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目的探讨HBV感染患者常见血清标志物(HBVM)模式与HBVDNA含量的关系。方法对254例患者血清同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清标本中HBVM及HBVDNA含量。结果模式Ⅰ112例,HBVDNA阳性率94.6%(106/112),含量为8.21±1.36;模式Ⅱ16例HBVDNA阳性率100%(16/16),含量8.45±0.44;模式Ⅲ57例HBVDNA阳性率63.16%(36/57),含量为4.4±1.05;模式Ⅳ41例,HBVDNA阳性率53.6%(22/41),含量为4.58±0.77;模式Ⅴ11例,HBVDNA阳性率36.3%(4/11),含量为4.49±1.38;模式Ⅵ8例,HBVDNA阳性率12.5%(1/8),含量为4.61拷贝/ml;模式Ⅶ3例和Ⅷ5例未检出HBVDNA。结论ELISA方法检测的是人体对HBV感染的免疫反应状态,不能提示体内病毒的多少,而FQ-PCR检测血清中HBVDNA含量可以真实、准确的反映HBV感染和复制情况,对乙型肝炎的早期诊断、治疗方案的制定,尤其对抗病毒药物治疗的疗效观察具有重要的临床意义。 相似文献
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临床深部念珠菌感染的分离鉴定与药敏试验 总被引：1，自引：1，他引：0
目的了解深部真菌感染及药敏情况.方法用科玛嘉念珠菌显色培养基分离鉴定念珠菌,用氟康唑、酮康唑、伊康唑、克霉唑、两性霉素B、氟胞嘧啶等6种常用抗真菌药敏纸片对菌株进行体外敏感试验.结果以呼吸道感染最高49.1%(50/102),泌尿系居第二23.5%(24/102),肠道11.8%(12/102),生殖道9.8%(12/102),其它感染5.8%(6/102).菌种分布:白色念珠菌71.6%(73/1 02),热带念珠菌14.7%(15/102),光滑念珠菌7.8%(8/102),其它念珠菌3.9%(4/102),克柔念珠菌1.96%(2/102).102株念珠菌药敏结果:两性霉素、氟胞嘧啶、克霉唑耐药率最低.结论科玛嘉念珠菌显色培养基对念珠菌能快速准确地分离鉴定;不同念珠菌对常用抗真菌药物敏感存在差异性,准确分离鉴定和药敏试验,对指导临床医生合理用药有重要意义. 相似文献
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