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HPLC测定氢醌、苯酚的几个问题的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
参照《苯酚、氢醌———高效液相色谱法 (HPLC)》〔1〕,对市售的近 30种化妆品的氢醌、苯酚同时进行测定。结果表明 ,方法简单 ,分离效果好 ,灵敏度较高。同时还发现该方法中未曾提及的 :氢醌的峰形及判断 ;样品提取过程中的乳化现象及解决 ;不同波长对测定的影响等问题。1 实验部分1 1 仪器 LC - 4A(日本、岛津 )液相色谱仪 ,紫外检测器 ,超声波振荡器。1 2 试剂 ①甲醇、氢醌、苯酚均为AR级 ,试验所用的水均为重蒸水 ;②混合标准使用液 :1 0ml分别含氢醌、苯酚各0 2mg ,所有试剂进柱前均过 0 45 μm滤膜。1 3 样品… 相似文献
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川贝枇杷糖浆的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立川贝枇杷糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别川贝枇杷糖浆中的枇杷叶,采用毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量.结果:薄层色谱法可检出枇杷叶;毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量为0.012 1~0.302 4 mg·ml-1,线性范围为0.007 84~1.411 mg·ml-1;平均加样回收率100.3%(n=6),RSD=1.4%.结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于川贝枇杷糖浆的质量控制. 相似文献
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目的:按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法:采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首鸟、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇一磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.5)(62:38),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该制剂甘草中甘草酸的含量,甘草酸铵在0.288~4.609μg(r=1.000O)范围内成良好的线性关系,平均回收率为96.47%(RSD为0.85%)。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为绿康颗粒的质控标准。 相似文献
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