首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   35篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
临床医学   4篇
内科学   3篇
外科学   6篇
综合类   14篇
预防医学   6篇
药学   4篇
  2021年   1篇
  2015年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   3篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   4篇
  2006年   4篇
  2005年   9篇
  2004年   3篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
王剑青 《华夏医学》2000,13(1):23-24
通过对61名不同肾功能的慢性肾炎患者胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(ApoA Ⅰ)及载脂蛋白(ApoB)和高密度脂蛋白(HDL-ch)、低密度脂蛋白(LDL-ch)的测定,并与正常对照组40例比较。发现慢性肾炎各期患者血清TG、LDL-ch明显升高,HDL-ch、ApoAⅠ下降,这些改变以慢性肾功能不全组明显,ApoB在慢性肾功能衰竭组下降,其余各级升高。笔者在此就慢性肾炎发生继发血  相似文献   
2.
在各项检测指标中,血脂水平对于人群的健康水平评价具有重要价值。随着人们物质生活条件的不断改善,脂代谢异常人群有增多趋势。本文就贵阳市2007年烟草系统3265名职工健康体检血脂结果分析如下。1对象与方法1.1对象为2007年1~6月贵阳市烟厂在本院进行健康体检的职工共计3265人  相似文献   
3.
目的探讨葡萄糖激酶(Glucokinase,GCK)基因微卫星DNA多态性与2型糖尿病的相关性。方法采用扩增片段长度多态性(The amplified of fragment-length polymorphism,Amp-FLP)分析法,选取贵阳本地62例2型糖尿病患者和69例正常对照组,以GCK基因3′端重复序列两端序列设计引物进行扩增,经丙烯酰胺凝胶电泳及扩增片段测序分析,鉴定片段型(基因型)。用卡方检验来检测两组间GCK等位基因及基因型频率差异显著性。结果在所有样本中,鉴定出3种等位基因片段:A型195bp、B型197bp、C型199bp。糖尿病组和对照组上述3种等位基因频率分别为:54%/42%、23%/36%、23%/22%;组成的6种基因型即:AA、BB、CC、AB、AC、BC型,其基因型频率分别为:34%/23%、10%/22%、24%/16%、16%/22%、5%/10%、11%/7%。2组间等位基因频率和基因型频率比较,B型等位基因频率有显著差异(P<0.05),其余等位基因频率、基因型频率差异均无显著意义(P>0.05)。结论葡萄糖激酶基因微卫星标记与2型糖尿病相关;等位基因B与2型糖尿病的低发生相关,在本地人群中可能是一种保护性标记。  相似文献   
4.
支气管哮喘是儿科常见疾病 ,在全身抗感染治疗的同时辅以氧气雾化吸入等局部治疗 ,可以更迅速有效地控制病情 ,以防病情进一步恶化。对象与方法1 对象 随机选择 6 0例 ,分两组 ,A组 :男 13例 ,女 12例 ,年龄大于 3岁 10例 ,小于 3岁 15例 ;B组 :男 2 5例 ,女 10例 ,年龄大于 3岁 2 6例 ,小于 3岁 9例。两组患儿就诊时均表现不同程度烦躁、气促、三凹征、面色苍白、出冷汗、双肺可闻及哮鸣音及湿罗音。2 方法 A组为对照组 :使用全身抗感染治疗 ,口服平喘药 ,肺部叩击治疗Bid (每天 2次 )。B组为治疗组 :除上述治疗 ,加用氧气雾化…  相似文献   
5.
The correlation of single nucleotide polymorphism (SNP) rs10569304 on the second expressed region of hole gene and congenital heart disease (CHD) of human being, and the effect of hole gene on CHD were investigated. 179 patients with CHD as CHD group and 183 healthy people as control group were selected in the case-control study. DNA was abstracted from the peripheral blood by phenol-chloroform method. Primer was designed for the flanking sequence of SNP rs10569304 on the second expressed region of hole gen...  相似文献   
6.
用ELISA检测100名乙肝患者唾液中的五种HBV标志物模式,经统计总阳性率为60%,其HBsAg阳性率为31%,HBeAg阳性率为12%;HBsAg、HBeAg抗—HBC三项阳性率为9%;HBsAg、HBeAg,抗HBC,抗—HBC阳性率为20%。结果表明HBV患者的唾液有一定传染性。  相似文献   
7.
目的:观察雷帕霉素对人急性淋巴细胞白血病SUP-B15细胞的生长及HIF-1α、VEGF表达的影响.方法:实验分为雷帕霉素处理组和对照组,雷帕霉素处理组以含不同终浓度雷帕霉素( 10 nmol/L、20 nmol/L、50 nmol/L、100 nmol/C)的IMDM培养处理,对照组以相同体积细胞IMDM培养液培养,并于处理后24 h、48 h、72 h观察各组细胞形态,实时荧光定量PCR检测HIF-1α及VEGF mRNA的表达.结果:雷帕霉素处理后SUPB15活细胞数量减少,死细胞数量增加,可见细胞抱团生长、胞膜出泡、细胞破碎等现象,随药物浓度升高和作用时间增加变化程度明显.瑞氏染色观察可见,雷帕霉素处理组早期无明显变化,处理后期(72 h)细胞出现明显空泡样改变,并呈浓度依赖关系;雷帕霉素处理组细胞HIF-1α mRNA的表达在24h变化不明显;48 h时,10 nmol/L、100nmol/L雷帕霉素处理细胞HIF-1 αmRNA的表达上调,20 nmol/L、50 nmol/L雷帕霉素处理细胞HIF-1α表达下调;72 h时,各浓度的雷帕霉素对HIF-1αmRNA的表达均呈上调趋势;在雷帕霉素处理后,除较低浓度(10 nmol/L、20 nmol/L)雷帕霉素处理72 h外,SUP-B15细胞的VEGF mRNA表达均呈显著下调.结论:雷帕霉素可抑制SUP-B15细胞生长,导致形态明显改变,并能下调SUP-B15细胞VEGF mRNA的表达.  相似文献   
8.
目的:探讨去甲斑蝥素(NCTD)对环磷酰胺(CTX)诱导的白细胞减少症模型大鼠骨髓造血的影响及机制。方法:采用CTX腹腔注射法复制白细胞减少症模型,以NCTD干预模型大鼠,全自动血细胞分析仪检测外周血白细胞(WBC)数量,骨髓组织作切片HE染色观察病理改变,流式细胞术检测骨髓细胞增殖周期、凋亡率,免疫组织化学法检测骨髓组织中凋亡相关蛋白BCL-2、BAX的表达。结果:NCTD干预白细胞减少症模型后,外周血WBC显著升高;模型大鼠骨髓骨髓组织结构破坏,造血细胞明显减少,NCTD干预后促进骨髓组织细胞结构显著恢复;NCTD可促使白细胞减少症模型大鼠骨髓细胞增殖及周期的转化,显著抑制CTX所诱导的骨髓细胞凋亡与坏死,上调抑凋亡蛋白BCL-2表达,下调促凋亡蛋白BAX的表达。结论:NCTD可刺激CTX诱导的白细胞减少症模型大鼠骨髓造血,促进外周血白细胞水平的恢复,其机制可能与NCTD调控骨髓细胞周期、抑制细胞凋亡等有关。  相似文献   
9.
目的观察1,25-二羟基维生素D3(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D5)对原发性骨质疏松骨折愈合中骨形态计量学的影响。方法通过对I型骨质疏松骨折模型和Ⅱ型骨质疏松骨折模型进行1,25(OH)2D3干预,8周后对骨痂组织进行形态计量学测定。结果在I型骨质疏松骨折模型和Ⅱ型骨质疏松骨折模型中,1,25(OH)2D3干预组的骨体积和骨小梁厚度均较无1,25(OH)2D3干预组显著提高(P〈0,05或P〈0.01),1,25(OH)2D3干预组的骨小梁间距较无1,25(OH)2D3干预组明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论1,25(OH),D、对I型和Ⅱ型骨质疏松骨折愈合均有促进作用。  相似文献   
10.
Summary: The different sera proteomic components between uremia patients and normal subjects were studied through two-dimensional gel electrophoresis technique. Immobilized pH gradient two- dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2DE), silver staining, ImageMaster 2D 5.0 analysis software, matrix assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-TOF-MS) and IPI human database searching were used to separate and identify the proteome of the sera from the patients with uremia. The results showed that satisfactory 2DE patterns of the serum proteins were obtained. Twenty-six protein spots showed significant difference in quantity in uremia patients, and 20 protein spots were identified by MALDI-TOF-TOF-MS. It was concluded that good reproducibility could be obtained by applying immobilized pH gradient 2DE to separate and identify the proteome in serum, which provided the foundation for the further study on uremia toxins oertaining to orotein.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号