Erasmus综合征与风心病1例报告

本文报告一例30年前从事石英粉碎工作2年,其后确诊为矽肺的女性患者,于20年前曾诊断为风心病。5月前诊断为系统性硬皮病。经入院治疗,好转出院。结合病史确诊为Erasmus综合征与风心病。     

Erasmus综合征伴风心病1例报告

李×,女,51岁.2年前双手出现雷诺氏征,常有噎食感,近1年上肢、胸腹及面部皮肤渐变紧硬,同时出现痒性杂色斑.5月前确诊为系统性硬皮病、30年前从事石英粉碎工2年,其后确诊矽肺,20年前确诊风心病。近15年常有膝踝关节肿痛,小腿出现红色痛性结节,四代家族34人中患风     

抗血小板疗法治疗夏季溃疡性网状青斑二例

例1.女,20岁.2年前夏季足背反复发生多数紫癫和红斑、水疱、血疱、溃疡,剧痛.当年秋皮损自行消退,但下肢出现进行性增多的青斑.     

急性泛发性脓疱性细菌疹一例

患者男,50岁,于1987年4月1日入院.患者14天前突然畏寒发热、咽痛严重伴右领下淋巴结肿大,诊为“急性扁桃体炎”.     

急性泛发性硬斑病并皮下硬斑病一例

泛发性硬斑病(GM)和皮下硬斑病(SM)是局限性硬皮病(CS)的罕见类型.GM和SM均未见于国内报告,不久前我们曾诊治一例急性GM与SM并发的患者,现报告如下.     

先天性角化不良一例

患者女,25岁,已婚,1987年2月11日入院.患者自10年前开始经常出现皮肤自发性瘀斑和牙龈出血,数次诊为“贫血”.     

硬化性粘液水肿一例

硬化性粘液水肿(SM)由Gottron1954年描述并命名,又称弥漫性结节性硬皮病.现将我们确诊的一例报告如下.