Percoll密度梯度离心法在血液组分分离及元素测定中的应用

目的探讨元素在大鼠血液经Percoll密度梯度离心法分离后的不同组分(全血、血浆、红细胞、外周血单个核细胞)中的分布特点。方法将SD大鼠随机分成对照组和不同剂量受试组,共9组。采用4种元素(Hg、I、Mn、Sr)的混合溶液气管滴注染毒,连续染毒10 d后股动脉取血。用Percoll液分离血液,分别收集血浆、红细胞、外周血单个核细胞(PBMC),并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定全血及上述3种血液成分中4种染毒元素的含量。结果随染毒剂量增加,全血和血浆组分中的元素呈直线回归关系,红细胞与白细胞中部分元素含量与染毒剂量无线性回归关系。结论元素在血液的不同组分中的含量受呼吸道染毒的影响各不相同,利用Percoll密度梯度离心法选取合适的组分可以实现实验目的。     

中国成年男子膳食、器官组织和尿中元素含量研究的辐射防护应用

目的将本项目3个阶段所获总结果应用于我国辐射防护领域。方法依据平衡条件下元素与其放射性核素理化和生物学性质同一性，按文献方法讨论了本研究结果在辐射防护领域主要应用。结果除在前3篇文章中讨论了为中国参考人器官、组织及全身元素浓度和负荷量参数参考值及其分布提供依据外，更新了我国元素膳食摄人量，提供了某些放射防护用生物动力学模型重要参数（f1、Te和Tb）参考值的相应依据；估算了我国原生放射性核素所致内剂量和元素由环境向人体关键器官转移系数。结论为确定中国参考人42种元素膳食摄人量、60种元素18种主要器官、组织及全身负荷量和56种元素尿日排出量参数和某些生物动力学模型参数提供了参考值依据，估算了原生放射性核素所致内剂量和元素由环境向人体关键器官转移系数和同体全血与尿样中元素含量关系。     

466份中药材无机元素测定及结果分析

目的:测定中药材中41种无机元素总含量,分析包括5种有害重金属元素超标情况,探索其可能的控制方法.方法:采用微波消解,ICP-MS,ICP-AES测定中药材中41种元素的含量.其中32种元素由ICP-MS测定,A1,Ca,Fe,K,Mg,Mn,P,S,Sr由ICP-AES测定.用SPSS16.0软件对所获数据做统计学分析.结果:对标准物质黄芪的测量显示标准物质各元素测量值在参考范围内,除I元素外,各元素的RSD在10％以内,精密度符合要求.用以上仪器和方法分析得到466份中药材中元素含量信息.结论:我国中药材中所含各元素浓度差异悬殊,因种类不同而异;5种重金属超标率均明显低于以往,但超标率大小排序仍为镉＞铜＞铅＞砷＞汞;中药材中重金属元素含量呈现产地差异甘肃、青海、山西、新疆、海南各省未发现重金属超标现象.     

雄黄砷的蓄积性研究

目的 研究大鼠长期给予雄黄后砷在血液、肝脏、肾脏和脑组织中的蓄积性,以探讨雄黄的毒性机制,为临床安全用药提供科学依据.方法 ①将禁食16 h后的雄性SD大鼠随机分为对照组(4只)和雄黄0.16g·kg-1组(28只).雄黄组灌胃给药1次,于给药后0.5,1,2,4,8,16,36 h时间点各取4只大鼠,取全血、心脏、肝脏、肾脏、肺和脑组织,测定砷含量.②将SD大鼠随机分为对照组和雄黄0.16,0.08,0.02g·kg-1剂量组,每组10只(雌雄各5只).各剂量组每日灌胃给药1次,共给药3个月.于末次给药后16 h取血、肝、肾、脑,测定砷含量.结果 单次给予雄黄0.16 g· kg-1后,一定量的砷能吸收进入体内,分布于血液和心、肝、肺、肾、脑等主要脏器,达峰时砷含量从高至低依次为血液＞肾＞肺＞肝＞心＞脑.血液中砷水平远高于其他脏器中砷水平,这一分布特点可能为雄黄治疗白血病的基础.雄黄反复给药3个月后,血液、肝脏、肾脏和脑组织均有一定程度的砷蓄积.在相同的雄黄剂量组,肾脏的砷蓄积倍数最高,其次是肝脏.然而在砷含量方面,血液中的砷含量远高于其他脏器的砷含量,砷含量由高至低的顺序为血液＞肾脏＞肝脏＞脑.雄黄长期用药时可造成肝、肾组织轻度病理变化,可能与肝、肾组织的砷蓄积相关.但未见血液与肝肾毒性相关的生化指标变化,说明肝脏与肾脏毒性较轻.结论 雄黄的可溶性砷可吸收入体内,广泛分布于主要脏器中.长期用药后,砷可在血液、肾脏、肝脏、脑组织蓄积,其中肾脏、肝脏砷蓄积与肝、肾毒性有关.血液是砷分布水平最高的部位,可能是雄黄治疗白血病的基础.     

电感耦合等离子体-质谱法测定寄生虫细胞内痕量锑

为了研究利什曼原虫(Leishmania)对于含五价锑药物的抗药性机理而建立了一种测定细胞内痕量金属锑的方法.本文尝试使用浓硝酸冷消化法处理细胞样品,简化了实验步骤,降低了被测物质损失和污染的可能性.电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)作为检测手段令本方法测定金属锑的最低检出浓度达到0.036μg?1-1,线性范围达到1.0-80ng?ml-1,加标回收率为98.0-110.0%,日间精密度≤1.63%.本方法较为简单,结果准确可靠,已经应用于寄生虫的金属抗药性研究,所获结果完全符合预期的实验模型.     

高效液相色谱法测定人血清中异丙酚浓度

目的:建立一种反相高效液相色谱一荧光检测法测定血清中异丙酚浓度。方法:用美国Spectra—Physics高效液相色谱系统,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱,以乙腈-水(70:30,含0.1％三氟乙酸)为流动相,荧光激发波长276 nm,发射波氏310 nm。饱和硫酸铵作蛋白沉淀剂,血清中加入内标麝香草酚,含有内标的乙腈溶液作为异丙酚提取剂。结果:本方法测定的线性范围0％25～10 mg·L~(-1),最低检出浓度25 μg·L~(-1),加标回收率为91.2％～100.9％,日内精密度≤1.50％,日间精密度≤2.51％。结论:本方法较为简单,结果准确可靠,适用于异丙酚的药代动力学研究及临床手术中异丙酚药物浓度的监测。     

若干中草药中25种元素在不同浸取液中的分布

目的 :通过测定不同浸取液中 2 5种元素含量 ,探讨这些元素在中草药中的存在形态。方法 :对同一产地的 5种不同中草药密蒙花Buddleja officinalis、白鲜皮Dictamnus dasycarpus、肉豆蔻Myristica fragrans、合欢Albizia julibrissin、旋覆花Inula japonica进行水提、二氯甲烷浸取、残渣消化 ,分别得到水溶相、脂溶相、不溶相 ;参照药典方法对我国 9个不同产地的商陆Phytolacca acinosa进行了 0 %乙醇、50%乙醇、75%乙醇和 95%乙醇的浸取处理 ;使用ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪 )测定上述三相及各个乙醇浸取液中铍、镉、铈、铬、铜、镝、铕、铒、钆、锗、钬、镧、镥、钼、钕、铅、镨、钐、锶、铽、铊、铥、钇、镱和锌共 25种元素的含量。结果 :实验表明 ,用不同溶剂浸取中草药时微量元素的浸取率有较大差异 ,并以有机态与无机态形式共存。在优化实验条件下 ,ICP-MS能够同时测定中草药中的25种元素 ,其方法检出限为 0.003～0.71μg·L^-1。中草药中元素的加标回收率为 88%～119% ,相对标准偏差为1.7%～13.3%。结论 :上述结果对于在中成药生产过程中尽可能地浸取人体必须元素、除去有毒元素、促进中药出口具有一定的指导意义。     

中国成年男子器官、组织和全身元素负荷量研究

目的估算60种元素在中国成年男子主要器官、组织和全身的负荷量代表值。方法依据中国4个不同膳食类型地区采集68例急死正常成年男子尸体18种器官组织样品所测60种元素浓度代表值，按中国参考人器官、组织重量参考值估算了相应器官、组织和全身负荷量。结果补充或更新了中国成年男子60种元素在18种主要器官、组织和全身负荷量代表值。结论补充或更新结果为确定中国参考人器官、组织和全身这些元素负荷量参数参考值和背景值及计算元素某些生物动力学模型参数提供了较过去更全面和有代表性的依据。     

大鼠全血、毛发与其组织脏器中轻稀土元素含量相关性研究

目的研究稀土元素在大鼠组织脏器内的蓄积,评价全血和毛发可否作为稀土暴露水平的生物标志物。方法以雄性SD大鼠为试验对象,适应性喂养1周后剃去大鼠毛发,随机分为对照组和柠檬酸稀土低、中、高-I、高-II剂量组(共5组,每组10只)。对照组用35%柠檬酸钠溶液灌胃,其它各组用柠檬酸稀土溶液灌胃,剂量分别为50、500、5000(高-I)、5000(高-II)mg/kg bw。灌胃4周后,除高剂量II组外,其余各组大鼠处死并采集毛发、全血、肝脏、脾脏、股骨等组织脏器。高剂量II组大鼠停药并自由饲养4周后处死,采集同前所述的所有组织器官样品。用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大鼠毛发、全血、肝脏、脾脏、股骨中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu轻稀土元素含量。结果稀土元素在组织脏器的蓄积浓度依次为:毛发>肝脏>脾脏>股骨>全血;稀土元素在毛发中的含量与肝、脾及股骨中含量均呈显著正相关,而在全血中的含量仅与脾脏和股骨中含量呈正相关。结论大鼠毛发中稀土元素含量与肝脏、脾脏及股骨显著正相关,比全血更适合作为稀土暴露水平的生物标志物。