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正确设定糖化血红蛋白的控制目标,只是临床决策的开始.为达到控制目标,还应重视以下治疗策略.
1.落实综合管理措施
糖尿病综合管理是实现HbA1C达标的有效手段.这些措施包括糖尿病教育、生活方式干预(控制饮食及合理运动)、血糖监测及降糖药物治疗.
糖尿病教育可促进患者不断掌握疾病管理所需的知识和技能,最终改善临床结局、健康状况及生活质量.
血糖监测结果有助于评估患者糖代谢紊乱的程度,制定合理的降糖方案,反映降糖治疗的效果并指导治疗方案的调整. 相似文献
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为了探索非溃疡性消化不良的胃排空情况,我们采用实时超声测定法,对50例NUD患者和30例正常人的胃液体排空进行测定,现报道如下。对象和方法一、对象①NUD组:50例NUD患者,男38人,女12人,平均年龄41.18±12.66岁(范围14~76岁)。其消化不良病史在2~25年。均经纤维内镜检查排除消化性溃疡及肿瘤,经B超、实验室 相似文献
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躺在结核病房的小胡消瘦、孱弱,28岁的小伙子全然没有同龄人的朝气和生机。3年来,他因为肺结核3次住院,这次小胡被诊断为“耐多药肺结核”,治疗方案让医生越来越感到棘手。 相似文献
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患者傅某,男性,58岁,山西籍,修配技工,于1964年3月以肺結核入院。入院后体格检查所見除肺結核之一般体征外,同时发現,第5、6、7胸椎明显压痛,脊椎后凸,活动制限(前曲10°左右),左腕关节背侧有相之3个隆起肿块,其大小分別約为1×1,2×2,3×4厘米,表皮不红、不热、压之不痛,有张力性搏动感,且随伸肌总腱活动一致。化驗检查:红細胞304万,血紅蛋白9克,白細胞6,950,中性84%,淋巴16%,血沉70毫米,痰中結核菌阳性。 相似文献
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目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Stat3通路Stat3、Bcl-2蛋白表达的影响,探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变抗凋亡蛋白的调控机制。方法将120只SD雄性大鼠随机分成空白对照组、复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组、胃癌前病变模型对照组、维酶素治疗组,除空白对照组外,均用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍、饥饱失常及情绪刺激综合因素8周制备胃癌前病变大鼠模型。分别用复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目、100目、80目100目等量混合糊剂混悬液、生理盐水、维酶素治疗,观察大鼠胃黏膜病理组织学变化及应用免疫组化法检测胃体组织Stat3、Bcl-2蛋白表达情况。结果通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像进行光密度的测算,复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组Stat3、Bcl-2蛋白阳性表达率低于维霉素治疗组(P0.05),其中以复方蜥蜴散80目100目等量混合治疗组差异最显著(P0.01)。结论复方蜥蜴散不同微粒组合剂能部分逆转胃黏膜病理变化,降低Stat3、Bcl-2蛋白的表达,促进细胞凋亡,抑制细胞过度增殖,恢复细胞增殖与凋亡的平衡,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂可能是通过对抗凋亡蛋白的调控实现治疗胃癌前病变的作用机制的。 相似文献
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目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清EGF、GAS水平的影响,探讨其治疗修复胃黏膜损伤的作用机制。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、丽珠得乐治疗组、复方蜥蜴散80目治疗组、复方蜥蜴散100目治疗组、复方蜥蜴散(80目+100目)治疗组。正常对照组除外,余组均采用95%乙醇诱导急性胃黏膜损伤模型,治疗组大鼠给予复方蜥蜴散不同微粒剂及丽珠得乐治疗5天,采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清EGF、GAS的水平,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果:各治疗组大鼠EGF水平明显高于模型组(P<0.01),GAS水平明显低于模型组(P<0.01)。复方蜥蜴散(80目+100目)组大鼠EGF水平高于丽珠得乐组(P<0.05);复方蜥蜴散(80目+100目)组大鼠GAS水平低于丽珠得乐组(P<0.05)。且胃黏膜病理组织学损伤有明显改善。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性胃黏膜损伤有治疗作用,能提高血清EGF含量,降低血清GAS含量,可能通过改善胃黏膜屏障功能,抑制胃酸分泌等作用,达到对胃黏膜的治疗修复作用。 相似文献