RP-HPLC法测定鹤草芽栓中鹤草酚的含量

目的　建立鹤草芽栓中鹤草酚的含量测定方法。方法　采用 RP- HPL C法。使用 Nova- Pak C1 8(2 5 0 mm×4 .6 mm,5 μm)分析柱 ,甲醇 -水 -三乙胺 (80∶ 2 0∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 92 nm,流速为 0 .8m L/ min,进样量为2 0μL。结果　鹤草酚在 12 .5～ 12 5 m g/ L与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.2 % ,RSD为 1.5 % (n=9)。结论　该方法简便、快速、重现性好 ,适用于鹤草芽栓中鹤草酚的定量分析     

HPLC法测定川牛膝中杯苋甾酮的含量

用反相高效液相色谱法对１６个不同产地的川牛膝中所含的杯苋甾酮进行了含量测定。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱,流动相：乙腈－水（１：４．９）,流速：０．９ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长：２４３ｎｍ,线性范围１．９１－３８．２８μｇ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率９３．１％。本法简便,快速、灵敏,适合川牛膝中杯苋甾酮的定量分析。     

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量

目的　建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法　色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果　棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0～ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4～ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论　本法操作简便、快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量测定     

柱前衍生化高效液相色谱法测定伊贝母中西贝素的含量

 目的:采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定中药伊贝母中西贝素的含量。方法:色谱柱为ODS柱，流动相为甲醉-水(90:10)，内含4 m·L^-1的三乙胺，检测波长227 nm。结果:西贝素苯甲酸脂的峰面积与该生物碱的重量在0.4～3.5μg范围内呈良好的线性关来，回归方程为Y=-2.04 x 10³+6.06 x 10⁴X，r=0.999 6;平均回收率为101.0% (n=5,RSD=2.8% )。结论:西贝素为伊贝母中主要生物碱成分。     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量

目的　建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 磷酸(2 9∶71∶0 .0 5 )为流动相,检测波长2 80nm。结果　黄芩苷在5 .5 4～5 5 .4mg·L-1范围内线性关系良好,r =0 .9999(n =6 ) ;平均回收率为97.8% (n =9) ,RSD为1.7%。结论　本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

RP-HPLC法测定定坤丸中芍药苷的含量

目的建立定坤丸中芍药苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水梯度系统为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷在3.664~36.64mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997(n=5);平均回收率为99.6%(n=9),RSD为1.0%。结论本法简便、准确,重现性好,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

乌拉草挥发油的含量测定和抑菌作用

目的采用高效毛细管气相色谱法同时测定乌拉草挥发油中主要成分月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸的含量,并研究其体外抗菌作用。方法色谱条件:SE-30毛细管柱(30m×0.32mm×0.6μm);程序升温;进样温度280℃;检测器温度280℃;载气:N2;流量:40mL·min-1;FID检测器;内标物正十六烷。采用试管稀释法测定挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果月桂酸在0.226~2.26g·L-1,肉豆蔻酸在0.332~3.32g·L-1,棕榈酸在1.79~17.90g·L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为(n=9)98.3%,98.5%和98.0%(RSD为1.4%,2.7%和2.2%)。挥发油对实验菌的MIC分别为0.6,1.2和1.2g·L-1。结论该法简便、准确,可作为控制乌拉草挥发油质量的方法。同时挥发油对上述菌株有较强的抑制作用。     

RP-HPLC法测定地骨皮中香草酸的含量

地骨皮为茄科植物枸杞Lycium chinese Mill．或宁夏枸杞L．barbarum L．的干燥根皮。气微、味微甘而后苦，具有凉血除蒸、清肺降火的功效，主治阴虚潮热、骨蒸盗汗、肺热咳嗽、咯血、衄血、内热消渴等。但关于地骨皮药材中成分的分离与测定的报道不多。本实验用RP-HPLC法首次分离并测定了不同产地地骨皮药材中香草酸的含量，方法简便快速、灵敏准确，为该药材的质量评价提供参考依据。     

恶劣检测条件下的贝叶斯可靠性在药物检测中的应用研究及计算机实现

作为对传统可靠性的延伸，本文从贝叶斯可靠性对药物检测结果进行了分析。近年来，建立在经典统计学基础之上的可靠性理论和方法得到了迅猛发展，其成果相当可观。但传统可靠性方法是系统的、全面的、静态的分析，其结果往往偏于保守。而现代贝叶斯统计方法已经比较成熟，在经济与管理上有着很好的应用，它的先验加给定数据推导后验的规则正