非小细胞肺癌组织NDRG1表达及其临床意义

目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中N-myc下游调节基因1(NDRG1)的表达及临床意义.方法:免疫组织化学SP和反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别检测NDRG1在NSCLC组织中的蛋白和mRNA表达.结果:NDRG1的表达定位于细胞质(46/85,54.1%)、细胞核(18/85,21.2%)和细胞膜(9/85,10.6%),总阳性率为61.2% (52/85).NDRG1在癌旁正常肺组织中的表达(22/85,25.9%)低于肺癌组织,P=0.000.NDRG1在淋巴结转移癌组织中的表达(17/40,42.5%)低于原发灶癌(P=0.003),但高于正常肺组织,P=0.002.NDRG1蛋白表达与肿瘤大小呈正相关,肿瘤≥3 cm组的NDRG1蛋白表达(45/59,76.3%)高于肿瘤<3 cm组(7/26,26.9%),P=0.000.NSCLC组织中NDRG1 mRNA水平高于癌旁正常肺组织,P=0.000.NSCLC组织中NDRG1 mRNA表达水平与蛋白表达水平呈正相关,P=0.025.另外,NDRG1阳性组患者的平均生存时间为(35.84±15.07)个月,明显低于NDRG1阴性组患者(63.69±12.16)个月,P=0.002.结论:NSCLC组织中NDRG1的表达相对于癌旁正常肺组织升高,并随肿瘤体积增大而上调,其过表达可能具有提示患者预后不良的意义.     

ZBI用于精神疾患护理者的信度和效度评价

目的通过测量精神疾患护理者的护理负担水平,探讨Zarit护理者负担量表(ZBI)用于精神疾患护理者负担调查的可行性,为进一步评价护理人员身心健康提供相关依据。方法以ZBI为测量工具,对精神疾患护理者的护理负担进行测量。结果个人维度和责任维度信度系数分别为0.847 8和0.857 5,满足群组比较的要求。因子分析所得2个公因子与理论结构基本一致,累积方差贡献率为63.60%。结论 ZBI的信度和效度较好,可用于精神疾患护理者负担的调查。     

黏附调节因子p120ctn1A细胞核定向表达质粒的构建及鉴定

目的:构建并鉴定p120ctn 1A细胞核定向表达质粒pCMV/p120ctn 1A.方法:采用PCR的方法扩增人p120ctn 1A活性片段,将其插入细胞核定向表达载体pCMV/myc/nuc/GFP,构建重组质粒pCMV/p120ctn 1A,经脂质体介导转染肺癌细胞系SPC-A-1,用荧光显微镜观察绿色荧光信号,免疫细胞化学及蛋白质印迹法鉴定其在肺癌细胞SPC-A-1中的表达与定位,用Transwell小室法监测细胞侵袭能力的变化.结果:限制性双酶切及DNA测序分析结果显示,插入pCMV/p120ctn 1A的片段为2 798 bp左右,与预期p120ctn 1A基因片段大小相同.转染pCMV/p120ctn 1A质粒后,荧光显微镜观察到绿色荧光信号特异性定位于细胞核内.免疫细胞化学结果显示,SPC-A-1细胞核内p120ctn的表达量显著增强.蛋白质印迹法检测证实,转染pCMV/p120ctn 1A质粒后的p120ctn 1A蛋白表达量显著上调.体外侵袭实验结果证实,转染后SPC-A-1细胞的侵袭能力明显增强.结论:成功构建了p120ctn 1A细胞核定向表达载体pCMV/p120ctn 1A,为深入研究p120ctn的核内功能提供了有力的实验工具.     

寄生虫感染与过敏反应

寄生虫感染可引起过敏反应早为人们所知。然而,最近日本却出现了“寄生虫感染抑制过敏反应”学说,其理论基础是:动物实验中感染巴西日圆线虫的大鼠不仅产生抗原特异性的IgE抗体,血清总IgE水平也上升,产生的大量非特异IgE在肥大细胞表面的IgE受体上竞争性阻碍了抗原特异性IgE的结     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体，感染途径，临床表现，诊断治疗及预防等方面作一概述，为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

Ki67在结节性筋膜炎的表达及意义

目的观察Ki67在结节性筋膜炎患者中的表达及其临床意义,并与纤维瘤病及纤维肉瘤进行比较。方法收集72例结节性筋膜炎、20例韧带样型纤维瘤病及20例纤维肉瘤患者的病理标本,利用免疫组织化学方法检测Ki67的表达,计算平均每张切片阳性细胞的百分比即为Ki67指数。分析Ki67指数与结节性筋膜炎各临床病理因素之间的关系。结果 72例结节性筋膜炎均可见不同程度的Ki67染色,平均Ki67指数为(24.1±14.9)%,70.8%的结节性筋膜炎患者Ki67指数为10%~50%。韧带样型纤维瘤病平均Ki67指数为(3.2±1.3)%,明显低于结节性筋膜炎的平均指数(P<0.01);纤维肉瘤平均Ki67指数为(26.2±3.3)%,与结节性筋膜炎比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ki67指数与病史长短有关(P<0.05),病史≤2个月者Ki67指数明显大于病史>2个月者,而与患者年龄、性别、病变大小、病变部位等均无关(P均>0.05)。45例结节性筋膜炎患者获得随访,随访时间为12~66个月,平均31个月;截止随访结束,有2例(4.4%)局部复发。结论结节性筋膜炎患者有较高Ki67指数及较大的变化范围,不能因为Ki67指数高而将结节性筋膜炎误诊为肉瘤。     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体 ,感染途径 ,临床表现 ,诊断治疗及预防等方面作一概述 ,为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

转录因子Kaiso真核表达载体的构建及鉴定

目的 构建并鉴定转录因子Kaiso的表达质粒pEGFP-Kaiso.方法 采用PCR的方法扩增pCS2-Kaiso中人Kaiso的全长序列,克隆至载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-Kaiso,以酶切及基因测序方法鉴定重组质粒的准确性.利用LipofectamineTM 2000将重组质粒转染至肺癌细胞系A549,24h后荧光显微镜观察绿色荧光信号,48 h后Western blot鉴定Kaiso蛋白表达变化.结果 限制性双酶切及DNA测序分析结果显示插入的DNA片段长度约为2 022 bp,与预期Kaiso基因片段大小相同.转染pEGFP-Kaiso重组质粒后,荧光显微镜观察到明确的绿色荧光蛋白(GFP)的绿色荧光信号,Western blot证实转染pEGFP-Kaiso质粒后的Kaiso蛋白表达量显著上调(P＜0.05).结论 成功构建了人Kaiso基因真核表达载体,为深入研究Kaiso的生物学功能提供了有力的实验工具.     

疟疾的基因诊断

疟疾的早期诊断和治疗是控制疟疾流行的关键。在控制疟疾时 ,大范围的普查是十分必要的 ,此时利用显微镜的一些诊断方法便显得力不从心 ,应用PCR技术的DNA诊断法便应运而生。它能在短时间内处理大量的标本 ,并且操作简便 ,结果容易判定 ,敏感度及特异度高 ,在流行病学调查时非常实用 ,同时可用于临床上原虫种类的确诊。本文中主要就疟原虫DNA诊断法的微量板杂交法(microtiterplate hybridization ,MPH)的实用性作一介绍。自从 1 880年Laveran等发现疟原虫以来 ,疟疾的诊断便采用血涂片标本经吉氏染色后镜检的显微镜法。此法可直接观察…