磷酸化HSP27在恶性肿瘤中的研究进展

热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs)是一类在热休克或其他应激状态下产生的序列高度保守的蛋白质。热休克蛋白27 (heat shock protein 27, HSP27)是该蛋白质家族中研究最为深入的成员之一,它作为不依赖ATP的分子伴侣在蛋白质的折叠中扮演着重要角色,同时也参与了包括癌症在内的多种疾病的病理过程。已有大量文献证明蛋白质的磷酸化与肿瘤的发生发展密切相关,HSP27的磷酸化在肿瘤发生发展中的作用是目前的研究热点之一,综述了磷酸化HSP27与恶性肿瘤发生发展的关系及其作为肿瘤治疗靶点的可能,期待为恶性肿瘤的防治提供新的诊治思路。     

改良苦味酸分光光度法测定尿肌酐标准曲线斜率总体均数可信区间的估计

目的:总结改良后苦味酸分光光度法.[1]测量尿肌酐的先进性,估计标准曲线斜率的总体均数的可信区间,为今后按照该方法测定尿肌酐提供质量控制借鉴.方法:总结"贵州省铜仁市万山区环境与健康专项调查"项目在不同时段、不同地点用改良方法测定尿肌酐的标准曲线结 果,用统计学方法估计该方法灵敏度(标准曲线斜率b值)的可信区间.结果:在改良方法规定的检测条件下,不同时段、不同地点用改良方法测定尿肌酐的标准曲线斜率b值服从正态分布,精密度好.结论:改良苦味酸分光光度法测定尿肌酐方法灵敏度(标准曲线斜率b值)的总体均数95%可信区间为(16.75-17.11).     

一起饮用污染水引起亚急性砷中毒事件的调查处置

摘要:目的　通过一起饮用污染水引起亚急性砷中毒事件的调查处置,总结经验,为今后类似事件处置提供参考。方法　对饮用污染水的村民有342人进行入户调查、体检并对其尿样进行检测,开展现场流行病学调查,对饮用水进行检测。结果　废弃矿洞水砷含量为2.40 mg/L,末梢水砷含量0.63 mg/L,水源水砷含量0.01 mg/L,水源水、末梢水、废弃矿洞水检测汞含量未超过国家饮用水标准限值;对342名饮用污染水村民尿砷检测,均值为（1.089±1.64）mg/L,临村45名没有饮用污染水村民尿样进行砷对比检测,均值为（0.134±0.163）mg/L。结论　结合病人临床表现、流行病学调查和实验室检验结果,共诊断亚急性砷中毒病例8例,判断本次事件为一起饮用水污染引起的砷中毒事件。     

DMA-80直接测汞仪与冷原子吸收仪测定尿汞的对比研究

目的:使用DMA-80直接测汞仪和冷原子吸收测汞仪对尿汞的测定进行对比研究。结果:两种仪器在尿汞含量为0.0~50.0μg/L的范围内线性关系良好;直接测汞仪方法检出限为0.3μg/L,RSD为1.68%~7.99%,平均回收率为99.6%~110.0%;冷原子吸收测汞仪方法检出为0.5μg/L,RSD为0.84%~4.67%,平均回收率为108.0%~114.0%。结论:用统计软件对两种仪器测定的84组样本检测结果进行分析,差异无统计学意义。     

DMA-80直接测汞仪测定尿中总汞

目的:采用DMA-80直接测汞仪建立尿中总汞含量的直接测定方法。结果:方法在0~500 ng范围内线性良好,检出限为0.3μg/L,RSD为0.83%~2.46%,加标回收率为99.6%~107.0%,对质控样进行检测,结果满意。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确,适用于对尿中总汞的测定。     

苦味酸分光光度法测定尿中肌酐的方法改良

目的:对WS/T 97-1996尿中肌酐分光光度测定方法进行改良,建立尿肌酐的现场快速测定方法。方法:取尿样150μl于10 ml具塞比色管中并用水定容至刻度,混匀后取3.00 ml于10 ml具塞比色管中,加入2.00 ml碱性苦味酸溶液反应后定容至10 ml,在490 nm处比色定量。结果:尿肌酐在0.3~3.3 g/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,检出限为2.0×10-3g/L,定量下限为4.4×10-3g/L,RSD为0.37%~1.22%,加标回收率为106.8%~108.3%。结论:该法扩大了线性范围,解决了WS/T 97-1996标准中尿肌酐浓度大于1.0 g/L需要重新稀释后再检测的问题,是一种快速批量测定尿肌酐较为理想的方法。     

活性炭管采集-溶剂解吸-气相色谱/质谱法测定突发公共卫生事件空气中27种挥发性有机物

目的 建立同时快速测定突发公共卫生事件空气中27种常见挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱/质谱方法。方法 利用活性炭管采集现场空气中多种常见挥发性有机物,经二硫化碳解吸,DB - 624siMS色谱柱(60 m×0.25 mm,1.4 μm)毛细管柱程序升温分离,选择离子扫描（SIM）模式下监测,内标法定量。结果 在所建立的实验条件下,27种目标物分离效果好,线性相关系数r＞0.999,方法的检出限和最低检出浓度分别为0.02 ~ 0.25 μg/ml和0.02 ~ 0.37 mg/m3 (以采集空气样品1.5 L计算),回收率为86.7% ～ 97.8%,相对标准偏差为1.1%～8.1%,解吸效率为84.3%～96.6%。结论 该方法操作简单、快速,灵敏度较高、重现性好,适用于突发公共卫生事件现场空气中多种挥发性有机物的测定。     

不确定度在工作场所空气中总粉尘浓度测定的应用

目的:通过分析工作场空气中总粉尘浓度测定结果的不确定度,为改进总粉尘浓度监测提供科学依据。方法:计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》。结果:不确定度报告:总粉尘浓度测定结果为:C=±UC=(2.12±0.14)mg/m3。合成相对标准不确定度的分量:称量(质量)的不确定度为0.06%,采样体积的不确定度为1.50%,粉尘浓度重复测定的不确定度为2.85%。结论:用感量为0.01 mg的天平,可满足总粉尘浓度测定时对不确定度的要求;采样体积不确定度的主要来源为采样器流量引入的不确定度,所以现场采样随时注意流量变化,保持流量的稳定;在粉尘监测过程中最大的不确定度分量为粉尘浓度的重复测定,采样时须按采样规范执行,避免粉尘浓度波动过大时用短时间采样造成不确定度增加。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法同时测定皂角米中15种金属元素

准确称取0.25 g样品加入5 ml硝酸和2 ml双氧水，用微波消解技术对样品进行前处理。以Sc作为Li、B、Ca、Cr、Mn、Fe的内标，Ge作为Ni、Cu、Zn、As的内标，Rh作为Sr、Mo、Cd的内标，Re作为Ba的内标，Bi作为Pb的内标，建立了KED模式下微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定皂角米中15种金属元素的方法。方法线性相关系数均在0.999以上，检出限为0.003～0.5 mg/kg。利用大米标准物质GSB-22验证方法准确性，结果均在标准差允许范围内，相对标准偏差为1.4%～7.8%,是一种快速、可靠的皂角米中多元素同时检测方法。     

AFS法检测膏霜类保健用品总砷的前处理方法研究

目的：研究一种适用于氢化物原子荧光光度法(AFS法)测定保健用品的前处理方法。方法：通过对3种不同预处理方法的研究，首先对样品进行消解，采用AFS-230双道原子荧光光度计测定膏霜类保健用品中总砷的含量，比较3种预处理方法的适用性和准确性。结果：经分析，湿消解、干灰化、微波消解的测定值都在膏霜类标准质量控制样品(1.36±0.28) mg/kg范围内，相对标准偏差分别为1.50%、3.09%和2.96%,其中干灰化法操作简单，但样品空白值对试剂要求高，难以控制；微波消解法，操作简单、快捷，但对于砷存在形式复杂的膏霜类保健用品，不能破坏其中稳定的砷化合物；湿消解法，具有耗酸量较大等特点，但结果准确，且操作方便，设备成本低，适用范围广。结论：根据实验室设备的实际情况和样品特点，测定膏霜类保健用品可优先选择湿消解法作为样品前处理方法。