Turner综合征远期疗效的随访观察

本文对同期 Turner 综合征患者采用康力龙治疗、治疗组42例,非治疗组23例。随访观察5年以上。对两组的年龄进行均衡性检验符合可比条件,治疗组其身高平均增长5.881cm,非治疗组为1.217cm。用药6个月以上第二性征均见不同程度的发育。继而进行逐步回归分析,结果表明用药的年龄越小效果越显著。     

24例胃息肉的X线分析

胃良性肿瘤较少见,约占胃肿瘤的2％—5％。胃良性肿瘤中以胃患肉最常见,我院经手术、病理、X线检查证实胃息肉24例。X线检查结果:正确诊断20例,漏诊1例(位于胃底贲门部),误诊3例(误诊为息肉型胃癌2例、十二指肠球部肿瘤1例)。本文重点讨论胃息肉的X线诊断与并存病等问题。 临床资料 年龄:19—68岁,平均48岁,性别:男14     

原发性闭经的诊断与治疗——附100例临床分析

近年来由于遗传、生理、生物化学等方面的进展及放射免疫方法的问世,为进一步阐明原发性闭经的病因、病理提供了可能性。原发性闭经的发生原因以先天性发育异常多见,占84%。本文结合我院收治的100例原发性闭经患者,对其病因、临床特点、诊断、治疗及预后等方面进行讨论。临床资料与诊治方法我院妇科内分泌门诊自1980年1月到1985年1月共收治原发性闭经病人100例,年龄16～38岁,25岁以下者占98.4%。本组患者发生原因分别为:     

胃神经鞘瘤4例报告

胃良性肿瘤较为少见,而胃神经鞘瘤更属罕见。我们遇到4例,均经手术病理证实,现报告如下: 例1,女,40岁。胃区疼痛3年,近1个月加重。既往无呕血黑便史,体格检查:腹部平坦柔软,未触及包块。上腹轻压痛,实验室检查无特殊发现。X线钡餐检查,见胃窦部有一类圆形充盈缺损,约     

钡餐检查误诊为胃癌的病例分析

本文报告8例术前钡餐检查误诊为进展期肺癌的临床、X 线表现及病理资料并就误诊原因加以分析。     

康力龙治疗Turner综合征的临床观察——附15例报告

先天性卵巢发育不全又称Turner综合征,属于X染色体的数目或结构异常所致的先天疾病。患者往往苦于身体矮小、性幼稚或其他躯体畸形来求治。根据遗传学晚近对本症病因、病理学研究和性激素在体内的代谢过程。我们对不同类型的Turner综合征采用口服雄激素——康力龙进行了治疗。经过2年多的随访,现将临床观察结果报告如     

钡餐检查误诊为胃癌的病例分析

<正> 本文报告8例术前钡餐检查误诊为进展期肺癌的临床、X 线表现及病理资料并就误诊原因加以分析。     

不同染色体核型Turner综合征的临床表现—附20例分析

1983年Turner 首先以原发闭经性腺发育不良、蹼颈、肘外翻等为特点报道7例Terner综合征。近10年来由于遗传学、分子生物学的进展,对病因、病理、诊断等方面的研究更加深入。本文对20例Turner 综合征病人仅就遗传分类及其临床表现进行讨论。     

十二指肠球部腺瘤一例

十二指肠球部腺瘤,为少见疾病。本文报道一例,并对其鉴别诊断加以讨论。男性,26岁,住院号:287486。胃区疼痛9年,冷硬食物均可诱发。近两年病情加重,发作频繁,进食后常呕吐,吐物为胃内容,无呕血黑便史。体格检查:发育、营养中等,心肺正常,腹软,剑突下偏右有压痛,未触及肿块。实验室检查无特殊异常。x 线钡餐造影:胃粘膜及充盈状态好,幽门管居中。于十二指肠球近基底部见直径约2厘米圆形充盈缺损,轮廓光     

先天性肾上腺皮质增生10例临床分析

近年来,由于内分泌学及遗传学的进展,对先天性肾上腺皮质增生的病因、病理得到了进一步的证实,从而为其诊断与治疗提供了理论基础。我院于1982年10月～1983年11月共收治10例病人。临床上对本病的认识尚待进一步加深,所以对本组病例的诊断、治疗及发病机理等只做初步探讨,以供同道参考。临床资料一、一般资料如表1所示,10例中社会性别男性者4例,其中例2、7、9染色体核型为46,XY,例10染色体核型为46,XX,就诊前一直按男孩