畸精症患者精浆中活性氧浓度检测

目的：研究畸精症患者精浆中活性氧及超氧化物歧化酶（SOD）水平及其之间的关系.方法：按WHO方法对精液标本进行检测,标本分为对照组及畸精症组,采用分光光度比色法检测精浆过氧化氢（H2O2）和丙二醛（MDA）、SOD浓度.结果：畸精症组H2O2的浓度较对照组明显增高[（85.36± 18.50）mmol/Lvs（40.15±10.23）mmol/L,P＜0.05],MDA浓度高于对照组[（16.25±5.22） nmol/Lvs（9.54±vs.54）nmol/L,P＜0.05）],SOD水平低于对照组[（28.87±11.34）NU/mLvs （35.08±10.55）NU/mL,P＜0.05].结论：高畸形率引起的精浆高活性氧浓度可能是导致男性不育的重要因素之一.     

构建多媒体考试平台 创新药剂学考试模式

为探寻一种更符合药剂学教学特点的考试方法,利用多媒体技术和计算机软件,制作适用于药剂学考核的多媒体考试课件。该套课件融理论、图像、声音、视频等于一体,能更全面、客观地评价药剂学教学质量。     

西罗莫司抑制急性髓系白血病细胞株Kasumi-1增殖的研究

目的探讨不同浓度西罗莫司对急性髓系白血病细胞株Kasumi-1增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法 MTT法检测西罗莫司对Kasumi-1细胞增殖的影响,流式细胞术检测西罗莫司对Kasumi-1细胞凋亡和细胞周期的变化,免疫荧光法观察西罗莫司处理前后Kasumi-1细胞核形态变化。结果不同浓度的西罗莫司均能抑制Kasumi-1细胞的增殖,促进其凋亡,并使细胞阻滞在G0/G1期。Kasumi-1细胞对西罗莫司表现为剂量依赖性,并在100 ng/mL左右达到最大效应。结论西罗莫司能够显著抑制Kasumi-1细胞增殖,并对凋亡起促进作用。     

积雪草总苷缓释片含量测定及制剂稳定性考察

目的 积雪草总苷缓释片的含量测定及制剂稳定性考察.方法 利用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷和积雪草苷的含量 通过影响因素实验、加速实验和长期实验进行初步稳定性考察.结果 采用含量测定方法准确可靠,能较好控制积雪草总苷缓释片的质量 稳定性考察确定该制剂质量比较稳定.结论 积雪草总苷缓释片含量测定方法合适及该制剂较稳定.     

复方感冒灵片的溶出度测定方法研究及质量评价

目的 探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异。方法 采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L^-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min^-1,取样时间为30 min。采用HPLC测定制剂中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的溶出度,进而采用相似因子法考察3家生产企业中3个批次产品溶出曲线的相似性。结果 由溶出曲线和相似因子法评价结果分析可见,3家生产企业3个批次的复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出曲线相似度较高,但马来酸氯苯那敏的累积溶出度存在一定的差异,相似度较低。结论 复方感冒灵片溶出度的差异可能对药物疗效造成一定的影响,国内该制剂的生产工艺和质控需要加强。同时,该制剂的现行质量标准尚未设置溶出度检查项目,亟待完善和提高。     

鱼腥草素钠缓释片的制备及体外释放特性研究

目的 制备鱼腥草素钠缓释片,并考察其体外释放特性。 方法 分别采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与乙基纤维素(EC)作为骨架材料制备鱼腥草素钠缓释片,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性。 结果 HPMC黏度及用量、EC用量对药物的释放有较大影响,填充剂对药物的释放几乎无影响。缓释片释药结果符合Higuchi方程。 结论 所制备的鱼腥草素钠缓释片缓释性能良好,其释放机制为非Fick’s扩散。     

中等药学专业课程建设的思考

本文对中等药学毕业生的工作流向进行了分析，提出本专业的课程建设应作相应的改革，药剂学，药理学，药物化学应相应增加药事管理，用药指导，药物的储存管等内容，如条件许可亦增设药事管理学和药品营销学2门课程，这样培养出来的毕业生才能更好地适应社会和用人单位的要求。     

利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性

目的考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化.结果利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用.     

微钛钉种植体支抗在成人口腔正畸治疗中的应用研究

目的 探讨将微钛钉种植体支抗用于成人口腔正畸治疗中的效果.方法 选取我院收治的68例患者纳入研究,随机分成观察组与对照组,各34例.对照组应用单纯矫正器治疗,观察组在对照组基础上应用微钛钉种植体支抗治疗,比较两组指标差异.结果 治疗后两组在后前面高比、Y轴、FMA角、GoGn-SN上无显著差异(P＞0.05);在其AN...