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1.
我院经临床实践 ,采用中药止血1号口服及复方樟柳碱穴位注射治疗眼内出血 ,取得了较满意的疗效。现报道如下 :1对象与方法1 1对象 :眼内出血患者28例 ,均为单眼发病 ,其中男10人 ,女18人 ;年龄48~75岁 ,平均年龄 (63±9)岁 ;病程最短的1周~1个月 ,平均15 28天。治疗前视力 ,2 6~3 9有4眼、4 0~4 5有16眼、4 6~4 7有8眼。其中视网膜静脉阻塞20例 (完全性阻塞7例 ,不完全性阻塞13例) ,玻璃体出血8例(发生于动脉硬化性2例 ,糖尿病6例 )。1 2方法 :所有患者进行血压、血糖、尿糖、血流变…  相似文献   
2.
目的探讨驻守特殊环境官兵的述情障碍与焦虑的状况及其二者的关系。方法使用多伦多述情障碍量表(TAS-20)、焦虑自评量表(SAS)对驻守偏远山区工作的4000名官兵进行测定,并分析SAS与TAS-20得分的相关性。结果 11.2%的官兵有述情障碍、26.0%的官兵有述情障碍倾向,26.4%的官兵存在焦虑情绪;述情障碍总分及其3个因子得分与焦虑均呈正相关(r=0.260~0.390,P0.01)。结论驻守偏远山区的官兵普遍存在述情障碍,焦虑检出率较高;情感辨别、描述困难及外向性思维等方面的述情障碍与焦虑情绪有关。  相似文献   
3.
目的分析甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的不良事件。方法选取信阳市中心医院采用甲磺酸阿帕替尼治疗的52例晚期胃癌患者作为研究组,研究组患者口服甲磺酸阿帕替尼联合化疗或单药口服甲磺酸阿帕替尼。收集患者治疗期间症状、体征及实验室检查结果,分析不良事件的发生和治疗情况;另筛选出同时期未使用甲磺酸阿帕替尼化疗的50例晚期胃癌患者作为对照组,比较两组不良反应及疗效。结果 52例患者不良事件发生率为90.4%,其中3/4级不良事件发生率为28.8%。甲磺酸阿帕替尼联合化疗不良事件发生率高于单药甲磺酸阿帕替尼,差异有统计学意义(P<0.05)。甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的主要不良反应为中性粒细胞减少(36.5%)等血液学毒性及手足综合征(38.5%)、恶心呕吐(34.6%)、高血压(32.7%)等非血液学毒性;两组血液学毒性、消化道反应、乏力以及转氨酶升高不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05);研究组高血压、蛋白尿以及手足皮肤反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组疾病控制率(57.7%)高于对照组(36.0%),差异有统计学意义(P<0.05);甲磺酸阿帕替尼联合化疗疾病控制率(68.4%)高于单药甲磺酸阿帕替尼(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲磺酸阿帕替尼临床应用中,根据适应证选择患者并注意监测不良反应,不良反应可控,耐受性好,疗效确切。  相似文献   
4.
目的:探讨特殊环境下军人述情障碍的程度及其与应对方式的关系。方法:使用多伦多述情障碍量表(TAS-20)、简易应对方式问卷(CSQ)对地处偏远山区、作业环境封闭的3935名官兵进行测定,对述情障碍高、中、低分组的应对方式进行单因素方差分析,对多伦多述情障碍量表(TAS)得分与简易应对方式问卷(CSQ)得分进行相关分析。结果:特殊环境下述情障碍高、中、低分组的军人所占的比例分别为20.13%、66.45%与13.42%;不同述情障碍组之间积极应对方式得分、消极应对方式得分均存在显著差异(F=45.676,91.715;P均0.01),述情障碍总分及情感描述困难、外向性思维两因子得分与积极应对方式得分呈显著负相关(r=-0.115,-0.100,-0.185;P均0.01),述情障碍总分及3个因子分与消极应对方式得分均呈显著正相关(r=0.212,0.182,0.187,0.104;P均0.01)。结论:地处偏远山区的军人述情障碍程度与应对方式具有相关性,高述情障碍的军人倾向于采用消极应对方式。  相似文献   
5.
能获得滤道通畅的功能性滤泡是青光眼眼外引流术成功的关键。诸多学者对青光眼引流术后滤过泡瘢痕化有很多预防方法和补救措施,但用透明质酸钠(Healon)巩膜层间充填的昂贵费用和用抗代谢药物的一系列并发症也不尽人意。我们在巩膜瓣缝线松解术的启发下,采用大巩膜瓣,多缝线的巩膜层间埋藏法,即改良式双瓣下巩膜咬切术,治疗急、慢性闭角型青光眼147例(196眼),随访6月~2年,治愈率97.73%,疗效满意,现报告如下:  相似文献   
6.
目的探讨免疫治疗联合放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疾病控制中的应用价值。方法回顾性分析2019年6月至2022年6月信阳市中心医院收治的68例晚期NSCLC患者的临床资料, 按照随机数字表法分为研究组与对照组, 每组34例。对照组采用单纯放疗治疗, 研究组采用免疫治疗联合放疗治疗。比较两组疗效, 血清肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、不良反应发生率。结果研究组疾病控制率(88.24%, 30/34)高于对照组(67.65%, 23/34), P<0.05;治疗后, 研究组CEA、CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(14.71%, 5/34)与对照组(23.53%, 8/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论免疫治疗联合放疗治疗晚期NSCLC能有效控制疾病进展, 降低血清肿瘤标志物水平, 且不会增加不良反应, 治疗安全性较高。  相似文献   
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