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Hp SV2 - neo质粒作为载体 ,在 Eco RI酶切位点上插入小鼠金属硫蛋白 (MT- I)基因 ,然后用 DNA-磷酸钙介导的基因转移法将重组质粒转染 He L a细胞 ,经筛选得到表达 MT- I的抗性细胞克隆。经检测 ,G418抗性细胞内有 MT的特异性表达 ,表达量是未转染细胞的 2 .6倍。用不同浓度顺铂、阿霉素处理细胞 ,观察 MT- I基因的表达与 He L a细胞耐药性的关系。结果表明 :0 .1μmol/ ml顺铂作用细胞 72 h后 ,顺铂对转染和未转染 MT细胞的生长抑制率分别为 34%和 82 % (P<0 .0 5 ) ;半数细胞生长抑制浓度 (IC5 0 )分别为0 .144和 0 .0 6 1μmol/ ml,二者相差 2 .36倍。用 0 .2μmol/ ml阿霉素作用细胞 72 h后 ,对转染和未转染细胞的生长抑制率分别为 18%和 2 5 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结果表明 ,MT与肿瘤细胞的耐药性有一定相关性 相似文献
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