戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

SD大鼠血液学指标和血清生化学指标参考值探讨

目的 探讨SD大鼠血液学指标和血清生化学指标的参考值.方法 收集3个批次雌雄共586只大鼠的17项血液学、血清生化学指标进行统计分析.结果 17项指标的平均值及其95%参考值范围的性别差异无显著性;RBC在不同批次的雌雄鼠之间无显著性差异(P＞0.05).雌鼠WBC、AST的测定值批间差异有显著性(P＜0.05),雄鼠批间差异无显著性.雄鼠ALB、TG的测定值批间差异有显著性(P＜0.05),雌鼠批间差异无显著性.结论 SD大鼠亚慢性经口(试验前)17项血液学和血清生化学指标参考值与文献报道一致;并且雌雄鼠可以合并计算.     

碘价在煎炸油卫生质量控制中应用探讨

油脂在煎炸过程中会发生一系列热化学变化,产生一些有强烈刺激味或有致突变和致癌作的物质,有害于健康.我国在食用油煎炸卫生标准中已经规定了酸价、羰基价和极性组分等限量标准(GB7102.1-94).这些指标主要反映油脂的分解产物,对油脂的热聚合反应还没有适宜指标.研究表明,油脂的聚合物有致突变和致癌性,碘价是反映油脂中脂肪酸不饱和度的指标,常用作产品质量指标.由于油热氧化和热聚合反应必然会导致不饱和双键减少,饱和度增加,因此本文探讨碘价作为卫生质量指标在控制煎炸食用油质量中应用的可行性.     

沙苑苁蓉组合物对小鼠抗疲劳作用的研究

目的 探讨沙苑苁蓉组合物对小鼠抗疲劳的作用.方法 将160只雄性小鼠分为负重游泳实验组、血乳酸测定实验组、肝糖原测定实验组以及血清尿素测定实验组,每组40只.组内小鼠按体质量均衡随机分为溶剂对照组和受试物低、中、高3个剂量组,每组10只.低、中、高剂量组小鼠分别以0.2、0.4、1.2 g/(kg·BW)的剂量灌胃给予...     

不同周龄雌雄SD大鼠血液生理生化指标比较分析

目的 研究年龄和性别因素对SPF级SD大鼠血液生理生化指标的影响,探讨不同性别SD大鼠在不同年龄阶段的血液生理生化指标正常值. 方法 离乳3周龄SPF级SD大鼠80只,随机分为4、13、26、52周龄四个实验组.大鼠颈静脉采血后用BC-5300Vet兽用全自动血液细胞分析仪以及BACKMANCOULTER全自动生化分析仪测定大鼠血液的生理生化指标. 结果 4周龄与13、26、52周龄大鼠白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）、红细胞压积（HCT）、白细胞分类、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、碱性磷酸酶（ALP）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、葡萄糖（GLU）和Na离子含量比较差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）.13、26以及52周龄大鼠血液WBC雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,13和52周龄大鼠血液ALB、GLB、白球比（A/G）和ALP雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,26和52周龄大鼠血液RBC、HGB、HCT和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）.4周龄大鼠血液ALP雌雄差异有统计学意义（P＜0.01）,13周龄大鼠血液谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（CHOL）、BUN、CREA和Na离子雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,52周龄大鼠血液GLU和K离子含量雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）. 结论 不同年龄SD大鼠血液生理生化指标差异有统计学意义,同一年龄阶段SD大鼠雌雄之间也存在一定差异.     

吡虫啉原药的毒性研究

目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670—1995（（农药登记毒理学试验方法》进行。结果1．Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2．亚慢性毒性试验：在高剂量水平（雌、雄分别为29．01和27．07mg·kg^-1·d^-1），可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高，引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高，红细胞平均血红蛋白浓度减低，雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性（90d）经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7．56和6．93mg·kg^-1·d^-1。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性

目的 探讨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性作用。方法 按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及大鼠亚慢性毒性试验。结果 （1）50～200μg/皿剂量组的Ames试验结果为阴性。（2）染毒6.25～50.00 mg/kg剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药不引起小鼠骨髓多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失。（3）染毒12.5～50.0 mg/kg剂量组的小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率未见增加。（4）亚慢性毒性试验高剂量组部分动物在染毒后期出现全身震颤、精神不振、被毛蓬松、体重增长缓慢等中毒症状。实验结束时,高剂量组雌鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,肝脏脏器系数明显增高;雄鼠肾脏和脑的脏器系数增高。中、高剂量组雄鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,心脏脏器系数增高。结论 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药无明显致突变作用。该药可引起动物出现神经系统症状,影响动物的生长发育及免疫功能。本实验提示,SD大鼠口服甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药90 d的最大无作用剂量为0.89 mg.kg-1.d-1。     

肟菌酯原药致突变毒性研究

目的 探讨肟菌酯的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用. 方法 分别按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》、GB/T 21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法》、GB/T 21794-2008《化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》进行试验. 结果 微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物TK基因突变试验结果显示,肟菌酯原药各剂量组与溶剂对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;Ames试验结果显示各菌株的各测试浓度的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍. 结论 在本试验条件下,肟菌酯原药无致突变性.     

克菌丹Ames试验的研究

目的研究克菌丹对Ames试验菌株的致突变性。方法取农药克菌丹,按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中的平板掺入法进行试验和结果评价。结果在不加S-9代谢活化系统条件下,TA97、TA100试验菌株各剂量组(10～50μg/皿)回复突变菌落数随剂量增高而增多,均大于自发回复突变菌落数的2倍,存在剂量-反应关系,且有重复性,为阳性反应;在加S-9代谢活化系统条件下,TA97、TA98、TA100试验菌株中、高剂量组(25～50μg/皿)回复突变菌落数随剂量增高而增多,均大于自发回复突变菌落数的2倍,存在剂量-反应关系,且有重复性,为阳性反应。结论在本试验条件下,克菌丹对鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)为阳性。     

医药中间体三氟乙酰乙酸乙酯大鼠亚急性经口毒性试验

按照GB21752—2008《化学品啮齿动物28天重复剂量经口毒性试验方法》,低、中、高剂量染毒及高剂量附加组动物分别以50、100、200 mg/kg三氟乙酰乙酸乙酯灌胃28 d,对照组及对照组附加组动物给予等体积玉米油。结果显示,高剂量组动物白细胞计数、血清总蛋白、球蛋白降低,尿素氮明显升高,其肝脏病变发生率增加;中、高剂量组动物胸腺重量、胸腺/体比降低。低剂量组动物各项指标与对照组比较差异无统计学意义。高剂量附加组动物停止染毒14 d后,各项指标与对照组附加组动物比较,差异无统计学意义。提示三氟乙酰乙酸乙酯有一定的蓄积毒性作用,毒作用部位是血液系统、肝脏、肾脏和免疫器官,其对动物的损害在停止染毒后具有可逆性;雌、雄大鼠亚急性经口毒性试验最大无作用剂量(NOAEL)为50.0 mg/kg,最小有作用剂量(LOAEL)为100.0 mg/kg。 更多还原