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1.
朊病毒(Prion)并非病毒,也不是类病毒,是一种特殊的具有感染性的蛋白质,简称PrP。由它引起的疾病称朊病毒病。人类朊病毒病主要指Creutzfeldt—Jakob氏病(CJD)、Kuru病、Gerstmann—Straussler氏综合征(GSS)。近来又发现一种家族性致命性失眠症(Fatal familial insomnia FFI),亦属于朊病毒病。朊病毒病的研究,特别是有关其分子生物学、分子免疫学、分子病理学及分子遗传学方面的研究,在国外受到极度重视  相似文献   
2.
骨髓间质干细胞具有多向分化的潜能,在适宜条件下可转化为神经细胞,对于神经系统退行性疾病,脑损伤和卒中等的治疗有广阔的应用前景,文章就骨髓间质干细胞转化为神经细胞的研究进展进行了综述。  相似文献   
3.
本文从人坐骨神经中提取硷性蛋白,成功地制成了EAN动物模型,并对EAN动物的临床、病理和免疫调节功能进行了研究。结果表明,EAN动物的病理变化与临床表现有密切的关系。细胞和体液免疫调节紊乱是导致EAN动物免疫损伤的主要原因。EAN是由waksman等人用牛坐骨神经加弗氏佐剂成功地制成一种类似人格林—巴利综合征(GBS)的动物实验模型。  相似文献   
4.
目的探讨Creutzfeldt—Jakob病(CJD)脑组织内14-3-3蛋白表达及其诊断意义。方法实验组为5例cJD额叶组织,对照组为4例非CJD额叶组织。采用14-3-3B和s抗体,通过链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S—P)免疫组织化学方法进行检测。并参照KB、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、PrP免疫组织化学染色和129基因型检测结果。结果实验组5例脑组织14—3-3蛋白有较多地表达,其中3例灰质与星形胶质细胞尤著。其表达程度与PrP沉积类型有关,而与PrP129基因型无关。对照组4例中除2例急性脑挫伤仅个别神经细胞有表达外,肾上腺脑白质营养不良与额颞叶痴呆灰质和白质均无表达。结论14-3.3蛋白在脑内较多地表达,有利于CJD的病理诊断。  相似文献   
5.
目的:介绍近10年来灵芝及其制剂中灵芝多糖的提取和含量测定的方法。方法:通过查阅相关文献.综述其提取和含量测定的研究概况。结果:灵芝多糖的提取以水提为主.并可在提取前对灵芝子实体采取预处理,多糖的含量测定方法主要有可见紫外分光光度计法和滴定法如姆松华尔格法。结论:灵芝多糖的水提取和含量测定方法简单、可行.但控制灵芝及其制剂的质量的方法尚有待进一步探索与研究。  相似文献   
6.
黄褐斑是一种常见的获得性色素增多性皮肤病,属中医学“肝斑”、“黧黑斑”、“蝴蝶斑”等范畴,在自然人群中患病率较高,好发于中青年女性,育龄期女性较多。近年来,中医药对本病的治疗日益显示出优势,现就我院采用中医药治疗护理黄褐斑方法介绍如下。  相似文献   
7.
本病为可传递性中枢神经系统变性疾病中的常见类型。1920年Creutzfeldt首先报道一例酷似多发性硬化的剖检例。1921~1923年Jakob报道5例相类似症例。1923年Spielmayer命名为Creutzfeldt—Jakob病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。本病多在中年以后发病,以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束或锥体外系损伤症状为主要临床表现,数月至一年左右死亡。病理上以大脑海绵状变性、神经细胞脱落、星形胶质细胞增生为主要改变。广泛存在于世界各国。  相似文献   
8.
tau蛋白和中枢神经系统变性疾病   总被引:8,自引:0,他引:8  
tau蛋白是脑内神经元细胞支架蛋白之一。其正常功能是促进微管蛋白组成微管 ,并维持已形成微管的稳定性。参与维持细胞形态、信息传递、细胞分裂等重要生物学过程 ,是轴突生长发育和神经元极性形成的不可缺少因素。近年来发现tau蛋白与一些中枢神经系统变性疾病密切相关。我们将综述此方面的研究进展。一、tau蛋白的生物学结构tau蛋白是一种神经元微管相关蛋白 ,由微管相关蛋白和管蛋白组成的微管是细胞骨架的重要组成成分 ,与细胞有丝分裂、细胞内物质转运等多种功能有关。正常情况下广泛存在于神经元内 ,在脑内主要集中在神经细胞轴突之中…  相似文献   
9.
目的建立灵丹片中控制多糖含量的质检方法。方法采用紫外分光光度法在625 nm处测定灵丹片中多糖含量。结果测量多糖平均回收率100.15%,RSD=1.053%,灵丹片中多糖含量各批含量不一。结论该方法简便易行,准确精密,尤其适用于对该产品的快速分析。  相似文献   
10.
报告用国产陪它胺治疗急性闭塞性脑血管病72例,有效率达95.8%,对偏瘫、失语的恢复是满意的。为治疗急性闭塞性脑血管病的有效药物之一。使用简单方便,给药途径以静滴为好,无明显副作用。  相似文献   
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