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1.
目的 了解校园空气中微生物分布及其变化规律。方法 采用空气沉降法,分别于春、夏、秋、冬四个季节对贵州大学校园8个不同功能区,共30个监测点进行了细菌含量的监测。结果 ⑴在室内监测点中,教学区空气质量全部合格,图书馆的空气质量是最佳的;女生宿舍、食堂的空气微生物含量相对较高。室外监测点中林荫道的空气质量在不同季节大部分时间均处于清洁水平,而主干道空气质量全年均处于污染水平。⑵校园各功能区中,室内空气微生物浓度明显低于室外,差异有统计学意义(P<0.05)。⑶校园各功能区不同季节空气细菌和真菌浓度变化特征存在差异。各季节不同功能区空气中细菌浓度无显著差异;而各季节空气中真菌浓度差异显著,真菌浓度在秋季最高,冬季最低。结论 在人流量大的、空间相对密闭、植被稀少的场所空气中的微生物污染较严重,相反在人流量小、通风好、植被茂密的场所微生物污染少,空气质量较好。  相似文献   
2.
目的通过原核表达系统制备裂谷热病毒Gn片段主要抗原区蛋白,获取纯化蛋白,并分析抗原性。方法将合成的裂谷热Gn基因用PCR的方法扩增具有保护性抗原表位的两段Gn1和Gn2,并将其定向插入原核表达质粒pColdⅠ中,构建重组表达质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2,并将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态中,以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白和表达量,并利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果所构建的质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2序列正确,SDS-PAGE检测到目的蛋白,Western-blot显示截断的Gn蛋白具有很好反应原性。结论成功纯化了裂谷热病毒Gn主要抗原区的表达蛋白。  相似文献   
3.
目的 通过原核表达系统制备裂谷热病毒Gn片段主要抗原区蛋白,获取纯化蛋白,并分析抗原性。方法 将合成的裂谷热Gn基因用PCR的方法扩增具有保护性抗原表位的两段Gn1和Gn2,并将其定向插入原核表达质粒pColdⅠ中,构建重组表达质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2,并将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态中,以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白和表达量,并利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果 所构建的质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2序列正确,SDS-PAGE检测到目的蛋白,Western-blot显示截断的Gn蛋白具有很好反应原性。结论 成功纯化了裂谷热病毒Gn主要抗原区的表达蛋白。  相似文献   
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