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目的探讨贴壁筛选法分离培养兔骨髓基质干细胞(BMSCs)的条件,制备了可注射的PLGA-PEG水凝胶并检测其生物相溶性,为组织工程选择合适的基质干细胞奠定基础。方法采用贴壁筛选法将兔BMSCs自少量骨髓中分离、纯化并培养,观察其增殖和生长特性,绘制生长曲线。制备凝胶,倒置显微镜下观察细胞的生长形态,并MTT法检测其生物相溶性。结果兔BMSCs性状稳定,生长曲线相似,一周时细胞数目最多;传代后3~4h即可贴壁。水凝胶30℃的成胶时间为10min,培养7d后水凝胶表面的BMSCs贴壁生长并显示出良好的细胞活性。结论水凝胶具有良好的细胞相容性,可作为BMSCs生长增殖的良好载体,为组织工程提供支架材料。 相似文献
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目的 建立并评估卵清蛋白(OVA)诱导的兔类风湿关节炎(RA)模型.方法 于家兔肩胛间区的5个部位进行皮下注射OVA,每周1次,连续3w,对RA组进行致敏,注射2w后,在兔双侧关节腔内注射OVA建立RA模型.对照组以同样方法注射等量的生理盐水.建模后每周分别用千分游标卡尺和电子体温计测量关节直径和关节表面皮肤温度;第1、4、8周采用ELISA试剂盒检测各组家兔外周血清中的IL-1、TNF-α和抗OVAIgG水平;于建模后第1、4、8周处死家兔,取腹股沟淋巴结,用不同浓度OVA刺激淋巴细胞增殖,检测淋巴细胞对特异性抗原的反应;HE染色观察膝关节滑膜增生、软骨破坏程度及缺损周围组织炎性细胞浸润情况.结果 RA组家兔关节腔注射OVA后1 w,关节直径明显增大,表面皮肤温度明显升高,随后逐渐降低至稳定的水平,但仍明显高于对照组;在关节腔注射抗原后第1、4、8周,RA组血清中IL-1、TNF-α和抗OVA IgG水平较对照组均显著升高(P<0.01);RA组淋巴细胞增殖实验与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);RA组家兔关节滑膜大量增生,第8周时软骨破坏明显;组织切片可见滑膜组织大量增生,炎症细胞浸润,软骨层破坏.结论 OVA诱导的兔RA模型能够很好地模拟人RA病理过程,可成为研究RA的理想的动物模型. 相似文献
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