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<正> 我区白喉和百日咳发病及流行现已得到明显的控制,为更进一步做好其预防工作。于一九八六年元~八月对全区各县人群进行分层随机抽样,静脉采血,用全国统一的试验方法测定白喉及百日咳抗体,试剂来源于卫生部北京药品生物制品检定所(白喉标准抗毒素)、卫生部武汉生物制品研究所(白喉类毒素)和卫生部北京生物制品研究所(百日咳菌液)。对全区2440人测定白喉抗体,其抗体GMT为0.046HU/ml、含量≥0.0156HU/ml者达70.1%见表1.5~岁组抗体含量≥0.0156HU/ml占80.2%,与0~、1~岁组比X~2=2.76、0.16,说明5~岁组保护率明显高于1~岁组外的其他各年龄组,10岁以下组明显高于10岁以上组,X~2=19.57。 相似文献
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目前,检测流行性出血热(EHF)患者血清抗体的方法有多种,然而,或因设备昂贵,或由于方法繁杂而不能为基层单位采用。为此,我们把方法简便易行的反向被动血凝抑制试验(RPH1)和同时能用于血清分型的血凝抑制试验(H1)与目前公认的特异性检测方法—间接免疫荧光试验(1FA)进行了应用比较,现将结果报告如下。材料与方法一、标本来源:取自我区1986年典型 EHF 住院病人血清80份,其它发热病人血清14份及健康人血清15份。EHF 病人血清除3份为第四、第五、第六病日外,其余均为第七病日以上所采集。二、检测方法:1、RPH1:该方法系北京生物制品所 相似文献
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自一九五○年 Edgcomb 等报告伯喹在治疗疟疾中效果良好以来,国外在运用中曾先后设计各种疗程。A1viing 一九五三年设计15mg×14天疗法,一九六○年又设计45mg×8周疗法。其它还有20mg×10天疗法和15mg×21天疗法等。国内则多因克服送药困难,先后设计22.5mg×8日疗法,30mg×7日疗法、×5日疗法、×3日疗法等等。这些设计分别存在两种倾向:一是疗程 相似文献
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