适用于shRNA表达研究的克隆载体构建

目的:建立一种适用于shRNA表达研究的克隆载体。方法:通过PCR扩增一段含有自杀基因ccdB和卡那霉素抗性基因的DNA序列,将其双酶切后克隆至shRNA表达载体pSilencer3.1-H1neo中,得到重组体pSilencer3.1-ccdB。运用此重组体构建荧光素酶的shRNA表达载体并设立对照进行非重组背景的结果比较。结果:成功建立了pSilencer3.1-ccdB克隆载体。应用此载体构建荧光素酶的shRNA的表达载体,结果显示完全消除了非重组背景。结论:建立了适用于shRNA表达研究的克隆载体,为进一步研究siRNA的基因功能奠定了基础。     

浅析医院职称评聘工作中存在的问题与对策

职称评聘工作经过多年、不断地改革，仍是一项相对复杂、矛盾的工作，职称评聘是人事部门每年的惯性工作，这项工作能否做到严肃认真、客观公正，直接关系到专业技术人员的切身利益，影响到广大医护人员的积极性、创造性及临床、教学、科研工作的发展。在近几年的职称工作实践中，发现职称评聘无论在条件、方法、制度上，还是在操作过程中都不同程度地存在一些问题，致使职称评聘工作挫伤了部分医务人员的积极性，造成了一定程度的负面影响。浅析如下。     

公立医院人力资源配置诊断与对策研究——以宜昌市中心人民医院为例

随着市场经济的不断发展与医药卫生体制改革的不断深化,公立医院在日趋激烈的竞争中能否求得生存,其关键在于是否拥有一批高素质人才。本文利用数据库检索资料,使用Excel表对数据进行统计分析,以宜昌市中心人民医院为例,发现公立医院人力资源配置仍然存在许多的问题,最后探索了提高医院效益、促进医院可持续发展的策略。     

梅毒螺旋体重组酶介导扩增检测方法的建立

目的 建立梅毒螺旋体重组酶介导核酸扩增（RAA）快速检测方法。方法 根据梅毒螺旋体poly A基因序列设计引物和探针,通过引物组合优化,筛选建立梅毒螺旋体RAA检测方法,利用质粒标准品评估方法的灵敏度和重复性,检测HIV、HBV、HCV等血液传播疾病病原体,评价方法的特异性。结果 建立的梅毒螺旋体RAA方法的灵敏度可达10拷贝/反应,在最低检测限仍有较好的重复性,检测时间少于20 min,最快2～3 min即可观察到扩增信号,与HIV、HBV和HCV及正常血液样本无交叉反应。结论 建立的梅毒螺旋体RAA方法灵敏、快速、特异性好,适用于基层实验室和口岸现场快速检测梅毒螺旋体。     

改良妇产科截石位检查装置在妇科腹腔镜手术中的应用

在妇产科临床实际护理工作中,由于截石位体位不当,易对产妇造成极大损伤。因此要求护士应了解人体力学知识,掌握解剖知识。改良截石位避免对胭窝的压迫,提高患者手术舒适度,缩短手术时间,可预防术后并发症的发生,提高手术安全性和有效性。     

浅析医院职称评聘工作中存在的问题与对策

职称评聘工作经过多年、不断地改革,仍是一项相对复杂、矛盾的工作,职称评聘是人事部门每年的惯性工作,这项工作能否做到严肃认真、客观公正,直接关系到专业技术人员的切身利益,影响到广大医护人员的积极性、创造性及临床、教学、科研工作的发展。在近几年的职称工作实践中,发现职称评聘无论在     

新型阴道护理器（含中药阴道护理洗液）的设计与应用

阴道是一个很容易感染的地方,当然阴道炎妇科病也经常困扰女性,阴道冲洗能改善阴道的血液循环,减少阴道内分泌物,减轻局部组织充血,有利炎症的消退.观察阴洗液阴道灌洗配合适当护理方法治疗阴道炎的疗效,对已确诊为霉菌性阴遭炎患者给予常规药物阴道灌洗,局部用药治疗发挥了整体调理优势,效果显著,达到预防妇科病的目的.     

妇产科应重视护患沟通以提高护理质量

护理干预能够有效提高护理质量，确保患者住院期间的安全。护士要不断提高自身素质，重视护患沟通，以提高护理质量。妇产科护理主要包括护理管理方面、妇产科服务、医疗护理技术形的药及护惠沟通等。我院护士在护理工作中，积极采用风险防范式护理，从患者入院到出院中，均给予成性的评价，重视患者可能出现的各种风险，并给予预防。同时，增加自身的服务意识，完善自己业务水平，并规范仪器的设备的质量，规避风险，定期检查仪器的完好和正常运行，备齐各种抢救物；尤其重视护患沟通，了解患者的需求和感受。     

胎膜早破的护理

临产开始前胎膜破裂羊水流出称胎膜早破。发生的主要原因是羊水囊承受较大的压力,超过胎膜承受力及子宫颈支持时可发生胎膜早破;其次胎膜坚韧度下降、胎膜感染等因素也能造成胎膜早破。胎膜早破是引起早产使围产儿死亡率增加的常见病之一,易诱发宫内感染及产后感染。因此细心的观察和精心的护理保障母婴安全是非常重要的。     

SARS-COV和MERS-COV以及SARS-COV-2的研究进展

  目的  建立基于微流控芯片平台的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）一体化自动检测方法。  方法  制备MERS-CoV假病毒颗粒阳性参考品,设计针对病毒ORF1b基因区的引物和探针,制备基于实时荧光RT-PCR全流程的一体化集成微流控芯片,实现含样品裂解、核酸提取、核酸扩增和荧光检测的全自动检测。利用芯片内预包埋的内参基因对芯片系统性能进行监测,利用MERS-CoV假病毒阳性参考品对方法的灵敏度、特异性和重复性检测评价。  结果  微流控芯片中内参基因可以稳定扩增。自动化方法可检测原始样本中100拷贝（copies）的MERS-CoV假病毒,优于常规实时荧光RT-PCR（500 copies检出限）;100 copies假病毒重复测试6次CT值为（39.80 ± 0.53）,变异系数为1.34 %。用自动化方法检测其他冠状病毒和人源基因均为阴性。  结论  建立的MERS-CoV微流控芯片一体化自动检测方法具有良好的稳定性、灵敏度和特异性,操作简便、快速,不受实验场地限制,可用于中东呼吸综合征现场即时检测。