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1.
目前高血压患者心律失常的发病率和特点,是高血压伴左心室肥厚(LVH)者心律失常与猝死的研究日益深入,长期的高血压对心血管系统造成损害较为严重,可引起各种心律失常,心力衰竭,甚至猝死。如何提高此并发症的早期诊断,是临床工作者关心的问题。现分析我院247例原发性高血压病患者的心电图(ECG)、动态心电图(Holter)、超声心动图(E—cho)结果,以探讨高血压左心房增大与房性心律失常的关系。  相似文献   
2.
目的探讨个体化营养干预联合黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病(GDM)患者妊娠结局的影响。方法选取2014年10月-2015年10月在该院妇产科门诊建立孕期档案的124例GDM患者为研究对象,根据抽签法将患者随机分为观察组(64例)及对照组(64例),对照组妊娠期间采用个体化营养干预,观察组在对照组基础上联合应用黄芪四君子汤进行治疗,持续用药4周,观察两组治疗前后血糖、血脂、C反应蛋白(CRP)、脂联素及视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的变化。对两组随访至分娩,观察两组妊娠结局及围产儿并发症发生情况。结果观察组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、CRP、RBP4水平均低于对照组(P0.05),而高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素高于对照组(P0.05)。对照组治疗后FBG、2 h FBG、Hb Alc、TC、TG、LDL-C低于对照组(P0.05),而HDL-C高于对照组(P0.05),但治疗前后CRP、RBP4、脂联素水平比较无统计学意义(P0.05)。观察组巨大儿、胎儿生长受限、新生儿低血糖、胎儿宫内窘迫、胎儿宫内感染、羊水污染、产后出血、早产及剖宫产率均低于对照组(P0.05)。结论个体化营养干预联合黄芪四君子汤能明显降低GDM患者血糖、血脂水平及炎症反应,降低围产儿并发症,改善GDM患者妊娠结局。  相似文献   
3.
目的:观察中药人工周期序贯法联合西药治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法:将80例患者随机分成两组每组40例,治疗组给予中药人工周期序贯法联合西药治疗,对照组给予单纯西药治疗,3月后观察疗效。结果:治疗组治愈率为62.5%,总有效率为92.5%;对照组治愈率为45.0%,总有效率为70.0%;两组疗效有显著性差异(P0.01)。结论:中药人工周期序贯法联合西药治疗有良好疗效,值得推广。  相似文献   
4.
目的:观察温经散寒汤加减治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:应用温经散寒汤加减治疗寒凝血瘀型原发性痛经50例,每月于经前5d开始服药,于月经第2天后停药,共7剂,连服3个月经周期后观察临床疗效。结果:痊愈28例,显效12例,有效7例,无效3例,总有效率为94%。结论:温经散寒汤加减治疗寒凝血瘀型原发性痛经效果较佳,可供临床参考。  相似文献   
5.
<正>滋水清肝饮出自《医宗己任篇》,本方属肝肾同治之方,由六味地黄丸合丹栀逍遥散加减而成(生地、山茱萸、茯苓、当归、白芍、山药、丹皮、泽泻、柴胡、栀子、大枣)。笔者应用于妇科月经病等疾病的治疗,疗效颇佳。1月经后期、月经量少余某,35岁,已婚。2010年3月18日初诊。月经近4年常推迟而至,40-50日一行,量少,色黯淡,质清稀,色黯红,偶夹血块,经来腰膝酸软,小腹胀痛,经前情绪低落。末次月经2010年  相似文献   
6.
针对目前制药行业缺乏合适的ERP生产管理系统的问题,分析了制药企业的生产特点和生产管理现状,在此基础上,建立了生产计划制定过程的模型,该模型考虑了各制造部门的车间作业计划的统筹编制,以及质量检验计划的生成。设计了一个集成化的生产管理系统框架,利用工作流技术将生产管理和质量管理结合在一起。  相似文献   
7.
目前,药物流产(简称药流)已经广泛地应用于计划生育临床,取得较好疗效。但尚有7%~10%的不全流产率和失败率。因此,减缓药流过程中因少量绒毛和(或)蜕膜残留所致的流血量多和流血时间延长的副反应,减少清宫率,是药物流产研究过程中值得探索的问题。本实验对上述问题,从子宫内膜雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)水平探讨清宫汤治疗药流后出血的作用机理。材料和方法1 材料1.1 动物选用同济医科大学实验动物中心提供的纯种SD 大鼠,体重(250±20)g。1.2 实验用药米非司酮由北京第三制药厂生产,25 mg/  相似文献   
8.
中西医结合治疗多囊卵巢综合征   总被引:15,自引:0,他引:15  
多囊卵巢综合征(PCOS)是因月经调节机制失常所引发的一种综合征,临床表现为月经稀发或闭经,不孕,多毛和肥胖等症状,双侧卵巢呈多囊性增大。  相似文献   
9.
<正>Kallman综合征也称为单纯性促性腺激素缺乏症(isolated gonadotropin deficiency,IGD),是一种遗传性促性腺激素释放激素(GnRH)生成缺陷性疾病。临床表现为低促性腺激素性性功能减退、无嗅觉或嗅觉减退,也称为嗅觉缺失-性幼稚综合征。患者一般青春晚期出现促性腺激素(GnRH)缺乏导致的性腺发育障碍和嗅球发育不全导致的嗅觉缺陷为特征。男性表现  相似文献   
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