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薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙 总被引:18,自引:0,他引:18
薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙杨书斌,王崎,张典瑞,丁旺(山东省中医药研究所济南250014)植物中橙皮甙和柚甙的含量测定方法多有报道,如液相色谱法 ̄[1],薄层层析-比色法 ̄[2],薄层层析-紫外分光光度法 ̄[3]等。但枳壳中橙皮甙和柚甙的含量测定方法及同时测定这两个成分的方法均未见报道。由于橙皮甙和抽甙在薄层层析上Rf值十分接近,很难将它们分开,因此我们选用薄层层析-联立方程分光光度法同时测定了积壳中的橙. 相似文献
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目的:构建pcDNA3.1(+)磷脂酞肌醇蛋白5(gpc-5)基因真核表达载体。方法:根据gpc-5基因序列设计一对引物,利用RT-PCR法扩增出gpc-5基因的编码区(CDS),连接在PGM-T载体上,并进行pcDNA3.1(+)gpc-5真核表达载体的构建、酶切鉴定以及测序。结果:gpc-5基因的体外扩增目的片段为2 083 bp。所构建的重组体pcDNA3.1(+)gpc-5经双酶切鉴定,与预期片段大小一致,测序结果与NCB I收录gpc-5基因的CDS序列一致。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)gpc-5,为研究gpc-5基因在原发性肺癌的发生发展中的作用奠定了基础。 相似文献
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目的:建立分化抑制因子2(ID2)过表达和CD45.1,CD45.2嵌合体小鼠模型,探讨ID2过表达(ID2o/o)对C57BL/6小鼠免疫表型的影响。方法:利用基因编辑技术获得ID2o/o C57BL/6模型小鼠,采用PCR、琼脂糖凝胶电泳和Western blot对小鼠进行基因型鉴定。Western blot检测ID2o/o和WT小鼠脾脏细胞中各种ID蛋白(ID1~ID4)表达情况。流式细胞术绝对定量方法检测WT和ID2o/o小鼠脾脏和外周血细胞中各免疫细胞数量。构建骨髓1∶1竞争性嵌合体小鼠模型,以同样方法检测CD45.1+和CD45.2+白细胞及相应免疫细胞数量。结果:PCR和Western blot结果表明ID2o/o小鼠构建成功。在ID2o/o小鼠脾细胞中,4种ID蛋白的表达量均显著高于WT小鼠。流式细胞分析结果显示,Id2基因过表达使C57BL/6小鼠脾脏和外周血中的中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞... 相似文献
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