber基因进行序列测定E3区为病毒DNA复制非必需区,因而本实验结果对构建CLLE3缺失表达载体具有重要指导意义。 相似文献
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基因重组人表皮生长因子在兔体、眼内的分布与排泄实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)是相对分子量6040的小肽,生物作用极广,具有诱导上皮生长、刺激血管形成、抑制胃酸的分泌、调节内分泌、促进发育、加速伤口及溃疡愈合等作用,它的临床治疗学潜力正在研究。近年来已通过基因工程在大肠杆菌或酵母中制备大量EGF,目前有关EGF的基础与临床研究国外报道较多,但有关EGF在体内的分布、代谢、排泄及其药代动力学过程研究较少,国内尚未见报道。本文对国产EGF在动物体内及眼内的分布、排泄等做了较为系统的研究,为今后的临床应用提供必要的参考资料。1… 相似文献
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载脂蛋白A-Ⅰ是血浆高密度脂蛋白的主要蛋白成份,在生理浓度下能抑制单纯疱疹Ⅰ型病毒引起的细胞融合。作者选用了三种来源的血浆载脂蛋白A-Ⅰ及其中一种的裂解片段,通过三种不同的实验研究了其抗病毒作用,并认为此作用与A-Ⅰ的氨基酸组成及其相应的空间结构有密切关系。 相似文献
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mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法 在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复,存活时间以及在急性排斥反应过程中的损伤程度。结果 mAbCD28及共Fab片段在体外要以抑制T细胞的增殖,在体内可以明显延长移植存活时间并减轻其在排斥过程中的损伤程度,结论 mAb 相似文献
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抗肠道腺病毒40/41型单克隆抗体的制备(简报)程绪杰,郭彩云,王树蕙(中国医学科学院,中国协和医科大学基础医学研究所,北京100005)肠道腺病毒40/41型(EAd40/41)是引起小儿腹泻的重要病原体,是仅次于轮状病毒的第二位病毒病原。由于这类... 相似文献