肠道微生物群与桥本氏甲状腺炎的研究进展

肠道微生物群在维持胃肠道平衡、维持宿主的营养、代谢和免疫稳态中发挥重要作用。微生物群落和宿主之间的稳态和共生关系发生破坏即肠道菌群失调,机体可能出现一系列的自身免疫系统疾病。自身免疫性甲状腺疾病的发生和发展可能会因肠道微生物组成的变化或明显的菌群失调而受到显著影响。桥本氏甲状腺炎是目前最常见的甲状腺自身免疫性疾病,研究其与肠道微生物群相互关系有着重要意义。本文主要对肠道微生物群和桥本氏甲状腺炎之间相互关系进行综述,可能为临床桥本氏甲状腺炎的诊治提供新思路。     

一起小学生流行性腮腺炎暴发流行的调查

１９９８年３月在本区的新建小学爆发了一起流行性腮腺炎，现将调查情况报告如下。１流行概况该校共有学生１２４４人，男生５８７人，女生６５７人，其中一部分属就近入学的农村学生，本次共发病３７例，发病率２９．７４‰。病例主要分布于学前班和四、五年级的各一个班...     

miR-206过表达对甲状腺乳头状癌细胞增殖和迁移的影响

目的:明确微小RNA-206(microRNA-206,miR-206)对人甲状腺乳头状癌K1细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:采用RT-qPCR技术检测各组细胞miR-206的表达水平;CCK-8实验和台盼蓝染色活细胞计数检测K1细胞的增殖能力;Transwell小室迁移实验检测K1细胞的迁移能力;利用生物信息学软件预测miR-206的靶基因;采用双萤光素酶报告基因检测法验证miR-206和c-Met的靶向关系;Western blot检测c-Met/AKT/mTOR通路中各蛋白水平的变化。结果:K1细胞瞬时转染miR-206 mimic后,RT-qPCR检测实验组K1细胞中miR-206的相对表达量较空白组和阴性对照组明显升高(P<0.01);CCK-8及台盼蓝拒染实验表明,转染miR-206mimic的实验组中K1细胞的增殖较空白组和阴性对照组明显受到抑制(均P<0.01);Transwell实验发现,实验组K1细胞的迁移数低于空白组和阴性对照组(P<0.01);双萤光素酶报告基因检测表明,miR-206可负调控靶基因c-Met的表达;Western blot结果显示,实验组细胞中p-Met、p-AKT和p-mTOR蛋白的表达水平明显降低(P<0.01)。结论:miR-206过表达可抑制甲状腺乳头状癌K1细胞的增殖和迁移能力,其作用机制可能与抑制c-Met/AKT/mTOR信号通路激活有关。     

肠道菌群失调诱发2型糖尿病的研究进展

2型糖尿病是一种多因素引起的慢性代谢性疾病,其高发病率及致残率已经严重威胁人类健康。研究表明肠道菌群与2型糖尿病的发生和发展密切相关。肠道菌群失调可引起机体内毒素含量异常、慢性炎症,并通过改变短链脂肪酸和胆汁酸代谢导致2型糖尿病的发生和发展。本文主要围绕2型糖尿病患者肠道菌群特点及肠道菌群失调诱发2型糖尿病的相关机制进行综述,以期为糖尿病的临床诊疗提供相关的参考依据。