气相色谱法测定人血清中的邻苯二甲酸二丁酯和二异辛酯

[目的]了解2种最常见邻苯二甲酸酯类环境污染物邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和邻苯二甲酸二异辛酯[di-(2-ethylhexyl) phthalate,DEHP]在人血清中的含量水平.[方法]采用有机溶剂提取,高速离心去蛋白和低温浓缩的前处理技术,用气相色谱法(GC-FID)测定,并对测定结果用SAS 8.0做统计分析.[结果]337份人血清中DBP、DEHP的检出率分别为88.4%和90.2%,含量为未检出(ND)～0.89 mg/L、ND～5.34 mg/L,且DEHP的含量高于DBP的含量(z=-248,P(0.01).[结论]测定结果提示邻苯二甲酸酯类环境污染物已进入人血清,部分人体内有一定的污染负荷,应引起重视.     

快速测定水源水中总磷、总氮方法应用分析

目的建立快速测定水源水中总磷、总氮的方法。方法采用微波消解法对样品进行消化预处理,并对线性、精密度和准确度等参数进行研究。结果该法线性好,精密度、加标回收均符合要求。结论该法具有简便、快速、准确、实用的特点。     

二乙酰一肟-安替比林分光光度法测定游泳池水中尿素的方法改进与探讨

目的建立一种实用、灵敏、准确的游泳池水中尿素的测定方法。方法将国标法中二乙酰一肟溶液浓度0.20%改为2.00%。结果改进后显色明显,吸光度约为国标法3倍多,且线性好,精密度、加标回收均符合要求。结论操作简便、重现性好、回收率高,在实际应用中比国标法更准确。     

上海市黄浦区市售面制食品铝污染调查

目的 食品铝超标问题在社会上引起了广泛关注,为分析面制食品铝超标的现象,对本区市售面制食品铝含量进行了检测.方法 样品采自本区超市、饮食店的面制食品.铝的测定仪器采用UV-2000紫外可见光分光光度计.结果 经过对所采样品的仔细分析发现,本区市售面制食品铝含量超标现象的确存在,其中添加剂是铝含量超标的最主要原因.结论 ...     

胸、腹腔镜联合食管癌手术的术中配合

食管癌是广东省潮汕地区高发癌.近年来,胸、腹腔镜联合食管癌切除术治疗食管癌安全、创伤小、清扫程度不亚于传统手术的优点逐渐得到认可[1].我院肿瘤外科自2009年在广东省率先开展胸、腹腔镜联合食管癌手术,手术室成立专业腔镜手术配合小组,2009年7月～ 2013年5月开展85例,取得了较满意的效果,现将术中配合和体会介绍如下.     

气相色谱测定食品中酞酸酯类化合物的方法研究

[目的]探讨食品中5种常见酞酸酯类环境污染物的气相色谱测定方法。[方法]采用有机溶剂超声提取、中性氧化铝柱过柱净化和氮吹浓缩的前处理技术,用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）测定。[结果]5种酞酸酯类化合物（PAEs）取得较好分离效果,标准曲线的相关系数均大于0.999,平均加标回收率为82.0%-101.0%,相对标准偏差（RSD）为2.8%-7.3%,方法最低检出限为2.0-8.6μg/kg。[结论]该方法操作简便快捷、经济、灵敏度高,适用于一般实验室开展日常食品监测和检测。     

饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中了氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法，同时考察不同来源饮用水中氯仿和四氯化碳的分布状况、方法采用顶空自动进样技术，用特异性DB-624毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氧化碳。结果标准曲线的相关系数为〉0.999，相对标准偏差为1.5％-8.3％，三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率为97.5％-103.3％；三氯甲烷的线性范围为2.0-10.0μg／L，检出限为0.02μg／L；四氯化碳线性范同为1.0-5.0μg／L，检出限为0.003μg／L。结论该方法简便、快速，具有较好的精密度与准确度，可用于水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。     

气相色谱法测定人血清中三种邻苯二甲酸酯类物质含量

目的:建立用气相色谱法测定人血清中三种邻苯二甲酸酯类环境污染物含量的方法.方法:采用有机溶剂提取,高速离心去蛋白和低温浓缩的前处理技术,用气相色谱法测定.结果:3种邻苯二甲酸酯取得较好分离效果,标准曲线的相关系数均大于0.999,平均回收率为81.2%～111.1%,RSD为2.2%～6.8%,方法最低检出浓度为0.O1 mg/L.结论:结果表明,该方法操作简便快捷、灵敏度高,符合实际应用需要.     

工作场所空气中锡及其化合物的测定方法改进

目的:对工作场所空气中锡及其化合物的测定方法进行改进。方法:采样后的滤膜以硝酸-盐酸(1+10)微波消解或湿法消解,用氢化物原子荧光光度法测定。结果:在该条件下,锡在0μg/L～100μg/L范围内线性良好,相关系数>0.9991,方法最低检出限为0.4μg/L,3个添加水平的回收率为94%～102%(n=8),相对标准偏差1.2%～2.6%(n=8),参考值为207±15μg和408±20μg的质量控制标准物质经消解后进行测定,结果为199.8μg、397.6μg,日间精密度为3.9%和3.4%。(n=3)。结论:该法操作简便、快速,经济,可以准确地测定滤膜中低浓度的锡及其化合物的含量。