序贯试验法测定苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼在老年患者无痛支气管镜检查ED50与ED95

目的 研究阿芬太尼复合瑞马唑仑在老年患者无痛支气管镜检查的半数有效剂量（ED50）和95%有效剂量（ED95）。方法 选择2022年1—11月在曹县人民医院60例拟行无痛支气管镜检查的老年患者,随机分为A组（n=30例,阿芬太尼剂量为5μg/kg）和B组（n=30例,阿芬太尼剂量为10μg/kg）。所有患者麻醉诱导静脉注射阿芬太尼,随后瑞马唑仑采用序贯试验法,首位患者给予剂量为0.16mg/kg,根据患者反映情况调整瑞马唑仑使用剂量梯度,分析瑞马唑仑在支气管镜检查患者可进镜检查的ED50和ED95。结果 A组患者瑞马唑仑ED50为0.154 mg/kg(95%CI 0.146～0.162mg/kg),ED95为0.195mg/kg(95%CI 0.174～0.320mg/kg);B组患者瑞马唑仑ED50为0.126mg/kg(95%CI0.098～0.151mg/kg),ED95为0.150mg/kg(95%CI0.135～0.420mg/kg)。结论 5μg/kg阿芬太尼复合瑞马唑仑在老年支气管镜检查患者可进镜检查的ED50为0.154mg/kg,10μg/kg阿芬太尼复合瑞马唑仑支...     

阿芬太尼联合瑞马唑仑在无痛支气管镜检查中的镇静镇痛效果研究

目的 研究阿芬太尼联合瑞马唑仑在无痛支气管镜检查中的镇静镇痛效果。方法 选择2020年3月至2022年10月在曹县人民医院行无痛支气管镜检查的100例患者纳入研究，按照抽签法分为研究组和对照组各50例。对照组患者采用丙泊酚联合阿芬太尼麻醉，研究组患者采用阿芬太尼联合瑞马唑仑麻醉。比较两组患者术中情况(麻醉开始至检查开始时间、检查时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间)和T0 (诱导前1～3 min)、T1 (诱导后1 min)、T2(进镜时)、T3 (诱导后2 min)、T4 (诱导后3 min)、T5 (诱导后5 min)、T6 (检查结束时)的平均动脉压和心率，并比较两组患者术中及术后不良反应发生率。结果 两组患者麻醉开始至检查开始时间、检查时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；麻醉后，两组患者的平均动脉压和心率均较麻醉前下降，研究组患者T3、T4的平均动脉压分别为(88.09±8.56) mm Hg、(90.02±9.09) mm Hg，明显高于对照组同时点的(82.89±5.68) mm Hg、(83.01±5.70) mmHg,T2、T3、T...