220例稽留流产者绒毛组织细胞遗传学分析

目的通过绒毛细胞遗传学分析了解稽留流产患者的病因。方法无菌条件下取220例稽留流产患者胚胎绒毛,采用细胞培养法制备染色体进行G显带分析。结果220例稽留流产患者绒毛细胞培养成功212例（96.36%）,收获染色体207例,成功率97.64%（207/212）,检出染色体异常115例（55.56%）。异常核型中三体72例（62.61%）,性染色体单体16例（13.91%）,多倍体14例（12.17%）,嵌合体10例（8.70%）,结构异常3例（2.61%）。结论胚胎染色体数目异常是稽留流产患者的重要病因,进行绒毛细胞遗传学分析具有重要临床意义。     

568例药物流产相关因素分析及效果评价

目的:探讨药物流产(药流)相关因素及流产效果,为改善育龄妇女生殖健康水平,提高药物流产效果提供科学依据。方法:选取孕7周以内药物流产病例,计算率与2χ检验。结果:病例对象暂住人数比常住人数高1.3倍,未生育女性占55.28%,未生育女性暂住人数比常住人数高近3倍;药流的完全流产率达96.30%。结论:应重视暂住人群、青少年、未婚女性的生殖健康问题;药流的完全流产率较以往报道高。     

深圳市孕妇异位妊娠的危险因素

目的探讨异位妊娠的危险因素并制定相应的干预措施。方法以2005年10月至2006年9月在深圳市22家医院确诊的宫外孕患者1215例为异位妊娠组，选取正常妊娠早期人工流产238例为对照组，2组对象在生殖道感染史、人工流产史、避孕史等方面进行问卷调查，对异位妊娠进行保守治疗的155例患者和238早期终止妊娠者进行宫颈分泌物和微生物检测。结果异位妊娠组中曾患盆腔炎和输卵管炎的占35．63％（433／1215）；有人工流产史占57．20％（695／1215），明显高于正常妊娠组，差异有统计学意义（Х^2=21．82，P〈0．01）；异位妊娠组中宫颈分泌物病原微生物检出率，衣原体为6．45％（8／124）、解脲支原体为29．13％（37／127）、人型支原体为26．44％（32／121）、淋球菌为12．30％（15／122）、加特纳菌为37．50％（45／120），均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论异位妊娠与人工流产手术、生殖道微生物感染的慢性盆腔炎和输卵管炎有一定的相关性。     

126例继发性不孕的原因分析

继发性不孕的原因较复杂，但主要可以从这几个方面考虑：子宫因素、输卵管因素、内分泌因素、免疫因素，这些因素是单一作用抑或同时影响，目前这方面的报道不多，为此作者对本院不孕症门诊126例继发性不孕患者，从以上几个方面进行分析。资料与方法一、资料来自本院不孕症门诊     

不孕症与宫腔容积扩张术探讨

我院近几年不孕症手术室接待了780例患者,其中不乏在外院排除其它病因经输卵管通液证实通畅的病人,这些病人在测宫腔容积时往往小于正常(宫腔粘连、狭窄所致),经过宫腔容积扩张术治疗后,这些患者陆续受孕,本研究就以上780例患者结合临床及盆腔病变进行分析,为不孕症病人更有效的治疗提供依据。 1 资料与方法     

多重连接依赖探针扩增技术在稽留流产绒毛组织染色体核型分析中的应用

目的 探讨多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术在稽留流产绒毛组织染色体核型分析中的应用.方法 选择2008年2-10月于深圳市妇幼保健院就诊,经激素水平测定、B超和临床检查确诊为稽留流产患者91例为病例组;随机抽样方法选择同期20例经激素水平测定、B超和临床检查为正常妊娠,要求人工流产者为对照组.人工流产术中无菌条件下获取两组妇女的绒毛组织,培养后每份样本分别采用传统细胞遗传学G显带染色体核型分析方法、同时提取DNA采用MLPA技术分析染色体异常,并与传统染色体核型分析结果进行比较.结果 91例病例组样本中,有84例(92%)采用MLPA技术进行染色体核型分析的非整倍体结果与传统染色体核型分析方法的结果一致,其中包括正常核型40例、常染色体三体29例、常染色体双三体1例、X染色体单体合并常染色体三体1例、X染色体单体10例、嵌合性X染色体单体2例和1例结构异常46,XX,der(5)t(5;8)(p1.2;q1.2);其余结果不一致的7例中,采用传统染色体核型分析方法检测出2例三倍体和5例四倍体,而采用MLPA技术检测结果均为正常的二倍体.20例对照组样本两种技术的分析结果均一致.结论 MLPA技术分析染色体非整倍体异常是一种简单、快速且有效的方法,具有临床实际应用价值.     

孕早中期孕妇血清标志物产前筛查

目的通过较大样本孕早、中期孕妇的血清标志物的筛查,探索一种有效的产前筛查唐氏综合征及其他严重出生缺陷儿的技术体系。方法应用时间分辨荧光检测技术,使用“唐氏综合征软件”筛查出高危对象,通过B超、羊水细胞学染色体核型分析给予诊断。结果参加筛查的2261例孕妇中,筛查出唐氏综合征及其他严重出生缺陷儿高风险72例,阳性率3.18%,发现唐氏综合征2例,胎儿异常2例,胎心弱无羊水1例。结论孕妇血清标志物作为筛查唐氏综合征及其他严重出生缺陷儿的方法,提供了产前诊断的高危对象,减少了产前诊断的盲目性,是一种简单、无创、有效的产前筛查技术体系。