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1.
MPO和NAT2基因多态性与成人急性白血病易感性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究髓过氧化物酶(MPO)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与成人急性白血病易感性的关系.方法用1∶1配对病例-对照研究方法,收集成人急性白血病患者和对照各139例,应用聚合酶链-内切酶片段(PCR-RFLP)方法分析病例组和对照组MPO和NAT2的基因多态性,比较不同基因型与成人急性白血病易感性.结果 MPO-463A等位基因分布频率病例组低于对照组,MPO(G-463A)各基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义(χ^2=7.026,P〈0.05,OR=0.505,95%CI=0.325~0.847).NAT2乙酰化表型频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(χ^2=2.260,P〉0.05);但NAT2*5 481T等位基因和NAT2*6 590A等位基因分布频率病例组高于对照组(P〈0.05).结论 MPO与成人急性白血病易感性相关,携带MPO(G-463A)突变基因型(GA/AA)个体可降低白血病的发病风险;NAT2乙酰化表型可能与白血病的易感性无关,但NAT2*5(C481T)、NAT2*6(G590A)单核苷酸突变频率病例组明显高于对照组. 相似文献
2.
目的 :探讨导电聚吡咯膜技术对大鼠肺Ⅱ型细胞体外生长的作用。方法 :采用四甲基偶氮唑盐比色法测定比较导电聚吡咯膜组和常规培养组大鼠肺Ⅱ型细胞的生长和增殖情况。结果 :培养 3~ 5d后两组OD值有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :常规培养条件下的大鼠肺Ⅱ型细胞在体外生长时间约 2~ 3d ,导电聚吡咯膜可以将肺Ⅱ型细胞体外生长时间延长至 5d。 相似文献
3.
目的 :探讨氧化型染发剂主要成分对皮肤角朊细胞DNA和脂质合成能力及对真皮成纤维细胞蛋白质合成能力的影响。方法 :用氧化型染发剂的 2种主要成分双氧水 (H2 O2 )和对苯二胺 (PPD)及两者的混合物对大鼠角朊细胞和真皮成纤维细胞进行染毒 ,然后进行放射性核素标记产物的掺入 ,在BeckmanLS 5 0 0 0TD液体闪烁仪上测定cpm值。结果 :经12h染毒后 ,受试样品对大鼠皮肤细胞的DNA、脂质和蛋白质合成均有不同程度的抑制作用 ,随着染毒剂量的升高 ,细胞毒性逐渐增强 ,染毒剂量与cpm值之间呈剂量反应关系。结论 :氧化型染发剂对皮肤细胞DNA、脂质和蛋白质合成能力有抑制作用 ,可能会破坏皮肤的结构和功能 相似文献
4.
目的:以大鼠肺Ⅱ型细胞为靶细胞,检测烹调油烟的细胞毒作用和对细胞DNA的损伤。方法:烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞染毒24h后,应用MTT法、溴乙锭荧光法以及单细胞凝胶电泳技术检测烹调油烟对大鼠肺Ⅱ型细胞的细胞毒性和DNA的损伤。结果:在受试剂量范围内,烹调油烟颗粒提取物具有细胞毒性,可致DNA交联及断裂的作用随染毒剂量的增加而增强,并存在剂量-反应关系(r细胞毒性=-0.948,P<0.01;r交联=0.976,P<0.01;r断裂=0.957,P<0.01)。结论:烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞具有细胞毒性作用和DNA损伤作用,可使DNA链间交联和DNA单链断裂。 相似文献
5.
铁路危险品货运站空气污染物的致遗传毒性作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SOS/umu 试验和SOS 原位试验,对铁路危险品货运站( 以下简称危货站) 空气污染物的致遗传毒性进行了研究。结果表明:在不加S9 活化系统的条件下,危货站空气污染颗粒提取物具有致遗传毒性作用,可使TA1535/PSK1002 菌株产生β半乳糖苷酶的量增加,并存在剂量—反应关系;加入S9 活化系统后,则SOS/umu 试验阴性。同时,应用SOS 原位法,对危货站空气污染的综合致遗传毒性进行了现场监测。结果显示,随采样体积的增加,β半乳糖苷酶的量也增加,采样体积与酶诱导率之间,存在剂量—反应关系。 相似文献
6.
7.
8.
职业接触烹调油烟者某些生物标志物的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨烹调油烟对职业接触人群健康损害的早期生物标志物。方法分析职业接触组46名男性饭店厨师,对照组28名男性饭店管理人员外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换(SCE)和微核(MN)的变化。结果接触组SCE的平均值为7.37,对照组SCE平均值为4.17,协方差分析调整吸烟、饮酒等混杂因子后,两组SCE差异仍然存在显著性(P=0.0001),多因素逐步回归分析表明,接触组人群的SCE水平随接触年限的延长而升高。接触组工人微核检出阳性率和微核细胞率分别为52.17%、2.37‰,都明显高于对照组的17.86%和0.75‰(P<0.01)。结论职业接触烹调油烟者SCE和MN有变化。 相似文献
10.
目的研究低剂量脉冲超声波(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对体外培养细胞的生物学作用。方法以LIPUS作用于人皮肤成纤维细胞0~40 min,采用MTT比色法、酶谱法和Western blot法观察细胞增殖效应。以LIPUS作用于人皮肤成纤维细胞和人胰腺癌细胞(Mia Pa Ca-2)0~100 min,用Annexin V法检测凋亡效应。结果在0~40 min LIPUS刺激下,细胞活性、细胞所分泌的活性介质等增加,细胞内蛋白磷酸化水平升高;LIPUS刺激超过60 min后,凋亡细胞数增加,且LIPUS刺激达100 min时,凋亡细胞数增加更加明显。结论短时间LIPUS刺激能促进细胞增殖,超过一定时间则会抑制细胞生长,甚至引起细胞凋亡。 相似文献