微小RNA-9-5p干扰RhoA表达调控胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移

[目的]探讨微小RNA(miR)-9-5p在胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC）中表达及影响其生物学行为的机制。[方法]实时定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）测定40例PDAC与正常人胰腺细胞系HPDE6-C7中miR-9-5p的表达。miR-9-5p模拟物转染PDAC细胞株PANC-1;甲基噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖活性;划痕实验、Transwell侵袭实验测定细胞侵袭、迁移能力。qPCR及蛋白印迹实验检测RhoA、ROCK1、PCNA、CyclinD1、MMP-2、MMP-9及p21表达。双荧光素酶报告基因分析实验检测miR-9-5p对RhoA的调控功能。[结果](1)临床样本中miR-9-5p在PDAC组织中的表达显著性低于癌旁组织（0.34±0.08 vs 1.01±0.24,t=13.222,P<0.001）。miR-9-5p表达降低与胰腺癌淋巴结转移、肿瘤分期存在相关性。(2)miR-9-5p在胰腺癌细胞系PANC-1中表达明显低于正常人胰腺细胞系HPDE6-C7(0.28±0.04 vs 0.53±...     

使用无水乙醇为浸提介质进行血液灌流器的遗传毒性试验研究

目的：通过试验探索无水乙醇作为血液灌流器遗传毒性试验浸提介质的可行性。方法：将无水乙醇作为浸提介质使用灌注的方式充满灌流器,使用浸提液分别进行细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验。结果：细菌回复突变试验中与阴性对照组相比5种菌株自发回复突变菌落数均无显著性差异;体外哺乳动物细胞基因突变试验中所有组的总突变频率与阴性对照组相比在统计学上无显著性差异;体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中染色体畸变率与阴性对照组相比无显著性增加。结论：无水乙醇作为浸提介质时对试验体系中的细菌、细胞生长无影响,且在本试验条件下无致突变性,选择无水乙醇作为浸提介质进行试验是可行的。     

雄激素受体与乳腺癌内分泌耐药的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤.其中雌激素受体(ER)阳性乳腺癌对内分泌治疗敏感,通过规范的内分泌治疗,患者复发及死亡风险显著降低.但是,内分泌耐药的出现成为临床治疗中最大的障碍.雄激素受体(AR)在ER阳性乳腺癌中广泛表达,与ER之间存在串扰,影响乳腺癌发展、内分泌耐药及预后.本文就AR在ER阳性乳腺癌中的作用机制、预...     

微小RNA-340-5p靶向作用于RhoA对胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响

目的探索微小RNA(miR)-340-5p在胰腺导管腺癌细胞(PDAC)中表达及影响其生物学行为的机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测40例胰腺导管腺癌与正常细胞中miR-340-5p的表达, 研究其表达水平与临床特征之间的联系。检测不同胰腺导管腺癌细胞及人胰腺导管上皮细胞中miR-340-5p水平。miR-340-5p模拟物转染PDAC细胞株PANC-1;甲基噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性;划痕实验、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭迁移能力。RT-qPCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。双荧光素酶报告基因分析实验检测miR-340-5p对RhoA的调控功能。结果 PDAC组织中miR-340-5p水平低于正常胰腺组织(0.362 4±0.083 7、0.965 2±0.129 9, t=21.272, P<0.01);PDAC中miR-340-5p表达降低与胰腺癌淋巴结转移(χ2=7....     

海军航空兵某部官兵营养KAP调查及其相关性分析

目的:了解海军航空兵某部官兵营养知识、行为、态度(KAP)的现状并分析其相关性。方法:采用自制营养KAP调查问卷对132名地勤、空勤、机关人员进行数据收集,并进行相关性分析。结果:营养知识得分(22.56±6.63)分,及格率为49.24%,优秀率为11.36%;营养态度得分(13.23±5.30)分,及格率为75.0...     

马蔺子甲素对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、迁移、侵袭的影响及其机制

目的 观察马蔺子甲素（IQ）对人胰腺导管腺癌（PDAC）细胞株PANC-1增殖、侵袭、迁移的影响，并探讨其作用机制。方法 取对数生长期的PANC-1细胞置于基础培养基中，将细胞分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组，高剂量组、中剂量组、低剂量组分别加入25、20、15μmol/L的IQ，对照组加入等量0.9%NaCl溶液。采用MTT比色法检测细胞增殖能力（细胞OD值），划痕愈合实验检测细胞迁移能力（细胞迁移距离），Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力（穿膜细胞个数），qPCR法检测细胞Rho信号通路关键分子RhoA、Rac1、ROCK1、CDC42、ROCK2。结果 与对照组比较，中剂量组和高剂量组培养24、48、72 h的OD值减小（P均<0.05）；与同组0 h比较，低剂量组及中剂量组和高剂量组培养24、48、72 h的OD值增加（P均<0.05）。与对照组比较，低剂量组、中剂量组、高剂量组细胞迁移距离短，穿膜细胞个数少（P均<0.05）；与低剂量组比较，中剂量组、高剂量组细胞迁移距离短，穿膜细胞个数少（P均<0.05）；与中剂量组比较，高剂量组细胞...