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应用胰蛋白酶灌流DHBV感染北京雏鸭肝脏,制备原代培养的鸭肝细咆,斑点、杂交法检测DHBV DNA。观察了体外培养条件下鸭肝细胞中DHBV复制动态和药物对DHBV DNA复制的作用。结果表明,培养1~8天的鸭肝细胞中DHBV处于活跃复制状态,随着培养时间继续延长,细胞逐渐脱落,细胞中DHBV DNA减少,复制减弱。磷羧基甲酸钠、叠氮脱氧胸苷、脱氧无环鸟苷和中药肝可康、肝复灵五种药物对DHBV DNA的复制均有抑副作用。 相似文献
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3-硝基邻苯二甲酸酐经氨解、Hoffman降解、水合肼还原及闭环反应得2-芳基-1H-苯并咪唑-4-羧酸,经氯化亚砜酰氯化后与相应的胺反应,制得2-取代芳基-1H-苯并咪唑-4-酰胺类衍生物1a~1g,均为新化合物.并测定了其抑制柯萨奇B3病毒(CVB3)活性.结果显示,化合物1b、1c、1e和1g的活性优于利巴韦林. 相似文献
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海南粗榧内酯(Hainanolide)的抗病毒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
Hainanolide in tissue culture was noticed to have a plaque formation inhibiting activity against influenza virus type A (WS), Newcastle disease virus, Japanese B encephalitis virus (A 2) and vaccina virus. The maximal tolerated dose of the drug was 0.5 μg/disc. The minimal antiviral doses of the drug were 0.05~0.5μg/disc. The zone of inhibition against viruses extended about 15~50 mm wide. 相似文献
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晶珠肝泰舒在2.2.15细胞内对HBsAg和HBeAg的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨晶珠肝泰舒胶囊的抗HBV作用.方法在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系2.2.15细胞中,研究晶珠肝泰舒对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果.结果晶珠肝泰舒胶囊加入细胞培养8天,两批实验对细胞的半数中毒浓度平均为(3433.11±288)μg/ml,最大无毒浓度(TC0)平均为(1250±0)μg/ml.最大无毒浓度时抑制细胞分泌HBeAg率为(34.5±2.87)%,50%有效浓度为(2294.33±136.3)μg/ml,选择指数1.50±0.09.最大无毒浓度时抑制细胞分泌HBsAg率(31.1±3.1)%(P<0.001),50%有效浓度为(2221.29±151.58)μg/ml,选择指数1.55±0.11.结论晶珠肝泰舒胶囊在2.2.15细胞培养中8天最大无毒浓度对HBeAg和HBsAg的分泌有抑制作用. 相似文献
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啶虫脒对大别山散白蚁的毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解啶虫脒对大别山散白蚁的毒性 ,为开发新的白蚁防治药物提供依据。方法 用滤纸浸药液法和点滴法处理试虫 ,定时观察试虫的中毒、死亡情况。结果 啶虫脒对大别山散白蚁作用速度较慢 ,处理后 14 4h具最大毒效 ,但大别山散白蚁对啶虫脒药剂非常敏感 ,2 4h时LD50 值仅为 7.0 0× 10 - 5μg 虫。 结论 啶虫脒对大别山散白蚁的毒杀效果良好 ,其控制白蚁作用值得进一步研究。 相似文献
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抗HIV药物自1987年HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定问世后至今已开发出24种有效药物,高活性抗逆转录疗法(HAART)或复方制剂也已在艾滋病的临床治疗中广泛应用,但清除病毒、根治艾滋病的问题仍未解决。免疫调节药物作为辅助用药的可能性受到广泛的关注。据报道多糖类活性成分如香菇多糖,可使T细胞恢复活性,促进白细胞介素的产生,增强单核巨噬细胞的功能,在细胞内培养对HIV感染也有免疫调节作用。我们采用流式细胞技术,在小鼠鼠白血病病毒感染和环孢菌素注射致小鼠免疫缺陷模型中,探讨抗HIV药物齐多夫定和免疫药物香菇多糖对鼠白血病和外周血淋巴细胞亚群的变化情况,以便评价这两种药物在小鼠体内对病毒感染和免疫系统的影响。 相似文献
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