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我院1991年至1993年11月接诊女童阴道炎及外阴阴道炎共422例,全部行分泌物直接涂片革兰氏染色法检查,发现淋病患儿209例.其中细菌培养阳性者82例。现报告如下: 相似文献
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目的本文即评价咽部特征性红斑改变,对本病早期诊断的临床意义。方法回顾性分析我院特需病区2002年12月至2004年4月收治的确诊幼儿急疹55例的临床资料。结果发热早期咽部出现特征性红斑,即咽部充血,软腭与悬雍垂上可见淋巴组织增生,悬雍垂旁软腭上,左右各有一个红色的针尖大小的凸出点,55例中有43例,占78.2%。结论咽部特征性红斑对幼儿急疹临床早期诊断有重要参考价值。 相似文献
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机体免疫异常是特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopatiic Pulmonary Hemosiderosis以下简称IPH)的主要病因的观点,已被多数学者接受,然而,在国内外文献中,关于IPH患者细胞免疫反应研究报告尚少见。我们应用间接免疫荧光法测定了部分IPH患者外周血T淋巴细胞亚群,试图从T细胞亚群变化的角度,探讨其免疫异常的机制。 相似文献
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维生素C和强的松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜72例对比观察山西省儿童医院(030013)杜春蔚,张秀端太原中心医院药小萍山西医学院儿科系周希玲,罗鹏飞特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病,目前尚无特效疗法。据文献报导维生素(vit)C对生物氧化及免疫功能的作用是多方面的。本文用大剂量vitC治疗小儿ITP与强的松治疗对比,以观察其疗效,并对其作用机理进行初步探讨。对象和方法一、对象:均为我院血液科1989年11月~1992年3月住院患儿,均符合1986年杭州会议提出的诊断标准[1]。按入院先后顺序编号,随机分为vitC组38例。强的松组34例。以往除部分病人用抗菌素外,均来用强的松及其他药物治疗。二、方法1.vitC组:男24例、女14例,最小年龄9个月,最大年龄12岁。治疗前血小板计数(PC)采用直接计数法,~25×109/L22例,~50×109/L16例。用北京制药厂生产的vitC注射液5.0加10%葡萄糖溶液100~200ml,静脉点滴,每日一次,至PC正常(100×109/L),改口服vitClg、每日1~2次。每周复查一次PC,一月后仍维持正常水平者停药。2.强的松组:男1 相似文献
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小儿恶性组织细胞病诊断体会(附17例报告)常虹,王晓欢,杜春蔚,李红霞,任江平,吕巧新山西省儿童医院恶性组织细胞病(简称恶组),是小儿时期的一种少见病,且极易误诊,为探讨该病在少儿时期的发病规律及临床特点,现将我院一九八二年十月至一九九四年四月收治资... 相似文献
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传染性单核细胞增多症(IM)是一种由EB病毒引起的急性或亚急性感染性疾病。近年来本病有增多趋势,且临床表现呈多样性,特别是外周血中出现异淋增高,而异淋增高在一些其它儿科常见疾病中也常可看到,无疑增加了诊断传单的难度。为此,将我院自1992年以来五年中诊治的185例IM,进行了临床分析与总结。传单诊断标准见参考文献“‘临床资料一、一般资料’年龄从1岁到12岁平均年龄为4.5岁,8岁以下161例(87.2%),其中3岁以下gi例(48.6%),男98例,女87例。发病一年四季均有,散发病例,无明显流行趋势。二、症状、体征:可有发热… 相似文献
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对白血病37例(急淋16例,急非淋14例,慢粒7例)进行抗凝,纤溶及激肽释放酶原的测定。结果抗凝血酶-Ⅲ抗原(AT-Ⅲ:Ag)、抗凝血酶-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:C)及α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)水平均降低,与对照组比较,均有显著差异(P<0.01)补体C_1-抑制物(C_1-INH)无差异(P>0.05)纤溶酶原抗原(PLG:Ag)三组水平降低,以急淋及慢粒组下降明显,差异非常显著(P<0.01),激肽释放酶原活性(PK:C):急淋水平增高,差异非常显著(P<0.01),急非淋及慢粒无差异(P>0.05)抗凝指标下降,示高凝状态;纤溶指标下降,示纤溶亢进,可视为白血病出血的原因。 相似文献