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1.
目的:探讨非甾体抗炎药的使用状况和发展趋势,为其新产品的开发利用和临床合理有效地选择非甾体抗炎药提供依据.方法:应用DDDs排序及金额排序对我院2002~2004年非甾体抗炎药的用量和销售金额进行统计分析.结果:用药频度最高的是阿司匹林肠溶片,对乙酰氨基酚的单方和复方制剂品种及剂型较多,在感冒和各类慢性疼痛的治疗中占据重要地位,高选择性的COX-2抑制剂如美洛昔康DDDs排序快速上升,随着新品种的不断上市,非甾体抗炎药市场的竞争将日趋激烈.结论:非甾体抗炎药正向着高效、低毒的方向发展.  相似文献   
2.
互为内标法测定去甲万古霉素与万古霉素的血药浓度   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立人血清中去甲万古霉素与万古霉素HPLC测定法.方法:血样处理采用10%三氯醋酸沉淀法,色谱分析采用Agilent C18分析柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8:1:91,pH 3.2),紫外检测波长236 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,去甲万古霉素和万古霉素互为内标.结果:去甲万古霉素和万古霉素的线性范围均为1~80 mg·L-1;平均回收率分别为100.6%和100.8%;日内、日间RSD均<5%.结论:此法具有采血量少,检测快速、稳定、灵敏度高而成本低等特点,适合临床常规血药浓度的监测.  相似文献   
3.
王亚华  祝永明  涂厉标 《医药导报》2009,28(12):1647-1648
[摘要]目的探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法通过计算机检索相关文献数据库,对1978~2008年国内报道的茵栀黄注射液的394例不良反应进行分类、统计和分析。结果茵栀黄注射液所致的不良反应主要表现为皮肤及其附件损害255例(64.7%),过敏性休克80例(20.3%)[其中出现严重过敏性休克39例(9.9%)],消化系统损害128例(32.5%),发热伴全身性损害96例(24.4%),神经系统损害36例(9.1%)。重度不良反应占19.4%,以过敏性休克最为常见。青少年(0~18岁)占30.3%,尤其是12个月内的婴儿占13.2%。结论应加强茵栀黄注射液的应用监测和再评价工作,以减少不良反应的发生。  相似文献   
4.
5.
应用计算机程序实时评价处方   总被引:1,自引:0,他引:1  
涂厉标  程宁  李旭梅 《医药导报》2010,29(2):271-272
为实现应用计算机程序对处方进行实时评价,利用计算机系统中的处方信息,设计并应用程序对处方进行实时评价。发现通过设计程序对处方进行评价,避免了手工填写评价表的繁琐,节省了人力物力,同时可以更好地监测处方用药,及时发现不合理用药情况并进行干预。  相似文献   
6.
目的分析癫痫患者苯妥英钠的血药浓度监测结果,为苯妥英钠的合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法测定癫痫患者苯妥英钠血药浓度,并观察其患者的症状、合并用药的情况。结果143例患者中,苯妥英钠血药浓度低于10μg.mL-1占36.36%,10~20μg.mL-1的占27.97%,血药浓度大于20μg.mL-1占35.66%。其中出现中毒反应的占10.49%。结论对长期使用苯妥英钠的患者进行血药浓度监测,可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义。  相似文献   
7.
李旭梅  涂厉标 《海峡药学》2009,21(9):119-120
目的介绍冠心宁注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药。方法查询有关冠心宁注射液与药物配伍的文献资料并加以整理、分析和综述。结果总结了冠心宁注射液与多种药物的配伍禁忌及其预防措施。结论冠心宁注射液与多种喹诺酮类药物不能配伍,主张单独使用,以确保临床用药安全。  相似文献   
8.
丁嘉寅  王剑  李旭梅  涂厉标 《海峡药学》2009,21(12):194-196
抽查2009年6月份急诊儿科上呼吸道感染患者处方1444张,对抗菌药物的使用率、种类、联合用药等情况进行分析。结果抗菌药物使用率55.8%,其中单用、二联使用率分别为98.39%、1.61%,临床使用以头孢类药物、大环内酯类、青霉素类药物为主。  相似文献   
9.
过氧乙酸溶液测定方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
涂厉标  孔云 《嘉兴医学》2002,18(2):110-111
目的:探讨一种稳定可靠的测定过氧乙酸溶液的方法。方法:利用间接碘量法,在暗处放置5分钟后,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定。结果:精密度及准确度均好,结论:在暗处放置5分钟后测定是一种稳定可靠的方法。  相似文献   
10.
摘 要: 目的 了解临床产超广谱β- 内酰胺酶(ESBLs) 肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对常见抗菌药物的耐药变化,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法 收集2006-2011年医院各类临床标本中分离的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,采用Vitek-32全自动微生物鉴定仪和Vitek-32配套试剂GNS-448卡进行鉴定和药敏试验,试验方法与判定标准按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的标准判定。结果 2006-2011年产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总检出率分别为57.80%(1563株)和 30.55%(2506株)。亚胺培南对ESBLs阳性肺炎克雷伯菌和ESBLs阳性大肠埃希菌高度敏感。结论 6年来肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对临床常用的抗菌药物表现出较高耐药性。应加强对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的ESBLs监测,有效控制产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的散播以及耐药基因的传播。  相似文献   
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