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1.
用放射配体结合分析法分别测定了正常组、特布他林组、特布他林十曲尼司特组豚鼠的肺组织β受体最大结合力和解离常数,结果显示:给特布他林后豚鼠肺组织β受体发生明显的向下调节.曲尼司特可预防此向下调节的发生.  相似文献   
2.
抗哮喘药的临床合理应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨玉 《江苏医药》1994,20(9):492-495
支气管哮喘的治疗原则治疗哮喘主要要求尽快控制发作、消除病因及预防复发。哮喘的病因不是单一的,发病机制更为错综复杂。应针对具体病例的病因和发病机制中的主要环节及病情的不同阶段,按照哮喘的类别、严重程度及有无合并症(肺部感染、肺气肿、气胸等)分清缓急、进行处理。合理地应用抗哮喘药是其中最重要的部分。下面的哮喘治疗方案可供临床参考:一、一般对哮喘的轻度发作选用(1)β2-激动剂吸入或口服。(2)茶碱口服。二、中度发作可选用(1)β2-激动剂吸入或口服。(2)氨茶碱口服或静脉给药。()吸用丙酸倍氯松(BDP)或…  相似文献   
3.
<正> 业已证明,血液稀释疗法,在脑血栓形成的治疗当中有着肯定的作用:然而对冠心病、心绞痛的治疗,报道尚不多见。笔者用血液稀释治疗顽固性心绞痛3例,效果较好,报告如下:  相似文献   
4.
呼吸衰竭治疗关键在于消除病因,切断疾病发展的环节,改善呼吸功能,纠正低氧血症。临床必须依据具体病情积极予以处理,包括控制感染、救治创伤、抗休克、解除气道痉挛、促使痰液排除及适当的氧疗法等措施。必要时酌情应用平喘药、呼吸兴奋药  相似文献   
5.
<正>克兰费尔特综合征(Klinefelter’s syndrome,KS)简称克氏综合征,属于先天性疾病。由于额外增加至少1条X染色体导致睾丸曲细精管发育异常,KS表现为青春发育不完全和精子生成障碍。迄今为止,对于KS合并中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)或青春早发育快进展,国内外鲜有报道。本文报道1例47,XXY KS合并青春早发育快进展患者,并通过文献复习探讨其可能的发病机制和治疗措施,以提高对该病的认识。  相似文献   
6.
拉氧头抱(Latamoxef sodium),商品名噻吗灵(Shiomarin)。其头孢烯结构中的硫原子被氧原子取代,不仅具有第三代头抱菌素的抗菌特性,且抗菌活性增强,特别是对厌  相似文献   
7.
支气管哮喘(简称哮喘)发病率逐年增高,受到国内外的关注。哮喘发病机理的研究是及时诊断、合理治疗的基础。现就近年来哮喘发病机理方面的研究进展综述如下。一、免疫与变态反应学说:自从1967年首次证实IgE 抗体是导致I 型变态反应的“反应素”(Reagin)”以来,速发型超敏反应已被公认为过敏性哮喘的主要发病机理。1.致敏原的研究:国际免疫学会采用了新的统一命名法,对豚草、梯牧草、尘螨  相似文献   
8.
目的:探讨金丝桃苷对耐长春新碱结肠癌HCT8/VCR细胞的耐药逆转作用及其可能的作用机制。方法:分别以不同质量浓度(2.5~80 mg·L-1)的金丝桃苷及不同质量浓度(1.25~40 mg·L-1)的长春新碱作用于体外培养的HCT8和HCT8/VCR细胞48 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生长抑制率,计算各组细胞金丝桃苷和长春新碱的半数抑制浓度(IC50)及金丝桃苷抑制率为5%的药物浓度;采用非毒性剂量金丝桃苷分别与不同质量浓度(1.25~40 mg·L-1)的长春新碱联合作用HCT8/VCR细胞,检测长春新碱的IC50,计算逆转倍数;采用流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位变化,比色法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3,Caspase-9蛋白活性的变化。结果:金丝桃苷非细胞毒性剂量为0.82mg·L-1。0.82 mg·L-1金丝桃苷可使长春新碱对HCT8/VCR细胞的IC50从65.97 mg·L-1下降至9.94 mg·L-1,逆转倍数为6.63;与单独用长春新碱组比较,长春新碱与金丝桃苷联合用药组细胞凋亡率,Caspase-3,Caspase-9蛋白活性均显著提高(P0.01)。线粒体膜电位检测发现,与单独用长春新碱组及金丝桃苷组比较,长春新碱与金丝桃苷联合用药组低荧光强度相对细胞数所占比率显著提高(P0.01)。结论:长春新碱与金丝桃苷联合应用后可增强Caspase-3,Caspase-9蛋白活性,降低线粒体膜电位,提高HCT8/VCR细胞的凋亡率,从而产生耐药逆转作用。  相似文献   
9.
胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1 R)是下丘脑-垂体-生长激素轴IGF信号通路的受体级联效应分子.近年来,国外IGF-1R基因突变矮身材报道逐年增多,现将IGF-1R基因缺陷与矮身材的研究进展总结如下,以期引起临床医师的重视.  相似文献   
10.
目的:探讨45,X/46,XY嵌合体患儿性腺特征、性腺肿瘤的发生率及 SRY基因及Y染色体微缺失检测结果。 方法:回顾性分析2013年1月至2019年12月在江西省儿童医院就诊的45,X/46,XY核型或其变异型患儿的病例资料,对45,X/46,XY嵌合体性腺表型及分子生物学进行分析。结果:30例...  相似文献   
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