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杨树宏 《临床合理用药杂志》2010,3(15):126-126
笔者每月分析我院门诊及病房处方800余张,发现存在某些不合理用药问题,现报道如下。1重复使用同类药物,将肌内注射药物用于静脉滴注维生素B12注射液500μg静脉滴注,每天1次, 相似文献
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不合理用药问题探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
杨树宏 《临床合理用药杂志》2010,3(11):132-132
随着医药科学的迅猛发展,药物种类大量增加,有关药物的研究也日益深入、全面,使得医师对药学信息的有效掌握变得十分困难。由于医师对药学信息的掌握不充分、不及时所导致的用药差错,在临床实践中普遍存在。研究表明,临床上不合理用药发生率为5%~10%,其中部分导致了药物不良事件,同时还引起药疗费用的增加和浪费。 相似文献
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腹部术后胃瘫综合症16例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨腹部手术后胃瘫综合症发生的原因、诊断及治疗。方法 对1995年至2004年行腹部手术后发生胃瘫综合症的16例病人的临床资料进行回顾性分析。结果 胃瘫综合症临床表现为腹部手术后出现胃潴留,同时胃引流量大于800mL,d,并持续时间超过10d,可有或无腹痛、肛门排气、排便。消化道造影可见胃蠕动差,胃镜检查吻合口通畅。16例病人均予保守治疗取得良好效果。结论 腹部手术后胃瘫综合症的诊断主要依赖临床表现,胃镜检查有重要价值,消化道造影有重要意义,排除存在机械性梗阻后采取保守治疗效果满意,不要盲目手术。 相似文献
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目的探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与胃癌患者临床病理特征及其预后的相关性。方法选取2008年9月-2010年12月于我院行胃癌根治术的胃癌患者100例,收集患者的临床资料、病理学资料、影像学资料等,采外周血进行检测,计算术前NLR,对患者各项临床资料进行单因素分析,通过Cox回归模型探讨NLR与胃癌患者预后生存的关系。结果本组中不同性别、年龄、肿瘤大小和分化程度NLR比较差异无统计学意义(P0.05);有淋巴结转移者NLR高于无淋巴结转移者,TNM分期越高NLR水平越高(P0.05)。单因素分析显示,不同肿瘤大小、肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期、NLR胃癌患者5年生存率比较差异有统计学意义(P0.01)。多因素Cox分析显示,分化程度(低分化)、TNM分期(Ⅲ期)、NLR(NLR≥3)为影响胃癌患者5年生存率的独立危险因素(P0.001)。结论胃癌患者具有低分化、预后差等临床病理特征,术前NLR≥3是影响胃癌预后的独立危险因素。 相似文献
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目的 观察多点挂浮线引流术治疗肛周脓肿的临床疗效.方法 将48例确诊的肛周脓肿患者随机分为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组(每组16例),治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组均采用放射状多点挂浮线引流术(治疗Ⅱ组换药时采用湿润烧伤膏纱条),对照组采用传统肛周脓肿切开引流术.结果 治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组术后创面愈合时间分别为(24.5±5.7)d、(23.6±7.3)d,对照组术后创面愈合时间(28.5±5.1)d,治疗Ⅰ、Ⅱ组明显短于对照组(P<0.05);但治愈率及术后复发率方面,3组之间比较,差异无统计学意义.结论 多点挂浮线引流术治疗肛周脓肿疗效显著. 相似文献
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本期英国外科学杂志主要论述小肠硬阻施行肠切除肠吻合术后5d发生肠瘘的问题。对于这一众所周知的问题,纽约医学研究院Schein教授认为,对于肠梗阻行肠切除肠吻合或肠切开术后引起的肠外瘘,其治疗首先应采取保守治疗。然而,情况并非都如此,采取什么样的方法应视患者的病情而定。肠瘘患者有以下情况可试行保守治疗:1无腹膜炎表现;2X线摄片或其它检查未发现腹腔脓肿;3肠瘘原因明确,部位确定而不需手术可自行愈合者。而发生以下情况则需行剖腹探查术:1有明显的腹膜炎表现;2腹腔脓肿导致全身中毒症状或脓毒血症明显;3发生明显的膈下症状;4小肠手… 相似文献
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目的探讨脑胶质细胞瘤P53、C-erbB-2及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.方法应用免疫组化方法,检测26例脑胶质细胞瘤癌基因P53,C-erbB-2和PCNA的表达.结果①P53表达率为42.3%(11/26),C-erbB-2表达率为38.4%(10/26),PCNA(PI>0.05)增殖指数为76.9%(20/26),与对照组对比均有显著差异(P<0.001). ②P53,C-erbB-2,PCNA异常表达与病理级别有明显相关性.病理III,IV 级的阳性率分别为80%(8/10),40%(4/10),100%(10/10),(P<0.001);II级的阳性率为33.3%(4/12),50%(6/12),83.3%(10/12),(P<0.01);I级的阳性率为0.③ P53阳性组,PCNA指数(PI)为0.552±0.322,阴性组指数为0.24±0.308,两组间无显著差异(P>0.05);C-erbB-2阳性组、PCNA指数0.361±0.27,阴性组为0.399+0.39,两组间亦无显著差异(P>0.05).④ 2例胶质增生组织有1例显示P53表达,C-erbB-2,PCNA无表达.4a后病变复发,病理证实为胶质细胞I~II级,C-erbB-2,PCNA呈异常表达.结论 胶质细胞瘤P53,C-erbB-2及PCNA的异常表达可作为胶质细胞瘤恶性程度及病人预后的指标,其中以P53过度表达尤为重要. 相似文献
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