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目的:建立人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉的高效液相-串联质谱测定法.方法:采用不同的沉淀法对血浆样品进行处理,分别对培哚普利和培哚普利拉进行测定,采用Phenomenex Cu-rosil-PFP柱对样品和内标进行分离,以不同比例的甲醇和醋酸盐缓冲液为流动相,通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)正离子方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 369→172.2(培哚普利)和m/z 377.0→234.1(内标依那普利);m/z 341→170.2(培哚普利拉)和m/z 349.0→206.0(内标依那普利拉).结果:培哚普利标准曲线范围为0.5～200μg·L-1,定量下限为0.5μg·L-1;培哚普利拉标准曲线范围为0.2～20μg·L-1,定量下限为0.2 μg·L-1.原药和代谢物的批内批间精密度(RSD)均<15%.应用该法测试了18名健康男性受试者口服培哚普利片后血浆中培哚普利和培哚普利拉的浓度.结论:该法灵敏、快速、准确,适用于培哚普利的临床药动学研究. 相似文献
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1979年,我们对我县农村区、乡医疗机构的中药材购销、库存、保管、加工、炮制等各环节进行了全面检查和大量调查,发现了有普遍性的如下几方面问题: 1.由于管理无规章,普遍出现不按实际情况,不讲经济效益盲目进货的问题,造成许多区、乡医院药品材料大量积 相似文献
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目的 观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性.方法 将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明10 mg+多巴胺20 mg,静脉滴注,每日1次;5%葡萄糖注射液250 ml+参麦注射液60 ml,静脉滴注,每日1次.对照组用5%葡萄糖注射液250 ml+硝酸甘油10 mg,静脉滴注,每日1次.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高(P<0.05),两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高(P<0,05);治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组.结论 酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低. 相似文献
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目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。 相似文献
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目的探讨糖尿病酮症酸中毒以腹痛为首发症状起病的机制及特点。方法对笔者所在医院近4年以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒36例患者的临床资料进行总结分析。结果除2例死亡外均好转出院。结论以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒容易误诊,临床医师应对腹痛性糖尿病酮症酸中毒患者提高认识,提高诊疗水平。 相似文献
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目的：考察盐酸３（Ｎ，Ｎ二乙胺）丙基吲哚美辛（ｐｒｏｄｒｕｇ）抗炎及致溃疡作用．方法：观察大鼠角叉菜胶（Ｃａｒ）性炎症反应及口服给药胃溃疡指数的变化．结果：腹腔给药显著抑制Ｃａｒ性趾水肿，３ｈ及５ｈ的抑制率分别为３６５７％和３４５６％，与等摩尔浓度的吲哚美辛（Ｉｎｄ）差异无显著性；足趾１０μｇ／ｐａｗ给药达到６４％的抑制率，再增加剂量不能增加效果；１４１８ｍｇ·ｋｇ－１的ｐｒｏｄｒｕｇ灌胃６小时后溃疡指数显著低于同摩尔数Ｉｎｄ．结论：该药为一抗炎作用强，致溃疡性低的药物． 相似文献
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目的探讨糖尿病酮症酸中毒以腹痛为首发症状起病的机制及特点。方法对笔者所在医院近4年以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒36例患者的临床资料进行总结分析。结果除2例死亡外均好转出院。结论以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒容易误诊,临床医师应对腹痛性糖尿病酮症酸中毒患者提高认识,提高诊疗水平。 相似文献
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