α-氯代醇对大鼠的亚慢性经口毒性试验研究

[目的]研究α-氯代醇对大鼠的主要亚慢性毒性作用,确定毒作用靶器官及其毒作用剂量。[方法]参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中大鼠亚慢性毒性经口毒性试验方法进行,设0,15,30,75mg/kg4个剂量组。[结果]与对照组比较,雄性高剂量组(75mg/kg)体重增长明显减慢(P﹤0.01),两性别高剂量组血常规中的血红蛋白含量和RBC计数均较对照组降低(P﹤0.05),两性别中、高剂量组肾脏脏器系数有明显改变(P﹤0.05或P﹤0.01),雄性中、高剂量组睾丸及两性别中、高剂量肾脏存在明显病理改变,雄性各剂量组精子计数、精子活动度明显降低(P﹤0.05或P﹤0.01)。[结论]在本试验条件下,连续摄入30mg/kg以上≥80%α-氯代醇90d对SD大鼠肾脏有显著损伤,连续摄入15mg/kg≥80%α-氯代醇90d对雄性SD大鼠精子活动度及精子计数就有显著影响,连续摄入30mg/kg以上≥80%α-氯代醇90d对雄性SD大鼠生殖系统有显著病理损伤。     

莠去津对雌性幼年大鼠生殖系统发育的毒性研究

为研究莠去津(ATR)对雌性幼年大鼠生殖系统发育的毒性作用,将48只健康初断乳(出生17 d)SPF级SD雌性大鼠随机分为4组,分别为对照组和低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量莠去津染毒组,每组12只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,每天一次,连续染毒22 d.观察并记录大鼠阴道开口数和时间,计算阴道开口率;并对子宫进行病理学观察和PCNA免疫组织化学染色.结果显示,与对照组比较,高剂量莠去津染毒组大鼠的阴道开口率降低,阴道开口时间延迟;子宫横切面及子宫腔较小,子宫壁较薄,且定位于子宫内膜上皮细胞核的PCNA阳性数明显减少.提示莠去津对幼年雌性SD大鼠的生殖系统发育具有抑制作用.