电导滴定法测定水中溶解氧的研究

〔目的〕建立一种测定水中溶解氧的新方法。〔方法〕用盐酸标准溶液滴定金属铊与水中溶解氧反应的产物 ,以电导法指示滴定终点。〔结果〕相对标准偏差为 0 .3 8% -0 .97% ,相对误差为 -1.96% -1.85 %。〔结论〕本法准确度好 ,快捷灵敏 ,抗干扰能力强 ,是一种测定水中溶解氧的简便可靠的方法。     

提高卫生检验专业本科毕业论文质量的思考

毕业论文作为本科学生大学学习的最后教学与实践环节,包含广泛的理论知识学习和实践技能操作训练,是高等院校人才培养过程中的重要环节,是培养学生独立工作能力的重要手段和培养学生创新能力的重要方式。我校卫生检验专业创办于1986年,1993年开始招收卫生检验专业本科生,学制5年。卫生检验专业是实践操作性很强的专业,实验教学贯穿整个教学过程。毕业论文是本科四     

五味子抗氧化作用研究

目的优化五味子抗氧化物的提取条件;分析湖北产和辽宁产五味子提取物的DPPH清除能力。方法以DPPH自由基的清除能力为参考指标,采用单因素实验的方法,考察溶剂种类、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数和提取方法等因素对五味子提取物抗氧化作用的影响。结果五味子抗氧化物的最优提取条件为:以60%的乙醇为提取溶剂,超声法提取,料液比为1∶30(g·m L-1),提取次数3次,每次提取20min,室温提取;湖北产和辽宁产五味子提取物清除DPPH自由基的IC50分别为3.79mg·m L-1和7.60mg·m L-1。结论五味子提取物具有较强的抗氧化作用,且湖北产五味子提取物的抗氧化作用比辽宁产五味子的强。     

溴酸钾氧化吖啶橙动力学光度法测定甲醛

目的:建立测定微量甲醛的新方法。方法:在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化吖啶橙的反应具有显著的催化作用,其吸光度值降低,用标准曲线法测定微量甲醛,据此建立了测定甲醛的新动力学光度分析法。结果:方法的线性范围为0.0250～0.200μg/ml,检出限为1.50×10-3μg/ml,RSD为1.71%～2.11%,样品加标回收率为93.4%～103.5%。结论:方法操作简便,灵敏度高。用于环境水样中微量甲醛的测定,结果满意。     

改良催化还原分光光度法测定矿泉水中碘化物

目的：探讨矿泉水中碘化物的测定方法。方法：在酸性条件下，利用碘化物对亚砷酸还原高价铈的催化作用。结果：方法改良后，只需加入两种试剂就能达到测定碘化物的目的，而且精密度和回收率高。结论：该方法操作简便、快捷，有很好的线性关系，线性范围为50-300μg／L碘化物。完全能满足矿泉水中碘化物的测定。     

Cd2+ -I- -CV三元缔合物共振瑞利散射法测定镉

目的建立Cd2+ -I- -CV三元缔合物共振瑞利散射法测定痕量镉的新方法.方法在硫酸介质中,Tween-20和AG存在下,Cd2+与Ⅰ-形成配阴离子[CdI4]2-,进一步与结晶紫(CV)结合形成离子缔合物,溶液的RRS强度显著增强并产生相应的散射光谱.结果在优化的实验条件下,RRS强度改变值与Cd2+浓度在6.97×10-4 ～4.30×10-2 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),方法检出限0.210 ng/ml.结合巯基棉分离技术,分析水样中Cd2+,RSD小于3.00%,样品加标回收率95.50%～102.60%.结论该方法检出限和灵敏度能满足环境水样中痕量镉的测定.     

仪器分析教学中任务驱动式教学法的应用

分析仪器分析课程教学中存在的问题,尝试在仪器分析教学中应用任务驱动式教学法,以期全面提高教学质量,为后续课程的学习和培养高素质的应用型人才奠定基础.     

淀粉显色间接测定痕量铜的研究

本文研究了在pH＜0．5的强酸性条件下，以淀粉作显色剂，分光光度法间接测定痕量铜（Ⅱ）的反应条件、氧气影响规律及除氧方法，建立了痕量铜（Ⅱ）测定新方法，。ε=5．68×104L·mol－1·cm－1，线性范围（1．83×10－7～6．30×10－6）mol·L－1。用于水样中痕量铜的测定，结果满意。     

基于证据链分析的公共卫生“决策能力”培养模式研究与实践

为培养学生的决策能力,该研究针对复杂疾病或公共卫生事件等公共卫生问题的产生原因、发展趋势、可能危害等专业性强的逻辑判别,运用基于证据链分析建立决策分析方法,指导学生学习系统思维、掌握证据查找与筛选方法,以能快速发现、准确分析原因、迅速判别关键环节,并为之提出有效防控措施或策略。经过一段时间的培养实践,学生们能使用多种软件工具多角度学习决策分析方法并能应用于决策分析实践,有效提高了学生的决策分析能力。     

荧光猝灭法测定水中氯酚类环境雌激素

目的　建立一种测定水中CPs的新方法。方法　在pH 8.5tris-HCl缓冲液中微量 2 ,4-DCP等CPs能导致HSA荧光猝灭。以 2 ,4-DCP为代表研究了该反应的性能和条件。结果　最大激发波长 (λex)和最大荧光波长 (λem)分别为 2 90nm、344nm ,方法线性范围为 0 .75～ 6.5 0 μg 1 0mL ,检出限为 2 .2 6× 1 0 -10 g mL。RSD小于 3.2 4 % ,样品加标回收率为 96.44%～ 1 0 5 .94%。结论　该方法具有灵敏度高、操作简便、选择性好、成本低等特点。结合C18柱固相萃取分离 ,应用该法测定了几种环境水样中CPs的含量 (以 2 ,4-DCP计算 ) ,结果满意