HPLC-MS法研究碘化N-正丁基氟哌啶醇在兔体内的药代动力学

目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)在兔体内的药代动力学过程.方法:6只新西兰兔耳缘静脉注射碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)2.0 mg·kg-1后采集血样,用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定血浆药物浓度,并用3p97软件拟合计算药代动力学参数.结果和结论:兔耳缘静脉给药后的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,其主要药动学参数为:分布半衰期T1/2α是0.10 h,消除半衰期T1/2β是6.4 h,曲线下面积AUC为183μg·h-1·L-1,中央室分布容积Vc为4 L,清除率Cl为12.9 L·h-1.HPLC-MS联用方法测定F2血药浓度,灵敏度高,专属性强.     

乌点规合并西药治疗高血压58例疗效观察

高血压病是常见的心血管疾病，不仅发病率高，而且是脑卒中和冠心病发病的独立危险因素，是全球范围内的重大公共卫生问题。高血压病的发展规律是早期多为肝火上升，肝阳偏亢：中期由于阴虚阳亢，逐渐发展为肝肾阴虚：后期由于阴损及阳，常表现为阴阳两虚，并可夹有痰瘀。根据《中药新药临床研究指导原则》等的研究表明，高血压病诸证候中，阴虚阳亢占15.6％。     

我院2008～2009年药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床安全用药。方法：收集我院2008～2009年向国家药品不良反应报告中心上报的278例ADR报表,从患者年龄、性别,药品种类、给药途径,涉及器官以及临床表现、原发疾病,ADR的分类、结果判断等方面进行统计、分析。结果：278例ADR报表中,抗感染药引发ADR比例最高（72．15％）,静脉给药构成比最高（84．89％）,ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为最多见（41．22％）,新的严重的ADR7例,判断结果中“很可能”、“可能”的比例最高。结论：加强对ADR监测力度及相关知识的宣传,确保临床安全用药。     

住院患者常见非发酵糖革兰阴性杆菌的分布及耐药性分析

目的:了解住院患者常见非发酵糖革兰阴性杆菌的临床分布和耐药特征,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法:收集汕头潮南民生医院2009年4月1日～2010年3月31日住院患者送检标本分离的细菌,采用微量稀释法和部分纸片扩散法(Kirby-Bauer法)进行药敏试验,结果判断按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2007年版标准。结果:临床分离的156株非发酵糖革兰阴性杆菌中,铜绿假单胞菌49株(31.4%),不动杆菌属74株(47.4%)以及嗜麦芽窄食单胞菌33株(21.2%)。对铜绿假单胞菌敏感率较高的是多粘菌素E(100.0%)、哌拉西林/他唑巴坦(93.9%)、美罗培南(91.8%)、头孢哌酮/舒巴坦(91.8%);对不动杆菌属敏感率较高的是多粘菌素E(100.0%)、头孢哌酮/舒巴坦(74.3%)、亚胺培南(29.7%)和美罗培南(41.9%),对其余14种抗菌药物耐药率均在70%以上;对嗜麦芽窄食单胞菌敏感率较高的是复方磺胺甲唑(100.0%)、左氧氟沙星(72.7%),对其余16种抗菌药物多数呈高度耐药。结论:非发酵糖革兰阴性杆菌是引起医院感染的主要病原菌,对多种抗菌药物呈高度耐药,临床应密切监测并根据药敏试验结果合理选用抗菌药物,避免滥用,以减少耐药菌株的产生;同时应加强对医院环境消毒和增强医务人员的无菌操作意识。     

剖宫产抗感染用药的成本-效果分析

目的 评价4种用药方案预防剖宫产手术感染的经济结果。方法 运用药物经济学原理对4种用药方案的成本-效果进行比较分析。结果 A组用药方案（青霉素钠、替硝唑联用）为最佳用药选择。结论 开展药物经济学分析有助于合理用药，以最小成本获得最大效果。     

分光光度法测定泼尼松乳膏中的泼尼松含量

目的 　用紫外分光光度法测定泼尼松乳膏中的泼尼松含量。 方法 　以无水乙醇为溶剂 ,在 2 38nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。 结果 　该方法在 4mg·L- 1 ～ 1 8mg·L- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9954 ,平均回收率为 98 64 % ,RSD =0 .783 % (n =5)。 结论 　本法具有操作简单 ,重现性好 ,快速 ,能用于控制本产品的质量     

洁净室空气灭菌方法的效果比较

采用空气洁净技术来改善制剂环境的空气洁净度。大输液的灌装间洁净级别要求为一万级，局部要求达到１００级。一万级要求活微生物数＜１００个／ｍ３，１００级则要求活微生物数＜５个／ｍ３。洁净室空气灭菌结果对大输液质量控制起了很关键的作用。笔者对本院灌装间（面...     

旋光法测定氯霉素眼药水中氯霉素含量

用旋光法直接测定氯霉素眼药水中氯霉素含量，发现其平均回收率99．75％，变异系数为0．21。经与微生物检定法比较（经t检验），无显著性差异。适于中间品的质量控制和快速含量测定。     

国产中心静脉导管包的临床验证

目的:评价深圳市安特高科实业有限公司生产的中心静脉导管包临床应用的安全性能及操作性能.方法:在重症加强治疗病房(ICU)住院且需要进行中心静脉置管的各种危重患者60例,签署知情同意书后入选.穿刺时采用的中心静脉导管包为深圳市安特高科实业有限公司生产的中心静脉导管(验证组)和我院正在使用的由韩国SUNGWON MEDICAL CO.,Ltd.生产的中心静脉导管包(对照组),对产品的外观设计、组成元件以及各元件的性能进行验证.同时观察其不良反应的发生情况.数据采用SPSS 13.0统计软件进行处理.结果:入选病例共60例,两组年龄、性别以及导管留置时间比较,均无显著性差异(P>0.05).两组产品的穿刺顺应性、感染率、堵管及渗漏等方面的不良反应比较,也均无显著性差异(P>0.05).验证产品的组成元件较对照组多、操作方便性更为满意.结论:本验证产品组成元件多,操作更为方便,性能可靠、安全,该产品能满足临床使用需要.     

四磨汤对过敏性哮喘豚鼠肺动态顺应性和气道阻力影响的实验研究

目的研究四磨汤对过敏性哮喘豚鼠肺动态顺应性（Pdc）和气道阻力（Raw）的影响。方法采用豚鼠致敏激发哮喘的方法制作模型,实验分为正常组、模型组、四磨汤高、中、低剂量给药组、氨茶碱组6组,以气流速度描记法测定Pdc和Raw,观察四磨汤对Pdc和Raw的影响。结果四磨汤高剂量组抗原激发后Pdc变化不大,整个过程均处于稳定状态,高剂量组各时间点的Pdc值与模型组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,整个激发过程高剂量组Pdc值平均比模型组提高了（74.31±11.36）%,高剂量组与氨茶碱组和正常组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;高、中两个剂量组与模型组比较Raw下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,平均值分别比模型组降低了（32.76±19.28）%和（38.35±14.57）%,与氨茶碱组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四磨汤能抑制过敏性哮喘豚鼠抗原激发后Pdc值的降低,也能抑制抗原激发后导致的Raw值升高,对支气管哮喘有一定的治疗作用。