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显微注射后家兔转基因受精卵的体外培养和移植成活率的观察研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究家兔受精卵经显微注射转基因过程的耐受性,建立转基因动物技术平台。方法:(1)家兔超数排卵诱导;(2)对2000个家兔受精卵进行显微注射技术操作;(3)对1280个受精卵进行显微注射后体外培养观察;(4)216个注射后受精卵向13只受体母兔输卵管进行移植.结果:(1)经显微注射后受精卵进行体外培养有68%的受精卵能够发育至桑椹胚和囊胚;(2)目前有7只受体母兔经输卵管转基因受精卵移植分别产下3,4,5,2,6,13,7只仔兔。结论:(1)受精卵能够在体外经受显微注射转基因过程的损伤,但暴露于体外的操作时间应尽可能的缩短;(2)显微注射操作技术的熟练程度是实验成功的关键。 相似文献
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目的 检测统计小鼠骨髓红细胞微核率的变化来分析苯对小鼠的细胞遗传毒作用.方法 采用昆明种小鼠随机分组,设立阳性对照组、阴性对照组、实验(1组(间隔触苯组),实验(2组、实验(3)组(连续触苯组).阳性对照组小鼠腹腔注射环磷酰胺染毒,阴性对照组未经任何方式触毒,实验(1、(2、(3)组经呼吸道触苯染毒.分别检测以上各组小鼠骨髓红细胞微核率.结果 阳性对照组为28.86‰.阴性对照组4.18‰,实验(1组4.50‰,实验(2组27.81‰,实验(3)组28.27‰.结论 实验(2组、实验(3)组(连续触苯组)与阳性对照组结果相一致,即连续触苯对小鼠细胞核遗传物质的完整性有改变,具有细胞遗传毒性. 相似文献
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受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:受精卵原核显微DNA注射是转基因动物制备的最常用、最可靠的方法.研究技术上更为简易的受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔的可行性.方法:重组转基因载体pCA-CHA,采用细胞原核显微穿刺将DNA导入兔受精卵制备转基因兔,用PCR和Southern Blot方法鉴定转基因兔.结果:转基因处理后获得仔兔92只,以PCR检测结果计算,转基因总效率为1.63%~2.40%,整合率为11.54%~16.13%;以Southern Blot检测结果计算,转基因总效率为0.27%,整合率为1.92%.结论:受精卵原核显微穿刺导入DNA与受精卵原核显微DNA注射制备转基因兔的结果相当. 相似文献
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