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大山楂口服液按大山楂丸各药分别采用不同工艺制成口服液后混和而成。研究表明该口服液在药理作用、化学成分等方面与丸荆、合煎液均无显著性差异。 相似文献
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用均匀设计的方法,筛选出提取黄芩甙的最佳实验条件,即煎煮180分钟,加酸温度80℃,保温时间2小时。 相似文献
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单味中药提取物配组血府逐瘀颗粒的基础研究 总被引:3,自引:0,他引:3
血府逐瘀汤由桃仁、红花、赤芍、当归、生地黄、川芎、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草11味药组成,方中柴胡、当归、生地黄、甘草亦系龙胆泻肝汤的组成药。本文系列研究结果证明此4味药的单味提取物与其他7味单味提取物(颗粒、口服液)配组的血府逐瘀颗粒与其相应的饮片合煎液,二者在所观察的药理指标中,多数基本一致,仅有程度上的差异;血府逐瘀颗粒的急性毒性实验示无毒,表明各单味提取物配组方面不产生毒性;二者的化学成份经TLC分离示定性相同,定量TLC斑点扫描示二者相接近。研究结果表明:单味提取的柴胡、当归、生地、甘草参与配组以上2个方剂(龙胆泻肝颗粒与血府逐瘀颗粒),有如同传统饮片一样的功能,可随方配伍。 相似文献
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目的本公司旨在建立乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)磁微粒化学发光免疫检测方法,为乙型肝炎疾病的治疗提供可靠的性能指标。方法本公司采用夹心法,固相顺磁微粒包被技术,样本中的HBeAg和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Anti-HBe与包被在磁微粒上的AntiHBe形成夹心复合物,通过与参比试剂盒进行临床比对,保证其有同等的临床诊断价值。结果本试剂盒的线性范围为0.1-200 PEI U/mL;空白限(LOB)为0.02 PEI U/mL,检出限(LOD)为0.04 PEI U/mL,功能灵敏度(FS)为0.05 PEI U/mL;分析内精密度8%,天间精密度10%;总不精密度15%;样品的回收率在85-115%之间。与血红蛋白、胆红素、甘油三脂无交叉。结论建立的乙型肝炎病毒e抗原磁微粒化学发光定量免疫分析方法灵敏度高、测定速度快、准确度高及特异性强,利于临床研究的开展,应用和推广前景巨大。 相似文献