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目的:探讨百草枯中毒肺损伤中的cT表现及临床意义。方法:回顾性分析20例口服百草枯中毒肺损伤病例的cT影像资料,根据百草枯的中毒时间分为早期(1—7天)、中期(8—14天)、后期(〉14天)和服药量分为少量组(10—20ml)、中量组(21—30ml)、大量组(〉30m1),对比各组cT表现。结果:20例口服百草枯患者CT影像的中毒早期(入院时)主要表现为磨玻璃样变(80%),中期(第8天)主要为肺实变(59%),后期(第15天)主要为肺纤维化(100%);少量组5例CT影像主要表现为肺纹理增多(100%)和磨玻璃样变(100%),中量组11例主要为肺实变(82%)和肺纤维化(73%),大量组4例除肺实变和肺纤维化外,主要还合并有肺外病变(100%)。中毒早、中、后期之间和服药少、中、大量组之间肺损伤CT表现的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:百草枯中毒肺损伤的CT表现具有一定的特征性,对判断病情发展的临床评估具有重要的临床意义。 相似文献
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组织学光镜结构及其观察法录像对教学的作用 总被引:3,自引:2,他引:1
本文介绍了分析了利用组织学光镜结构及其观察法录像进行教学改革的做法和体会。指出这种形式对微观形态学教学很有益处。 相似文献
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目的探讨p53基因突变在肺癌中对TSG101/MDM2信号通路影响的临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测185例肺癌组织标本中TSG101、MDM2及p53的表达,用聚合酶链反应单链构象多态性(Polymerase Chain Reaction ,single-strand conformation polymorphism, PCR-SSCP)分析法检测p53突变情况,以及Western blot检测TSG101在肺癌组织和正常肺组织中的表达。结果(1)肺癌组中p53蛋白的总阳性率为80.54%(149/185),PCR-SSCP检测结果显示总突变率为56.67%(17/30),p53蛋白表达与病理分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05);TSG101蛋白的低表达率为58.92%(109/185),Western blot结果显示TSG101在癌组织中的表达明显低于对照组(P<0.05),TSG101蛋白表达与病理分期、分化、淋巴结转移有相关性(P<0.05);MDM2蛋白的过表达率为77.84%(144/185),MDM2蛋白表达与病理分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。(2)在p53阳性的149例中TSG101阳性76例,MDM2阳性139例,在p53阴性的36例中TSG101阳性33例,MDM2阳性5例。p53与TSG101两者共表达率为41.08%,一致性为42.70%。p53与MDM2两者共表达率为75.14%,一致性为91.89%。结论(1)p53/MDM2上调与TSG101表达下调肺癌的发生及生物学行为有关。(2)当p53突变时, TSG101与MDM2的表达呈负相关关系。 相似文献
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目的:探讨Nanog蛋白在小鼠心肌组织发育中的表达规律.方法:利用ABC免疫组织化学法观察18 d胎鼠组、6 d和12 d新生鼠组心肌组织中Nanog蛋白的表达;利用计算机图像处理系统对Nanog蛋白进行定量分析.结果:Nanog蛋白在18 d胎鼠组心肌细胞质中呈云雾样强阳性表达.在6 d新牛鼠组心肌细胞质中,Nanog蛋白较18 d胎鼠组阳性表达减弱,12 d新生鼠组的心肌细胞质呈现极弱阳性表达.3个年龄组心肌中的毛细血管内皮细胞均呈现强阳性表达.定量分析显示,胎鼠组心肌组织和6 d新生鼠组心肌组织的Nanog蛋白的含量尤显著件变化,12 d新牛鼠组心肌组织的Nanog蛋白比胎鼠心肌组织明显增加.结论:Nanog蛋白在小鼠心肌组织发育中表达规律是从胎期开始随着心发育,心肌细胞Nanog蛋白的含量逐渐减少,内皮细胞中Nanog蛋白逐渐增多. 相似文献
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MMP-2/TIMP-2在良性和恶性葡萄胎中的表达及临床意义 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨基质金属蛋白酶(MMP- 2 )及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP- 2 )在良、恶性葡萄胎(HM)组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化SP法,对30例良性、30例恶性HM及15例正常绒毛组织进行MMP-2 /TIMP- 2检测。结果 MMP- 2阳性表达在良性HM中为2 3.3% ,在恶性HM中为76 .7% ,在正常绒毛组织中为13.3% ;TIMP- 2阳性表达在良性HM中为33.3% ,在恶性HM中为30 .0 % ,在正常绒毛组织中表达为0 ;MMP- 2 /TIMP- 2同时阴性表达在良性HM中为6 3.3% ,在恶性HM中表达为0 ;MMP- 2阳性表达同时伴TIMP- 2阴性表达在良性HM中为6 .7% ,在恶性HM中为70 .0 %。结论 MMP- 2在恶性HM中呈高表达;联合检测MMP- 2 /TIMP-2 ,如同时呈阴性表达或MMP- 2阳性表达伴TIMP- 2阴性表达时,可分别作为诊断良性和恶性HM较有价值的指标。 相似文献
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