幽门螺杆菌亚型cagA+基因株与胃癌的关系

目的：探讨幽门螺杆菌（Ｈｐ）细胞毒素相关基因Ａ阳性株（ｃａｇＡ＾＋株）与胃癌的关系。方法：通过多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测９２例胃癌和２４例浅表胃炎组织石腊标本Ｈｐ和ｃａｇＡ＾＋亚型株的感染。结果：①Ｈｐ感染在胃癌和慢性浅表胃炎间无差异,而ｃａｇＡ＾＋株感染是前者高于后者（Ｐ〈０．０５）;②Ｈｐ感染早期胃癌地进展期癌、胃窦癌高于贲门癌、肠型胃癌高于弥漫型癌（Ｐ〈０．０５）。然而只有肠型胃癌ｃａｇＡ＾     

氟西汀治疗高血压伴抑郁焦虑障碍的临床观察

目的:探讨高血压病患者伴抑郁和焦虑障碍治疗方法。方法:对原发性高血压伴抑郁和焦虑障碍65例患者随机分成2组,分别给予降压药物治疗,降压药物和口服氟西汀治疗。结果:氟西汀组抑郁和焦虑症状明显缓解,高血压得到更有效控制,无严重不良反应。结论:氟西汀辅助治疗高血压伴情感障碍者,效果满意。     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察及其对血清IL-2、IL-8的影响

目的:评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理.方法:将116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组(61例)、迪银片治疗对照组(55例),观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,并检测血清IL-2及IL-8水平.结果:(1)复方青黛胶囊治疗组治愈率及总有效率与迪银片治疗对照组相比差异无显著性(P＞0.05).(2)复方青黛胶囊治疗组治疗后血清IL-2水平与治疗前相比差异有显著性(P＞0.05);治疗后血清IL-8水平与治疗前相比差异有极显著性(P＝0.01).结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,无明显不良反应;并能降低血清IL-2及IL-8水平,复方青黛胶囊治疗银屑病的作用机理可通过调节人体免疫功能得以实现.     

播散性奴卡菌病一例报道并文献复习

目的总结播散性奴卡菌病的临床特点、诊治方法和误诊原因,以减少临床误诊误治。方法回顾性分析1例播散性奴卡菌病误诊病例资料,并复习相关文献。结果患者44岁女性,因发热、多发皮肤肿块、腰背部疼痛10 d就诊,病初外院考虑肺部感染性疾病给予抗感染治疗,后病情进展遂来我院。院外长期服用糖皮质激素,入我院后查血多项炎性指标异常,患有糖尿病,影像学检查显示皮肤、肾脏、腹膜后炎性占位性病变,血培养证实奴卡菌感染。确诊为播散性奴卡菌病(累及血液、皮肤、肾脏、腹膜后),给予联合抗感染及外科手术治疗症状好转,随访未见复发。结论对于长期应用糖皮质激素的免疫功能低下患者出现发热、脓肿等病变时,应高度警惕奴卡菌病,病原学检查是确诊的关键,确诊后应及早使用磺胺类药物或敏感抗生素,必要时应予外科辅助治疗。     

中药多糖抗肿瘤作用研究进展

本文主要从多糖提高宿主免疫功能,对肿瘤细胞的直接作用以及其构效关系对中药多糖抗肿瘤作用研究进展作一综述.     

中药多糖抗肿瘤作用研究进展

本文主要从多糖提高宿主免疫功能,对肿瘤细胞的直接作用以及其构效关系对中药多糖抗肿瘤作用研究进展作一综述。     

低位直肠癌经肛门局部切除术38例体会

低位直肠癌较多见，约占直肠癌的70％，75％。由于术式选择不当，常使病人或遭扩大手术之苦，或因缩小手术使病变局部扩散和发生远处转移。我院自1990年至2004年对38例低位直肠癌病人经肛门局部切除，效果良好。现报告如下。     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。     

粗吻海龙中总甾体的含量测定

目的 测定粗吻海龙非皂化物中总甾体类化合物含量。方法 经Liebermann-Burchard试剂显色后，采用可见-分光光度法进行定量分析。结果 线性范围0.2-2.5mg，r=0.9998，高中低浓度日内精密度分别为0.44%,0.47%,0.96%，日间精密度分别为1.30%,0.33%,0.75%，高中低浓度回收率分别为97.69%,98.91%，96.67%。结论 本法简单方便，结果准确，适合海龙中总甾体类化合物定量分析。     

我院118例中成药不良反应报告分析

目的 了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法 对我院2006年1月—2008年12月各科室上报的ADR报告中的118份中成药ADR进行归类、分析。结果 118例中成药ADR监测报告中，中成药ADR的高发年龄段为41～80岁之间，共81例(占总例数的68.65%，下同)；发生率最高的给药途径是口服给药，共102例(86.44%)；中成药引发ADR的药品种类中发生率前3位的依次是清热剂(21.67%)、祛湿剂(15.83%)、祛瘀剂(15.00%)；主要临床表现为皮肤及附件损害(36.76%)、消化系统损害(31.62%)、神经系统损害(18.38%)等；其中严重不良反应为32例(27.12%)；所有症状在停药、改用其它药物和治疗后消失或缓解，无一例患者死亡。结论 提倡合理使用中成药，加强中成药ADR的监测、报告、诊断和处理对确保安全用药至关重要。