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难治性高血压( RH)是一种特殊类型的高血压,常伴有较严重的靶器官损伤和高发心脑血管风险,治疗上十分棘手。2008年美国心脏学会发布了RH治疗指南,并将其定义为:患者诊室血压>140/90mm Hg(糖尿病或慢性肾病患者>130/80 mm Hg)已按最佳方案服用≥3种降压药物(最好包括一种利尿剂);或患者达到目标血压水平,但服用了≥4种以上降压药物。此类高血压能占到高血压患者的20%~30%[1],临床上不乏见到。自2010年3月-2012年9月我科在RH患者中选取病机为肝肾阴虚、肝阳上亢的患者36例,在不改变原口服西药的基础上,应用自拟抑压方1号加减治疗,效果较好,总有效率达91.67%,现报道如下。 相似文献
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目的:探讨体外基因转移Fas配体(FasLigand, FasL)对恶性人黑色素瘤细胞凋亡的影响。方法:用携带人FasL cDNA的缺陷型重组腺病毒载体(AdFL),在体外转导2株黑色素瘤细胞,并使其表达;通过流式细胞仪、RTPCR法进行 Fas/FasL表达检测,TUNEL法及荧光显微镜检测细胞凋亡状况。结果:流式细胞仪和 RTPCR检测两株黑色素瘤细胞表面均表达Fas,不表达FasL,而AdFL转导的两株黑色素瘤细胞均能表达FasL;AdFL能显著诱导两株黑色素瘤细胞在体外凋亡或抑制其生长。结论:重组腺病毒FasL在体外诱导人黑色素瘤细胞凋亡效果显著。 相似文献
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高血压脑出血微侵袭外科治疗的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的比较分析高血压脑出血微侵袭血肿引流术与传统开颅血肿清除术的疗效。方法对37例高血压脑出血行血肿粉碎清除术或经皮钻颅血肿粉碎引流术,33例采用传统开颅血肿清除术。结果微创手术治疗组平均住院(19 ±4)d,昏迷(5 ±3)d,而传统手术组分别为(28 ±11)d、(13 ±3)d,均有显著性差异(P <0.05)。微创手术组并发症发生率、病死率分别为2.62%、8.10%,而传统手术组分别为29.4%、30.3%,均有显著性差异(P<0.01)。头颅CT动态检查发现微创手术组9~19d大部分血肿消失,水肿明显消退,而传统手术术后水肿期较长,恢复缓慢。结论微创手术治疗高血压脑出血具有创伤小、恢复快、简便易行、并发症少、病死率低等优点。 相似文献
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目的探讨肿瘤组织与正常组织对比切片在病理实验教学中的应用价值。方法分别应用常规染色(HE染色)、特殊染色和免疫组化技术,对50例肿瘤组织及相应的正常组织标本进行染色。结果镜下观察切片正常组织与肿瘤组织3种染色对比明显,HE染色切片可见肿瘤组织细胞的形态、排列与正常组织明显不同,癌细胞胞核大而不规则,核质比例变小;特殊染色可见正常组织与肿瘤组织的弹性纤维、网状纤维及胶原纤维的分布和含量不同;免疫组化染色可见正常组织不或极低表达P53和增殖细胞核抗原(PCNA),CD34阳性标记细胞少、规则,肿瘤组织P53和PCNA表达显著增多,CD34阳性标记细胞多,且分布、排列等不同于正常组织。结论肿瘤组织与正常组织对比切片易于观察、比较和分析,提高了病理学实验教学的效果。 相似文献
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悬针配合“筋结点”松解术治疗面肌痉挛62例 总被引:1,自引:0,他引:1
面肌痉挛是指面部肌群发生阵发性不规则不自主的抽动、震颤,一般神经系统检查无阳性体征。悬针又称吊针、挂针,属于传统医学中的“浮针”范畴。是指用长度为25cm的28号毫针浅刺面肌痉挛者患处皮肤3~5mm,医者松开手后针身自然悬吊于面部的一种特殊针法。“筋结点”松解术是指对面肌痉挛者患部皮下细小的索状、颗粒状的筋结点用毫针插刺,使筋结点松解。 相似文献
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目的:观察枸杞子提取液(LBA)对视觉剥夺性弱视大鼠视网膜的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:新生Wistar大鼠21只,雌雄不限。随机分为空白对照组(5只)、治疗对照组(8只)及治疗组(8只)。1周后,缝合治疗对照组及治疗组大鼠单侧眼睑,建立动物模型。4周后,拆除手术缝线,并给予治疗组大鼠LBA1mg/kg治疗,每日一次。空白对照组及治疗对照组自由进食。6周后处死所有大鼠,摘取眼球。应用伊红-苏木素(HE)染色观察视网膜的改变;应用TUNEL检测视网膜细胞凋亡的状况;应用免疫组织化学检测Bcl-2蛋白(Bcl-2)、Bax蛋白(Bax)及caspase-3在视网膜细胞的表达。结果:与空白对照组相比,治疗对照组Bax及caspase-3的表达明显增强(P0.05),Bcl-2的表达明显减弱(P0.05);与治疗对照组比较,治疗组Bax及caspase-3的表达均明显减弱(P0.05);而Bcl-2的表达明显增强(P0.05)。结论:LBA对视觉剥夺性弱视大鼠视网膜在视觉发育可塑期内可能具有保护作用,其机制可能与上调Bcl-2、下调Bax及抑制caspase-3的表达,减少细胞凋亡有关。 相似文献
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重组腺病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究以重组缺陷型腺病毒为载体的血管抑素基因治疗脑胶质瘤。方法 RTPCR法克隆angiostatin基因,构建携带血管抑素(angiostatin)基因的重组腺病毒载体,体外检测angiostatin的重组腺病毒载体对内皮细胞生长的抑制作用。建立皮下及脑胶质瘤大鼠模型,给予体内基因治疗。结果 克隆得到约1.1kb的angiostatin基因。构建重组腺病毒载体AdhCMV-AGS,体外试验表明,可以强烈抑制内皮细胞的生长。体内试验表明重组腺病毒可以在体内有效表达Angiostatin,并且有效抑制胶质瘤的生长,使荷脑胶质瘤大鼠存活90天以上。结论 以重组腺病毒为载体的血管抑素基因治疗脑胶质瘤效果显著,将是一种基因治疗的新策略。 相似文献
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基因转移FasL诱导人脑胶质瘤细胞凋亡的体外实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨体外基因转移Fas配体(Fas-Ligand,FasL)对恶性人脑胶质瘤细胞凋亡的影响,方法:用携带人FasL cDNA的缺陷型重组腺病毒载体(Ad-FL),在体外转导5株人脑胶质瘤细胞,并使其表达,通过流式细胞仪,RT-PCR,TUNEL法及荧光显微镜分别进行Fas/FasL表达检测和相关凋亡检测,分析,结果:RT-PCR和流式细胞仪检测5株胶质瘤细胞表达均表达Fas,不表达FasL,而Ad-FL转导的5株胶质瘤细胞均能表达FasL,Fas表达水平与抗Fas抗体诱导胶质瘤细胞凋亡敏感性无相关性,Ad-FL能显著诱导5株胶质细胞瘤在体外凋亡或抑制其生长,结论:重组腺病毒FasL在体外诱导人脑胶质瘤凋亡效果显著。 相似文献