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1.
2.
疲劳科学的研究进展与动向 总被引:4,自引:0,他引:4
在瞬息万变、令人眼花乱的现代社会里 ,几乎所有的男女老少都处于疲劳状态 ,其中构成的最大问题可能算是青少年的疲劳现状了。疲劳感和倦怠感本是同发烧和疼痛一样 ,是人们日常生活中都可能体验过的机体自身稳定性紊乱的一种重要警戒信号。如能从忙乱的生活中得以解脱 ,就可从根本上解决这一问题 ;否则 ,就只有探索“次善之策”了。1 985年日本所作的国民意识健康调查有 66%伴疲劳感 ,不过其 72 %称“睡上一觉便可解乏”。就是说 ,此间多数人的疲劳感还只是短期的 ,而持续半年以上的所谓慢性疲劳乃是罕有的。但是时至 1 999年再度调查 ,就… 相似文献
3.
骨骼肌介电行为的理论模型仿真 总被引:1,自引:1,他引:1
在 10 0 Hz~ 10 0 MHz范围内 ,应用椭圆壳介电理论模型 ,经过模拟仿真蛙骨骼肌细胞的介电行为 ,确定了蛙骨骼肌细胞的椭圆壳模型各相参数。为将来对骨骼肌疲劳、肌营养不良和肌肉萎缩等病症的模型分析奠定理论基础。 相似文献
4.
西洛他唑对磷脂多糖诱导的粘附及粘附分子释放的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法 体外培养第 4~ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (1~ 10 μmol·L- 1)共培养 2 4h ,观察西洛他唑对由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附的影响 ;另取培养上清 ,以ELISA法测定HUVECs释放可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素 (sE selectin ,sELAM 1)。结果 西洛他唑抑制由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附以及HUVECs释放sVCAM 1,而对sICAM 1和sE 选择素无影响。并且 ,该药对于sVCAM 1的抑制作用被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H 89所阻断。结论 西洛他唑对由细胞因子LPS诱导的粘附反应以及ECs释放sVCAM 1有抑制作用 ,后者可能与PKA依赖性通路相关 相似文献
5.
目的 研究新型磷酸二酯酶 (PDE) 3抑制剂西洛他唑(cilostazol)对中性粒细胞超氧自由基 (O·2 )和钙离子浓度([Ca2 + ]i)的影响。方法 体外培养急性早幼粒细胞白血病HL 6 0细胞 ,以 1 3%DMSO分化诱导为中性粒细胞样细胞后 ,采用特制新型仪器 ,同时实现化学发光法测定O·2 和荧光法测定 [Ca2 + ]i,观察西洛他唑对趋化肽N 甲酰 甲硫氨酰 亮氨酰苯丙氨酸 (fMLP)刺激引起的中性粒细胞样HL 6 0细胞O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高的影响以及二者变化的时相关系。结果 西洛他唑 (1~ 30 μmol·L-1)明显抑制由fMLP诱导的中性粒细胞O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高 ,其中 10和 30 μmol·L-1浓度的西洛他唑组与对照组相比差异有统计学意义 (P<0 0 1)。在时相关系上 ,fMLP诱导O·2 生成的达峰时间较之 [Ca2 + ]i 的变化略显滞后 ,而 10 μmol·L-1西洛他唑对fMLP诱导O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高的影响表现出一致性 ,几乎同步。结论 西洛他唑对fMLP 诱导的中性粒细胞样细胞内O·2 生成和 [Ca2 + ]i 具有同步的抑制作用 ,提示该药的药理学作用部分是通过影响中性粒细胞功能而实现的 相似文献
6.
7.
8.
医院应配置多少护士,这是自1948年日本实施《医疗法》以来人们一直关注的问题。为了确保医院的医疗质量,《医疗法施行规则》规定了护士的数量标准,为了支付诊疗报酬,规定了基准护理中患者与护士数的比例。但这个基准忽视了患者的多样性,即不同的患者对护理的需求不同。 相似文献
9.
本文采用日立635A型高效液色谱仪,TSKgel DEAE-2SW阴离子交换柱(2.6×250mm,N≈5,000)分离定量。流动相是磷酸钠缓冲液,流速0.9ml/min(25℃),柱压80kg/cm~2,检测器UV254nm,纸速10mm/min。 相似文献
10.
抗真菌抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来对细菌感染的化学疗法发展极为迅速,但对真菌病,特别是深部真菌病如内脏真菌病的治疗药物仍为数极少。1955年两性霉素B问世后,直至17年后才出现5-氟胞嘧啶,又过7年后才有咪康唑(Miconazole)说明抗真菌药的研制非常艰难。至20世纪70年代,抗真菌药的研制发展较迅速,目前在日本三唑类(Triazolc)的新抗真菌药正在临床试验阶段。现就其中几种作简介。一、两性霉素B(AMPH) 本药系结节链霉菌(Streptomyces nodosus)的产物。是在1955年美国Suibb医学研究所研制的唯一用于静注的多烯类(Polyenes)抗生素。该药治疗量与中毒量相近,副作用多,但由于抗真菌谱广,至今仍是最强的抗真菌药。对深 相似文献