基于主成分分析和支持向量机的细菌性食物中毒预警研究

目的利用文献报道的细菌性食物中毒历史数据,快速有效地对细菌性中毒因素进行评估并建立预测模型。方法通过归一化处理消除不同量纲影响,采用主成分分析方法(PCA)降低评分矩阵的维数即提取有效主元作为输入变量,随即抽取70%作为训练集结合支持向量机算法(SVM)建立回归模型,完成对剩余30%测试集预测。结果主元成分分析通过降维对计算进行优化,提高了循环迭代运算效率。PCA与SVM联合计算可提供满意预警结果。在有限的样本数和高维等条件下突现算法的优势。此外参数优化后可以达到80%以上的预测准确率。结论建立的预警系统对细菌性食物中毒暴发事件的监测、预警等提供科学的理论依据。     

高效液相色谱法测定祛斑类化妆品中常用的功效成分

建立了高效液相色谱 (HPLC)法测定祛斑类化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷、维甲酸、曲酸等功效成分的检测方法。方法灵敏度高 ,准确度好 ,检出浓度范围是 1～ 2 0 0 μg g ,线性良好 ,相关系数γ均大于 0 998,精密度良好 ,RSD <6 % ,回收率在 85 9%～ 10 5 %之间 ,操作简单 ,实用性好     

黑种草籽挥发油化学成分分析

目的提取、分析黑种草籽的挥发性成分。方法用超临界二氧化碳萃取法提取、气相色谱-质谱分析（GC-MS）方法测定挥发油的成分,质谱图用NIST图谱库检索,对其挥发性成分进行定性、定量。结果得到了29个定性结果,鉴定出29个化合物,主要化合物有异长叶烯（isolongifolene）38.01%,松烯（sabinene）11.23%,4-（1-异丙基）-苯甲醛（4-methylethyl-benzaldehyde）7.67%,5-异丙基-2-甲基-1,4苯醌（5-isopropyl-2-methyl-1,4-benzoquin）7.02%,乙酸龙脑酯（bomylacetate）5.27%,樟脑（camphor）4.98%,冰片（bornol）3.13%,左旋薄荷酮（L-menthone）2.25%。结论用超临界二氧化碳萃取法得到的挥发油的纯度高。     

转相萃取-气相色谱法测定含表面活性剂化妆品中斑蝥素

斑蝥素(Canthridin),又称斑蝥酸酐,溶于热水、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯和油类溶剂中,84℃开始升华.斑蝥素是昆虫斑蝥制剂的活性成分,我国《化妆品卫生规范》规定斑蝥素在育发类化妆品中含量不得超过1%,在其他类化妆品中不得含有[1].     

气质联用技术分析成年白鼠体内MHC基因相关化学信号

[目的]MHC型基因链决定着生物体散发气味的特殊性,本研究对气味小分子进行探索,其结果可应用到人类生活领域中如刑侦探索或医疗等.[方法]通过t检验减少GE/MS测定的变量信息,保留P＜0.05的检出峰进行主成分分析获得分类结果.[结果]不同类的白鼠尿液分泌物进行GC/MS分析挥发性气味分子,比较不同品系(C57BL vs.BALB)和单倍体型(b vs.d)的特征化合物并确认其基因、品系来源.[结论]对潜在化合物进行确认,即获得这些标记生物小分子将有助于区分不同单倍体型和品系的生物个体.     

应用GC/MS分析筛选家族多种生物样本中标志物

目的汗液和尿液中代谢产物可以反映代谢情况,基于人体两种分泌物提取其共同检出峰,利用识别算法筛选家族与家族之间因为生长环境和习性不同的差异。方法应用GC/MS分析16个家族的两类生物样本,从高到低评分原则筛选与家族相关的潜在标志性化合物。结果家族D被随机选为例子进行说明。共确定显著性潜在生物标记物22个。结论新评分算法快速筛取目标化合物并揭示家族具有特异代谢产物。     

磷酸三苯酯和磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯对小鼠精母细胞DNA损伤和细胞周期的影响

目的 探讨不同剂量的磷酸三苯酯(TPhP)和磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCPP)对小鼠精母细胞DNA损伤和细胞周期的影响。方法 选取小鼠精母细胞(GC-2)为细胞模型,经TPhP和TDCPP(0、3、10、30和50μmol/L)染毒48 h后,利用CCK-8方法检测GC-2的细胞存活率,采用高内涵分析系统检测TPhP和TDCPP对细胞核碎片化程度、磷酸化组蛋白(pH2AX)、DNA同源重组修复蛋白(Rad51)及细胞周期等参数的影响。实时荧光定量PCR法分析精母细胞生长发育关键调控基因,包括环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB-1)、抑制素-α (inhibin-α)、粘连蛋白2(nectin-2)和增殖标记蛋白(Ki67)mRNA的表达水平。结果 与对照组相比,30和50μmol/L TPhP和TDCPP均显著降低GC-2细胞存活率(P<0.05),并引起细胞核碎片化程度加剧(P<0.01)。DNA损伤标志物pH2AX在10、30和50μmol/L TPhP组及TDCPP组均显著升高(P<0.05),Rad51蛋白在30和50μmol/L TPhP组和1...