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正1临床资料①一般资料:选择2008年3月—2010年11月本院收治的颈椎病患者88例,随机分为观察组与对照组,每组44例。观察组:男性26例,女性18例,年龄43~62岁,平均年龄(48.7±1.7)岁;颈型颈椎病患者17例,根型颈椎病患者27例,病程3个月~2年。对照组:男性31例,女性13例,年龄40~58岁,平均年龄(47.7±1.9)岁;颈型颈椎病患 相似文献
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目的探讨肛周脓肿采用一期根治术治疗的临床效果。方法选择我院2012年2月—2013年2月收治的肛周脓肿患者100例,将其随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用传统切开引流术治疗,观察组行一期根治术,回顾两组临床资料。结果观察组创口愈合时间短于对照组,治愈率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一次根治术治疗肛周脓肿,可显著缩短创口愈合时间,提高愈合率,避免了二次手术,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:检测尿苷二磷酸葡糖醛酰转移酶UGT2B7 C802T和G211T等位基因在癫痫患者中的分布和突变频率,探讨UGT2B7 C802T和G211T基因型对癫痫患者丙戊酸代谢的影响。方法:直接化学发光法测定丙戊酸血药浓度,PCR-RFLP技术检测UGT2B7 C802T和G211T基因多态性,PCR扩增产物直接测序验证基因型检测方法的可靠性。结果:102例癫痫患者中UGT2B7 C802T位点野生型CC14例,杂合突变型和纯合突变型CT、TT分别为46例和42例;UGT2B7 G211T位点的野生型GG78例,突变型GT、TT分别为23例和1例;位点802CC野生基因型患者服用单位剂量(mg·kg-1)后的血药浓度为(3.02±1.32) μg·kg·ml-1·mg-1,CT基因型患者为(2.11±1.26) μg·kg·ml-1·mg-1,TT基因型患者为(2.31±1.25) μg·kg·ml-1·mg-1,CT、TT患者血药浓度较CC患者明显偏低,差异有统计学意义。位点211GG基因型患者服用单位剂量(mg·kg-1)引起的血药浓度为(2.28±1.32) μg·kg·ml-1·mg-1,GT基因型患者为(2.30±1.38) μg·kg·ml-1·mg-1,GG型与GT型患者间无统计学差异。结论:UGT2B7 C802T基因多态性与丙戊酸的血药浓度有显著相关性,UGT2B7 G211T位点基因多态性与丙戊酸的血药浓度无显著相关性。临床上个体血药浓度的差异可能与UGT2B7 C802T基因多态性有关。 相似文献
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目的:探讨脊柱后凸畸形采取经椎弓根椎体椎间隙截骨脊柱短缩术治疗的疗效。方法方便选取于2009年5月—2014年5月期间该院接收的脊柱后凸畸形患者70例,根据治疗方式不同分为对照组(椎板和小关节突截骨术, n=35)与实验组(椎弓根椎体椎间隙截骨脊柱短缩术,n=35),观察两组手术情况、治疗优良率及治疗前后的椎间隙高度、Cobb角。结果实验组下床活动时间、手术时间、术后引流量、术后VAS评分、术中出血量及Cobb角、残余尿量、强烈尿意、初始尿意的膀胱容量分别为(3.28±0.45)d、(76.52±9.12)min、(17.91±2.24)mL、(2.01±0.82)分、(36.15±4.27)mL及6.15±0.69)°、(63.75±7.23)mL、(456.6±51.8)mL、(241.5±28.6)mL,明显低于对照组(P<0.05),实验组优良率97.14%明显优于对照组(P<0.05),椎间隙高度(12.65±2.83)mm明显高于对照组(P<0.05)。结论脊柱后凸畸形采取经椎弓根椎体椎间隙截骨脊柱短缩术治疗可取得满意疗效,有利于纠正后凸畸形,值得推广。 相似文献
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目的探讨监测-培训-计划(monitoring-training-planning,MTP)合理用药干预模式对Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的干预效果。方法按照"2011全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案"及世界卫生组织/合理用药国际网络选择性用药指标调研方法设定调研指标,选取2011年第1季度普通外科Ⅰ类切口手术患者病历作为调研基线,采用MTP模式进行干预,每季度统计分析干预后的调研指标,然后再干预再调研,如此进行3个MTP循环。结果经过3轮MTP干预后,普通外科Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物率、平均用药天数及联合用药率分别由干预前的100.00%、(1.65±0.80)d、15.00%下降至干预后的26.32%、(0.26±0.46)d、0.00%,上述指标干预前后比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);术前0.5~2 h用药百分率与品种选择合理率经干预后均达到100.00%。结论 MTP合理用药干预模式有效提高了普通外科Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的合理用药水平。 相似文献
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中药配合葆利安治疗前列腺增生60例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察补肾类中药配合西药治疗前列腺增生症的临床效果。方法:以西药葆利安配合金匮肾气丸(A治疗组)或六味地黄丸(B治疗组)治疗前列腺增生症60例,并与单用葆利安治疗30例(对照组)比较,观察其临床疗效、生活质量的改善情况。结果:A、B两个治疗组和对照组均能有效治疗前列腺增生,但治疗组在改善生活质量、缩短治疗时间等方面明显优于对照组(P<0.01),A、B两个治疗组之间无显著差异。结论:中西药治疗前列腺增生,明显提高了患者生活质量,克服了葆利安的某些不良反应,而且缩短了治疗时程,安全、有效。 相似文献
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植物制剂舍尼通治疗前列腺增生 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察植物制剂舍尼通治疗前列腺增生的临床效果及对前列腺特异性抗原(PSA)的影响。方法将60例确诊为轻、中度前列腺增生的患者随机分为治疗组30例及对照组30例。治疗组用植物制剂舍尼通,对照组用西药葆利安,治疗6个月后观察两组的临床疗效、生活质量的改善情况、治疗前后两组的PSA值。结果治疗组和对照组均能有效治疗轻、中度前列腺增生,明显改善生活质量,两组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。而治疗前后治疗组的PSA值无明显变化,对照组PSA值下降50%,两组的PSA值差异有统计学意义(P0.01)。结论植物制剂舍尼通治疗轻、中度前列腺增生能明显提高患者的生活质量,克服葆利安对PSA的过度影响,安全、有效。 相似文献