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1.
慢性盆腔炎目前尚无特效的治疗方法。笔者自2003年5月~2006年5月,采用中频(透热)电疗配合本院自制中成药“紫英抗炎合剂”局部导入治疗80例,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料本院妇科门诊慢性盆腔炎患者156例,随机分成治疗组80例,平均年龄36.95岁;对照组76例,平均年龄35.8岁 相似文献
2.
二期梅毒误诊为白塞病1例报告 总被引:2,自引:2,他引:0
患者,男,43岁,8个月前阴囊部出现环状红色损害2~3个。曾外用药膏(药名不详)疗效不佳,未再作治疗。随之舌尖左侧出现黄豆大小粉红色丘疹,继之溃烂5个月,自觉疼痛,舌活动困难,唾液分泌增多,1天约400mL,粘稠,有霉臭味。舌缘、口角及鼻腔粘膜红肿,糜烂加重,舌苔厚腻,不能正常进食。曾在外诊断为“口腔溃疡”,口服“消炎灵”50mg每日3次,VitB110mg每日3次,VitB120.5mg肌肉注射,每日1次,治疗7天疗效不显著。怀疑“白塞病”。查ANA(-)ENA(-),给予泼尼松45mg每日1次,复合维生素B2片… 相似文献
3.
目的对广州市8起新冠病毒核酸检测假阳性事件检测情况及其原因进行分析, 针对性提出防控建议, 助力新冠疫情的精准防控。方法采用回顾性研究和描述性流行病学的方法进行分析, 应用Excel 2016软件对数据进行汇总分析, 使用构成比等进行统计学描述。结果 8起新冠病毒核酸检测假阳性事件涉及8家不同检测单位, 波及个案19例, 个案密接核酸检测结果均为阴性;其中3起为新冠疫苗核酸污染样本造成的个案核酸初筛假阳性事件, 1起为高校实验室新冠病毒基因片段污染造成的个案核酸筛查假阳性事件, 3起为新冠核酸检测初筛快检方法误差造成的假阳性事件, 1起为新冠核酸检测实验室其他误差造成。结论新冠疫苗接种单位疫苗污染和实验室新冠核酸初筛使用快检方法误差是本次新冠病毒假阳性事件的主要原因。建议在疫情处置中新冠核酸快检方法仅作为辅助判断;核酸采样点需对可能存在疫苗污染的关键环节进行重点防控;新冠病毒相关实验室应严格做好生物安全相关工作。 相似文献
4.
5.
目的:对广州某大学发生的胃肠炎暴发事件进行现场卫生学调查,寻找疾病暴发来源并制定相关疾病防控措施。方法开展现场流行病学调查,采集病例、环境和水样本进行实验室检验。结果患者和厨工肛拭子诺如病毒核酸检测阳性率分别为18.18%、15.83%。桶装水合格率100%;饮水机水、末梢水细菌总数合格率分别为33.33%、50.00%;二次供水水池水细菌总数超标并检出耐热大肠菌群。水样诺如病毒核酸检测阴性。结论此次疫情应为厨工GⅡ型诺如病毒感染导致的食源性传播。该校存在饮水卫生安全隐患。 相似文献
6.
妇科病外治法的应用,最早见于《金匾要略·妇人杂病脉证并治篇》中,以矾石丸纳阴中治湿热白带;蛇床子散为坐药,用治寒湿带下;狼牙汤淋洗用治下焦湿热、明中生疮等。笔者在临证中学习前贤经验,应用外治法治疗妇科疾病,取得一定疗效。今介绍如下。l耳穴压豆法临床上常取耳 相似文献
7.
目的:运用B超观察紫英抗炎合剂多途径联合给药治疗盆腔炎性包块的疗效,为临床提供一种新的评价手段。方法:将102例盆腔炎性包块患者随机分成治疗组和对照组2组。治疗组用紫英抗炎合剂(口服 保留灌肠 离子导入)多途径联合给药;对照组用单纯口服紫英抗炎合剂。经阴道彩超记录2组治疗前后的盆腔炎性包块大小,按体积变化程度进行评价疗效。结果:2组疗效有显著差异(P<0.01),治疗组优于对照组。结论:紫英抗炎合剂多途径联合给药治疗慢性盆腔炎的疗效明显优于单纯口服。B超观察炎性包块体积变化能够更直观地评价其疗效。 相似文献
8.
9.
目的:采用直接ELISA法检测人源化抗叶酸受体抗体的抗原结合活性。方法:以固定量的重组人叶酸受体a做包被抗原,辣根过氧化酶标记的抗人IgG(H+L)为二抗,直接测定不同浓度参比品和供试品与抗原的结合活性,通过数据处理软件对结果绘图,根据供试品及参比品EC50值计算供试品的相对结合力。结果:同一批次的3支供试品分别经3次测定,相对结合活性分别为参比品的(80.61±12.19)%,(88.82±12.70)%,(103.57±6.07)%,平均值(91.0±13.72)%。3次试验的RSD分别为15.12%,14.30%,5.86%。结论:直接ELISA法精密性良好,结果客观,影响因素少,可用于人源化叶酸受体抗体抗原结合活性的常规检测。 相似文献
10.
应用ELISA测定睫状神经营养因子中卡那霉素残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立ELISA检测卡那霉素残留量的方法并进行方法学验证,用于重组技术产品的质量控制。方法:采用间接竞争ELISA方法,样本中残留的卡那霉素将和微孔板上预包被的偶联抗原竞争抗卡那霉素抗体,加入酶标二抗后,用3,3,5,5-四甲基联苯胺(TMB)底物显色,样本吸光值与残留卡那霉素的含量成负相关,用酶标仪进行检测并用SOFT MAX分析软件进行分析。结果:ELISA方法测定卡那霉素残留量在0.5~40.5 ng.mL-1范围内线性良好,且符合四参数方程式:y=(A-D)/[1+(X/C)B]+D,r2≥0.99;板内变异小于15%,板间变异小于20%,实验重复性好,加标回收率在80%~120%之间;该方法检测与庆大霉素、盐酸四环素、链霉素和氨苄西林药物未显示交叉反应。应用该法对1批睫状神经营养因子(CNTF)原液的卡那霉素残留量进行测定,结果表明,每人用剂量CNTF(100μg)卡那霉素残留量小于0.5 ng。结论:该方法具有灵敏度高、操作简便、检测迅速等特点,可用于重组技术产品中卡那霉素残留量的检定。 相似文献